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西安交通大学医学院内分泌系统疾病课件 甲状腺功能亢进症（2）。
天津医科大学内分泌学博士研究生导师邱明才教授
内分泌学 博士研究生导师 教授
2014/7/18
邱明才，男，1944年7月出生，中共党员，内分泌学教授、研究员、博士研究生导师。1992年享受政府特殊津贴、国家有突出贡献中青年专家、天津市授衔专家、天津市卫生系统优秀科技工作者，天津市"八五"立功奖章、天津市劳动模范、天津市特等劳动模范和全国劳动模范和全国五一劳动奖章等光荣称号；先后发表论文200余篇；培养博士生16名，硕士生27名。
瑞金医院宁光教授获国际内分泌学奖
宁光教授 国际内分泌学奖 内分泌代谢病 专业临床医师
2022/3/22
2014年美国内分泌医师年会（2014 AACE）日前在美国拉斯维加斯举行，上海交通大学医学院附属瑞金医院宁光教授受邀参加此次盛会，并荣获国际内分泌学奖。
天津医科大学内分泌与代谢病学科王宝利研究员和朱梅教授最近在国际骨科学著名期刊《Arthritis &Rheumatology》（曾用刊名《 Arthritis & Rheumatism》，５年影响因子7.64）发表论文“Chondrocyte β-catenin signaling regulates postnatal bone remodeling through modulation of ...
胃高度恶性神经内分泌肿瘤的临床病理特征及预后分析
神经内分泌癌 混合性腺神经内分泌癌 预后
2014/10/27
探讨胃高度恶性神经内分泌肿瘤—包括胃神经内分泌癌(gastric neuroendocrine carcinomas, G-NECs)与胃混合性腺神经内分泌癌（gastric mixed adenoneuroendocrine carcinomas, G-MANECs）的临床病理特征及影响预后的因素。方法 回顾性分析福建医科大学附属第一医院化疗科2009年2月至2013年8月收治的50例胃高度恶性...
干细胞具备自我更新和多向分化的潜能,是糖尿病细胞替代治疗的理想细胞来源。此外,干细胞在多种内分泌器官的胚胎发育研究、内分泌代谢疾病的发病机制、药物筛选等方面也具有潜在的应用前景。
比较多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)伴和不伴亚临床甲状腺功能减退症(亚甲减)患者内分泌代谢指标的差异。方法 选择PCOS患者156例和年龄匹配的正常对照47名。采集病史,测量身高、体重、腰围、臀围;测定黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、总睾酮、雌二醇、催乳素、性激素结合球蛋白(SHBG)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游...
研究性早熟女童雌激素受体α(estrogen receptor α, ERα)及雌激素受体β(estrogen receptor β, ERβ)基因多态性与环境内分泌干扰物效应的关系, 阐明机体对环境内分泌干扰物易感性差异的分子机制。方法 收集2011年5月-2012年9月在江西省儿童医院内分泌专科门诊就诊的初诊性早熟女童123例, 正常女童102例, 运用高效液相色谱法测定患儿和正常女童血清四种...
免疫内分泌细胞及细胞因子与感染后肠易激综合征
肠易激综合征 感染 肠道炎症
2014/4/23
感染后肠易激综合征患者血清生化学未见异常且结肠镜检查未见形态学改变，而显微镜下却可见肠道炎症细胞浸润。肠道黏膜肥大细胞、淋巴细胞、嗜铬细胞等免疫内分泌细胞数量和功能发生改变，肠道黏膜、外周血细胞因子的异常导致肠道炎症低度反应，导致肠易激综合征的症状迁延反复。本文综合国内外有关感染后肠易激综合征的研究进展，从免疫内分泌细胞及细胞因子两个方面做一概述。
《中华内分泌外科杂志》第二届编辑委员会第一次会议于2013年12月20日在重庆医科大学附属第一医院召开。中华医学会罗玲副秘书长、中华医学会杂志社姜永茂社长兼总编辑、中华医学会杂志社石朝云副总编辑、重庆医科大学附属第一医院院长兼《中华内分泌外科杂志》总编辑任国胜教授、重庆医科大学附属第一医院副院长罗天友教授、重庆医科大学附属第一医院科研处处长周冀英教授及第二届编辑委员会顾问、编委、通讯编委等近100...
纪念国际杰出的华裔科学家、实验内分泌学家李卓皓教授诞辰100周年
华裔科学家 实验内分泌学家 教授
2014/4/8
在上世纪五六十年代内分泌学界许多人都知道华人中有2 位世界著名的科学家、实验内分泌学家———CHLi 及KK Chen,他们的中文名分别为李卓皓及陈克恢。至今又过去了几十年,他们
的成就更为国际内分泌学界所公认[1,2] 。然而我国现代中青年内分泌学者中却很少有人知道他们的事迹。今年恰逢李卓皓教授诞辰100周年,让我们回顾他的杰出成就,缅怀世界华人内分泌学界的先驱!
1例24岁以生长发育迟缓为主诉的并多发性内分泌功能障碍、多器官发育异常的罕见假性甲状旁腺功能减退症(PHP)Ⅰb型病例。生化及内分泌测定示:贫血,血钙、血磷、全段甲状旁腺激素均波动明显,促性腺激素、促肾上腺皮质激素明显升高,影像学示:肾上腺、睾丸发育不良,骨骼发育异常,肺动脉高压,基因测序检测该患者GNASl基因存在其启动子区1A区的甲基化缺失,为PHPⅠb型。PHP各型临床表现存在交叉重叠,因此...