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基因编辑新疗法或能治愈危险炎症（图）
基因编辑 新疗法 脂质纳米颗粒
2024/2/29
英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关研究论文2024年2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。
中山大学材料科学与工程学院程度副教授团队在Science Advances上发表多功能基因编辑纳米载体研究中所取得的重要进展（图）
程度副教授 多功能基因编辑纳米载体 光动力联合治疗
2022/6/14
近日，中山大学材料科学与工程学院程度副教授研究组，在7月15日出版的Science子刊Science Advances上发表了他们在多功能基因编辑纳米载体研究中所取得的重要突破。