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近日，山东大学药学院姜新义教授团队与山东大学附属千佛山医院门同义教授团队合作在ACS Nano（ACS Nano, 2020 doi:10.1021/acsnano.9b07896）上发表一种可生物降解纳米三元复合物抗白色念珠菌感染的研究成果，该纳米三元复合物可以调控巨噬细胞的分化，并成功用于治疗免疫抑制小鼠模型上的系统性白色念珠菌感染。
探讨氟康唑耐药白色念珠菌upc2基因转录对mdr1转录的影响。方法 采用常规真菌分离鉴定法分离鉴定46株白色念珠菌，纸片扩散法测定其对5种唑类药物的敏感性，微量稀释法测定氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)，依据氟康唑MIC值将白色念珠菌分为三组(氟康唑敏感株、剂量依赖敏感株、耐药株)。应用实时荧光定量PCR检测各组白色念珠菌mdr1基因转录水平和ups2基因转录水平。采用Pearson相关分析mdr1...
不同浓度二甲基亚砜对白色念珠菌的抑菌作用研究
二甲基亚砜 白色念珠菌 抑菌作用 芽管萌发
2014/1/24
探讨不同浓度二甲基亚砜（DMSO）对白色念珠菌的抑菌作用。方法：用稀释法在含有0.14、0.42、0.70、0.99、1.27、1.55 mol/L 6 个梯度DMSO的培养基中培养白色念珠菌24 h；加入DMSO作为阳性对照组；加入沙保罗液体培养基作为阴性对照组。计算白色念珠菌在不同浓度DMSO中的生长抑制率和芽管萌发抑制率。结果：DMSO浓度为0.14 mol/L 时，白色念珠菌生长活跃，生长...
我院2009－2011 年白色念珠菌检出率及其对氟康唑的耐药性变迁
白色念珠菌 氟康唑 耐药性 抗真菌药
2014/1/15
调查我院白色念珠菌的检出率及其对氟康唑耐药性的变化，为临床应用抗真菌药提供参考。方法：对我院2009－2011年白色念珠菌检出情况及其对氟康唑的耐药率进行统计分析。结果：我院2009－2011年念珠菌分离率上升了1.9％。白色念珠菌感染的病区分布以呼吸内科及老年病科最高，分别占43.0％、24.1％。3年间白色念珠菌在念珠菌中的构成比下降了5.8％，对氟康唑的耐药率上升了4.6％。结论：念珠菌分离...
目的 从柴胡中提取具有抗真菌活性的五环三萜类单体Bp3,研究该单体对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的作用及其与伊曲康唑的相互作用。方法 参照CLSI标准,采用棋盘微量稀释法,测定单用Bp3、伊曲康唑及两者联合使用时对20株伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的MIC,计算部分抑菌浓度指数(FIC),判定两药相互作用。结果 单独用药时Bp3及伊曲康唑对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株MIC的几何均数值(GM值)分别为1.94...
Objective，This study aimed to investigate the molecular mechanisms responsible for fluconazole resistance in clinical isolates of this pathogenic yeast.Methods，A total of 41 Candida tropicalis strains...
Objective，This study aimed to investigate the molecular mechanisms responsible for fluconazole resistance in clinical isolates of this pathogenic yeast.Methods，A total of 41 Candida tropicalis strains...
抗真菌药物的研究VI.C-端含MEDP的寡肽的合成和抗白念珠菌活性
MEDP 氧代赖氨酸 抗白念珠菌
2010/1/12
目的:寻找高效低毒的抗真菌化合物。方法和结果:根据违法传递概念设计合成了12个碳端含有MEDP(N3-[(2R,3R)-4-methoxyepoxysucinyl]-L-2,3-diaminopropanoicacid)的二肽和三肽(1～12),均系新化合物。结论:体外抗白念珠菌实验表明:有些二肽三肽体外实验显示了较强的抑菌活性,其中ValMEDP的活性最强,其MMIC为45nmol·mL-1,...
含L-4-氧代赖氨酸和N3-(4-甲氧基富马酰)-L-2,3-二氨基丙酸寡肽类似物的合成及其抗白念珠菌活性
L-4-氧代赖氨酸 N3-(4-甲氧基富马酰)-L-2.3-二氨基丙酸 违法传递 抗真菌寡肽类似物 白念
2010/1/7
运用“违法传递”概念,根据白念珠菌对寡肽的传送特点,设计并合成了8个含L-4-氧代赖氨酸(以下称I-677)和N3-(4-甲氧基富马酰)-L-2,3-二氨基丙酸(以下称FMDP)的寡肽类似物,均系新化合物。体外抗白念珠菌试验表明:I-677-FMDP-肽(I-677-FMDP,I-677-AA-FMDP,其中AA=Nva,Val,Leu,Phe,Pro,D,L-p-Cl- Phe,D-Pgly)是...
分析复方莪术油栓、咪康唑栓、参柏舒阴洗液等3种药物治疗念珠菌性阴道炎的成本效果。方法采用回顾性研究和成本效果分析方法。念珠菌性阴道炎的患者137例，随机分为3组，A组45例，B 、C 组各46例。A组给予复方莪术油栓， B组给予咪康唑栓，两组均每晚1粒，A组6 d为1个疗程，B组7 d为1个疗程； C组每次月经干净后第2天，用参柏舒阴洗液100 mL冲洗阴道，qd，7 d为1个疗程。3组均连用...
膜转运蛋白与白念珠菌抗药
2007/7/28
期刊信息
篇名
膜转运蛋白与白念珠菌抗药
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
王彦,曹永兵,高平挥,姜远英*
第一作者单位
中国人民解放军第二军医大学
刊物名称
第二军医大学学报 2003, 24(12): 1359-1361
页面
出版日期
2003年
12月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
转录因子Caplp对白念珠菌抗药基因CDR1的转录调控作用
白念珠菌多药耐药蛋白Cdr1p和Cdr2p的研究进展
2007/7/28
期刊信息
篇名
白念珠菌多药耐药蛋白Cdr1p和Cdr2p的研究进展
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
贾鑫明 高平挥 曹永兵 姜远英*
第一作者单位
中国人民解放军第二军医大学
刊物名称
第二军医大学学报 2004, 25(4): 437-439
页面
出版日期
2004年
4月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
转录因子Caplp对白念珠菌抗药基因CDR1的转录调控作用
奥硝唑联用酮康唑体外抗淋球菌和白念珠菌的活性
硝基咪唑类 联合敏药 淋球菌 白念珠菌
2013/10/8
评价奥硝唑与酮康唑体外联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌效应。方法采用棋盘法设计实验，测定不同浓度组合的药物对两种细菌的最低抑菌浓度。结果联合用药对淋球菌FIC指数为0.75，对白念珠菌FIC指数为1.0，表明两药具有相加性。结论奥硝唑与酮康唑联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌活性呈相加作用。
抗真菌药物的研究II.C-端含氧代赖氨酸二肽的合成及抗白念珠菌活性
氧代赖氨酸 违法传递 抗真菌
2010/2/25
引用违法传递概念设计合成了11个C-末端含氧代赖氨酸二肽,进行抗深部致病菌-白念珠菌活性试验,体外实验结果显示极强的抑菌活性,MIC在12.5～0.8μg/disk之间,较母体氧化赖氨酸大50～135倍(克分子比。