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CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)技术自2013年被科学家首次证明可以在哺乳动物细胞内实现高效的基因组编辑以来,正在彻底改变生物医学基础研究和临床研究领域。越来越多的研究者已经在包括开发新型基因编辑工具酶或者优化向导RNA(gRNA)的设计方面进行了很多尝试,希望可以借此提高CRISPR的性能。