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2024年3月10日,在中国科学院院士窦科峰、空军军医大学西京医院肝胆外科主任陶开山带领下,空军军医大学西京医院异种肝脏移植临床研究取得重大突破:成功将一只多基因编辑猪的全肝以辅助的方式移植到一位脑死亡患者体内。术中,移植肝脏恢复血流后即刻分泌胆汁,未见超急性排斥反应,已持续工作超96小时。经科技查新,国内外未见同类报道,属世界首例。
脑功能与脑疾病的研究离不开合适的动物模型。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清团队与国内外多家科研机构长期协力攻关,在国际上首创孤独症家犬模型,并建立了适用于家犬模型瞳孔大小实时测量技术。该项突破于2023年10月17日在Nature系列期刊Molecular Psychiatry杂志以姊妹篇文章在线发表,表明孤独症等脑疾病的家犬模型工作得到了国际同行的认可,为下一步开发利用家犬模型开展脑疾病的...
2023年10月19日,记者从空军军医大学西京医院了解到,在中国科学院院士窦科峰指导下,该院异种移植临床研究取得重大突破,成功将多基因编辑猪皮移植给一例特重度烧伤患者,并取得良好效果,推动异种移植研究向临床迈出重要一步。经文献检索,未见同类报道。
CRISPR-Cas基因编辑技术是本世纪颇具影响力的颠覆性创新技术,其发明者荣获2020年诺贝尔化学奖。当前已开发CRISPR-Cas基因编辑工具多依赖于靶点DNA双链切割,并需借助宿主自身的同源重组或者非同源末端连接DNA修复系统实现基因编辑,脱靶效应和编辑效率低是其瓶颈问题,阻碍了该技术在人类疾病治疗等关键领域的应用。开发更高效精准的无需DNA双链断裂的基因编辑工具是该领域亟待解决的科学问题。
2022年3月28日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学研究员与五邑大学邹庆剑副教授团队合作首次将腺苷脱氨酶与转录激活因子样效应子(TALE)融合,开发了一种不会产生Cas9依赖性脱靶的新型碱基编辑系统TaC9-ABE。相关成果以Elimination of Cas9-dependent off-targeting of adenine base editor by using TALE t...
2020年6月13日,西京医院多基因编辑猪-恒河猴异种肝、心、肾器官移植临床前研究顺利实施,研究团队首次在国际上使用PERV敲除的13个基因修饰猪作为供体,将一个供体猪的肝、心、肾分别移植给3只恒河猴受体。目前,移植肝和受体猴已存活16天,为猪-猴辅助性肝移植国际最长存活时间。
近年来,专家提出人类捐献器官数量毕竟有限,面对如此大的供求差距,建议将动物器官植入人类身体,或者在实验室独立培育移植器官。目前,由哈佛大学遗传学家乔治_丘奇(George Church)领导的eGenesis公司正在改良猪器官,使其最终能够移植到人类患者。
2019年1月,基础所葛微和解放军总医院骨科唐佩福在《Bone Research》杂志(IF=12.4)发表题为 《 The potential risks of C-C chemokine receptor 5-edited babies in bone development》的述评,依据第二届国际基因编辑峰会 (http://www.nationalacademies.org/)上公布的...
据美国科学促进会(AAAS)旗下eurekalert!网站2月11日消息,巴西科学家在伦敦举行的一项活动中报告说,他们正尝试用基因编辑技术培育可用于异种器官移植的“供体猪”,以便未来可以扩大供人类移植的器官供应量。目前这一研究仍处于初始阶段,但他们将致力减少异种器官移植排异反应。

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