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研究普瑞巴林联合皮内注射治疗急性带状疱疹性疼痛及带状疱疹后神经痛的疗效及安全性。方法：回顾性分析2014年1月至2018年8月于哈尔滨医科大学附属第一医院疼痛科住院治疗的急性带状疱疹性疼痛及带状疱疹后神经痛的195例患者，其中急性带状疱疹性疼痛患者68人，带状疱疹后神经痛患者127人，入院后全部接受口服普瑞巴林联合皮内注射等综合治疗方案，观察治疗前，及治疗后7d，14d，1个月，3个月的视觉模拟评...
普瑞巴林治疗放射性臂丛神经痛的疗效研究
放射性疼痛 臂丛神经损伤 普瑞巴林
2016/1/7
评估普瑞巴林治疗放射性臂丛神经痛的疗效及安全性。方法 将45例确诊放射性臂丛神经损伤伴单侧或双侧中度以上疼痛的患者,根据用药情况分成治疗组(普瑞巴林+神经营养药物)和对照组(神经营养药物)。普瑞巴林治疗方案为口服,150~600 mg/d,疗程12周。用视觉模拟评分法(VAS)和神经病理性疼痛症状量表(NPSI)对疗效进行评估,以应答率(与基线相比,疼痛量表减分率达到30%~50%的患者比例)作为...
探讨普瑞巴林联合鞘内输注舒芬太尼治疗骨转移癌爆发痛的临床疗效。方法：将60例骨转移癌爆发痛患者随机分成3组：A组(普瑞巴林+鞘内输注舒芬太尼组，n=20)，B组(安慰剂+鞘内输注舒芬太尼组，n=20)和C组(口服硫酸吗啡控释片组，n=20)。采用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale，VAS)评估3组患者治疗后基础痛及爆发痛的强度，并观察爆发痛的发作频率、总体满意度(gene...
分析偏头痛患者皮肤异常性痛觉（CA）现象及其危险因素，观察普瑞巴林对CA的治疗效果。 方法 选择符合偏头痛诊断标准的63例患者， 根据异常性痛觉症状自评量表（ASC量表）分为CA组（41例）和非CA组（22例）， 记录患者的CA类型、严重程度及头痛情况， 分析CA发生的危险因素。 CA组普瑞巴林（150～300mg/d）治疗12周，治疗后1个月和3个月记录头痛和CA的变化，分析普瑞巴林对CA的干...
普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经病性疼痛的疗效观察
普瑞巴林 脊髓损伤 神经病性疼痛 加巴喷丁
2013/3/12
观察普瑞巴林治疗脊髓损伤（SCI）后神经病性疼痛的疗效及安全性。 方法：采用前瞻性随机对照研究方法观察SCI后神经病性疼痛患者对普瑞巴林（PGB）的临床治疗效果，将60例患者随机分为2组，治疗组给予普瑞巴林口服150—600mg/d，分3次口服；对照组给予加巴喷丁（GBP）口服900—2400mg/d，分2—3次口服，持续治疗4周。连续观测视觉模拟评分（VAS）、现存疼痛的强度评分（PPI）在治疗...
普瑞巴林联合曲马多治疗急性带状疱疹疼痛的临床观察
普瑞巴林 曲马多 带状疱疹 疼痛
2013/11/7
观察普瑞巴林联合曲马多治疗中重度急性带状疱疹疼痛的临床疗效和安全性。方法急性带状疱疹患者45例，随机分为3组，各15例。T组：曲马多缓释片初始剂量100 mg，q12 h，po；P组：普瑞巴林胶囊初始剂量75 mg，bid，po；TP组：曲马多缓释片初始剂量50 mg，q12 h，po，普瑞巴林胶囊剂量75 mg，bid，po。根据疼痛程度变化调整药物剂量，疗程4周。随访疼痛评分（NRS）、睡眠质...
普瑞巴林治疗难治性神经病理性疼痛的疗效与耐受性评估
神经痛 难治性 普瑞巴林
2012/8/27
评估普瑞巴林治疗难治性神经病理性疼痛的疗效与耐受性。方法 采用队列研究，对连续收治的44例难治性神经病理性疼痛患者，予以普瑞巴林可变剂量150～300 mg/d(基于药物的反应性和耐受性)治疗4周。采用数字等级评分(NRS)评价基线、第2周、第4周时疼痛强度以及疼痛对睡眠的干扰，应用汉密尔顿抑郁量表(17项)、汉密尔顿焦虑量表和患者总体印象改变(PGIC)进行情绪及总体疗效评定，同时观察普瑞巴林的...