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探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案(Capox)与伊立替康联合卡培他滨方案(CAPIRI)在转移性结直肠癌治疗中的临床疗效、毒性反应及生存状况的差异。方法 91例不可切除的转移性结直肠癌患者随机分为两组，A组(n=46，Capox方案)：奥沙利铂+卡培他滨组，给予奥沙利铂130 mg/m2，持续静脉滴注90 min，第1天;卡培他滨1000 mg/m2，第1～14天，2次/d，口服，每3周为一周期。B组...
伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的临床研究
结直肠肿瘤 伊立替康 卡培他滨 生存分析
2013/8/28
探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的近期疗效、毒性反应及生存状况。方法 135例病理学证实的转移性结直肠腺癌患者接受了伊立替康350 mg/m2，静脉滴注90 min，第1天;卡培他滨1000 mg/m2，第1～14天，2次/d，口服;每3周为一周期，至少6周期方案治疗。评价近期疗效、毒副反应，并进行随访观察生存情况。结果 全组135例患者疗效及毒副反应可评价。其中CR 0...
探讨口服卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤的效果。方法57例晚期恶性肿瘤患者，给予卡培他滨2 500 mg•（m2）－1•d－1，早晚分两次餐后30 min内口服，治疗两周后停药1周，3周为一个疗程。结果治疗6～8个疗程后，部分缓解17例，稳定21例，进展19例。总有效率29.82%，临床受益率66.67%。治疗过程中出现手足综合征29例，皮肤色素沉着28例，厌食16例，恶心、腹泻各...
卡培他滨联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌
卡培他滨 多西紫杉醇 晚期乳腺癌 蒽环类
2009/2/13
目的 观察卡培他滨联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 于２００１年９月至２００５年５月，４１例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者实施了卡培他滨联合多西紫杉醇方案化疗，卡培他滨１０００～１２５０ｍｇ／ｍ２口服，每日２次，第１～１４天；多西紫杉醇６０～７５ｍｇ／ｍ２，静滴，第１天或３０～３７.５ｍｇ／ｍ２，静滴，第１、８天；２１ｄ为１周期。每例至少治疗２周期后评价疗效，中位化疗周期数...