搜索结果: 1-13 共查到“药学 抗血吸虫病”相关记录13条 . 查询时间(0.209 秒)
1.对乙酰氨基苯酚与1,7-二溴代庚烷,在乙醇钠液中缩合,得1,7-双(对乙酰氨基苯氧基)-庚烷,经稀盐酸水解制得1,7-双(对氨基苯氧基)-庚烷二盐酸盐.2.对乙酰氨基硫酚在硷醇中分别与1,3-二溴代丙烷,1,6-二溴代己烷和1,7-二溴代庚烷缩合,水解就可以分别得到相应的α,ω-双(对氨基苯硫基)-烷二盐酸盐.3.1-氯代甘油及1,3-二溴代甘油与对乙酰氨基苯酚或硫酚缩合,再行水解后,分别获得...
抗血吸虫病药物的研究 取代苯亚甲基-双-氯乙酰胺类的合成
抗血吸虫病药物 取代苯亚甲基-双-氯乙酰胺类 合成
2009/12/1
抗血吸虫病药物的研究 取代苯亚甲基-双-氯乙酰胺类的合成。
应用Elslager等法合成了35个取代(4-氨基-1-萘偶氮)苯和取代[4-(二乙氨基乙基氨基)-1-萘偶氮]苯类,同时又合成了5-(4-氨基-1-萘偶氮)尿嘧啶和5-[4-(二乙氨基乙基氨基)-1-萘偶氮]尿嘧啶。经动物筛选证明,有13个化合物对日本血吸虫病有预防和治疗作用,其中以2-氯-4-硝基[4-(二乙氨基乙基氨基)-1-萘偶氮]苯(化合物26)和5-[4-(二乙氨基乙基氨基)-1-萘偶...
本文报导S-(5-硝基呋喃-2-甲酰)-缩氨基硫脲类和S-(5-硝基呋喃-2-甲酰)-取代缩氨基硫脲类、次烷烃基-双-[S-(5-硝基呋喃-2-甲酰)]-缩氨基硫脲和次苯基-双-[S-(5-硝基呋喃-2-甲酰)]-缩氨基硫脲类等31个化合物的合成.经日本血吸虫病动物筛选试验,发现S-(5-硝基呋喃-2-甲酰)丙酮-苄基取代缩氨基硫脲(Ⅳ)和S-(5-硝基呋喃-2-甲酰)-了酮-缩氨基硫脲(Ⅺ)给二...
呋喃-2-甲酰氯,5-硝基呋喃-2-甲酰氯和5-硝基呋喃-2-丙烯酰氯与对(N-二氯乙酰-N-甲基)氨基苯酚或N-(取代苄基)-N-(2-羟乙基)-二氯乙酰胺在无水吡啶内作用生成相应酸的各种酯类。呋喃-2-丙烯酸与上述胺类在苯磺酰氯和无水吡啶内作用生成呋喃-2-丙烯酸的各种酯类。所合成的化合物经对日本血吸虫病动物筛选试验,均无预防和治疗作用。
血吸虫病对人类危害极大，我国南方流行较广，为了加快对血吸虫病 的防治，急需研究比目前常用药更安全、有效、使用方便的药物。根据瑞士医药访华团 介绍硝硫氰胺(Nithiocyanaminum)对动物血吸虫病防治有效的信息，湖北、湖南、重庆医药工业研究所分别对该药进行研究试制。 通过反复试验，终于研究成功从“黑B”中间体为原料制备硝硫氰胺的生产工艺。本工艺原料均为国产，来源广，成本低，容易组织生产。以硝...
抗血吸虫病药物研究:苯骈咪唑丙烯酸衍生物的合成
苯骈咪唑衍生物 抗血吸虫病药物 顺反异构体
2010/3/1
A series of 3-(1H-benzimidazole-2)-2-propenoic acid derivatives were prepared and tested for schistosomicidal activity. The acid was proved to be a cis-isomer. Preliminary pharma coiogical tests showe...
抗血吸虫病化合物:β-(5-硝基-2-呋喃)-丙烯酰二胺类衍生物的合成
抗日本血吸虫病
2010/3/19
本文报道70个β-(5-硝基-2-呋喃)-丙烯酰二胺类衍生物的合成。对感染日本血吸虫病小白鼠进行治疗和预防初筛的结果,发现有54个化合物具有不同程度的抗虫作用。其中以反式β-(5-硝基2-呋喃)-N-(2-哌啶乙基)丙烯酰胺盐酸盐(I13,F-30385)及其盐基呋喃双胺(I14,F-30642)杀虫作用最强,均已试用于临床,后者疗效较好,副作用较轻。
抗血吸虫病药鹤草酚类似物的合成
鹤草酚 抗血吸虫病药 间苯三酚衍生物
2010/3/19
Twenty-three monomeric and dimeric acylphloroglucinol derivatives were synthesized for the purpose of finding analogs of agrimophol with higher antischistosomal activity and lower toxicity and more re...
呋喃丙胺顺式异构体的合成,系按文献方法制备顺式β-(5-硝基-2-呋喃)-丙烯酸,然后于低温下与异丙胺经混合酸酐法,氨化为顺式与反式两种酰胺的混合物,再经分离获得顺式异构体。实验动物药理结果证明其生物活性与反式异构体相似。
呋喃烯唑(S-72055)经动物实验和临床观察,证明对日本血吸虫病有较好的疗效,为了寻找更好的药物,本文以β-(5-硝基-2-呋喃)丙烯酰胺肟为原料,合成了若干系列呋喃烯唑的类似物。同时,为了研究乙烯桥在呋喃烯唑结构中的重要性,又以5-硝基-2-呋喃甲酰胺肟为原料,合成了呋喃烯唑的去乙烯桥的类似物。动物实验结果,证明(口恶)二唑环上5位酰胺基或5位烃氨甲基的存在,一般可使化合物具有抗血吸虫作用,而...
抗血吸虫病新药S72014及其同系物的合成
抗血吸虫病 新药S72014 合成
2010/3/25
抗血吸虫病新药S72014,1-(5-硝基-2-噻唑)-3-二异丁氨基甲基-四氢咪唑酮-2及其同系物,系以硝唑咪为原料,与相应的第二胺及甲醛用曼氏反应合成。S72014和它的绝大多数同系物对小白鼠、兔及猴体内的日本血吸虫都有显著的杀灭作用。S72014对小白鼠的毒性比硝唑咪低达10倍,其化疗指数则高达硝唑咪的3.5倍。用小白鼠进行的S72014与硝唑咪对化学惊厥药物影响的实验表明,S72014在剂...