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探讨冠心丹参滴丸对缺血心肌收缩功能的影响及其作用机制。方法通过开胸置入Ameroid缩窄环的方法建立猪缺血心肌模型，设假手术组、模型组、冠心丹参滴丸（GXDS）组、盐酸曲美他嗪（TMZ）组，观察4组心肌结构改变和心脏功能改变，检测心肌中能量参数水平和线粒体内膜解偶联蛋白2（uncoupling protein 2，UCP2）及其上游腺苷一磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的基因和蛋白水平。
敲除解偶联蛋白3促进高盐介导的血管内皮功能损害
解偶联蛋白3 血管内皮功能 高盐饮食 氧化应激
2013/11/15
探讨解偶联蛋白3（uncoupling protein 3, UCP3）敲除对高盐介导的血管内皮功能损害的影响及机制。 方法 雄性UCP3敲除（UCP3 KO, C57BL/6J背景)及相应的野生型小鼠（wild type, WT）各20只，分普盐饮食组（normal salt, NS：饮食中含0.5%食盐）和高盐饮食干预组（High Salt, HS: 饮食中含8%食盐），每组10只小鼠...
解偶联蛋白-2在大鼠缺血预适应心肌中的表达
心肌缺血 预适应解偶联蛋白2 心肌超微结构
2009/2/11
目的：探讨解偶联蛋白-2（UCP2）在心肌缺血预适应（IPC）心肌保护中的作用。方法：采取结扎左冠状动脉的方法复制大鼠心肌缺血再灌注模型。IPC组行3次缺血5min，再灌注10min的预处理。缺血再灌注（IR）组与IPC组行30min缺血及120min再灌注；对照组不结扎左冠状动脉。电镜观察心肌超微结构。据Rainio评分标准进行心肌超微结构损伤程度的半定量分析，随机选取20个低倍视野，计算平均心...
解偶联蛋白与肥胖及2型糖尿病发病的关系Role of Uncoupling Proteins in the Pathogenesis of Obesity and Type II Diabetes
解偶联蛋白 肥胖 2型糖尿病 能量代谢 基因多态
2007/12/30
摘要解偶联蛋白（UCPs）是线粒体内膜上的一种转运蛋白，它能够降低线粒体内膜上的质子梯度，使底物氧化和ADP磷酸化解偶联，减少ATP的产生。基于其功能，解偶联蛋白基因被视为肥胖病及2型糖尿病的重要候选基因。UCP同系物过表达的遗传工程小鼠表现出对饮食导致的肥胖具有耐受性，同时UCP2基因3＇非翻译区的45bp插入／缺失以及UCP3基因C-55T多态与肥胖表型的相关性等研究结论支持这一假说。本文对U...
期刊信息
篇名
解偶联蛋白2基因Ala55Val变异与中国人2型糖尿病患者葡萄糖兴奋后胰岛素分泌功能的关系
语种
中文
撰写或编译
作者
郑以漫，项坤三
第一作者单位
刊物名称
中华内分泌代谢杂志
页面
1999年8月，第15卷第4期，199-20
出版日期
1999年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
“体脂恒定调控网络”基因与体脂含量及分布的关系