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搜索结果: 1-7 共查到药物化学 活性化合物相关记录7条 . 查询时间(0.17 秒)
中国医学科学院药物研究所朱平研究团队利用“微生物细胞工厂”高效生物合成具有良好抗肿瘤活性的达玛烯二醇-Ⅱ糖苷,该成果近期作为杂志封底图片发表于国际著名期刊《Green Chemistry》,论文标题为 “Construction and Optimization of Microbial Cell Factories for the Sustainable Production of Bioact...
细菌进化机制决定了抗生素的使用必然会导致耐药性的出现。抗生素在临床和养殖业的滥用和无序排放,使这一进程大大加快。近年来,具有多重耐药机制的超级细菌不断涌现,由于细菌感染而无法医治的案例在世界各地时有发生。细菌耐药已经成为全球重大公共卫生安全问题。从全新的分子平台发现抗菌活性化合物是该领域的重要研究方向。我校药学院钱旭红院士团队杨有军教授课题组与上海交通大学药学院陈代杰教授课题组深入合作,在该研究方...
该研究首先利用HPLC-MS技术检测出川西獐牙菜中龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苷和异荭草苷四种目标化合物主要存在于正丁醇萃取部位中,然后利用HSCCC和Sephadex LH-20技术成功分离得到了四种高纯度目标化合物。所用方法简单、高效、不存在样品死吸附问题。
抗雌激素疗法是雌激素受体依赖性乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一。抗雌激素化合物按作用机制分类可分为选择性雌激素受体调节剂和纯抗雌激素剂,其结构类型主要包括取代雌二醇衍生物、三苯乙烯、苯骈杂环类及多酚类天然化合物。本文重点综述近年来抗雌激素化合物的作用机制、构效关系及其研究进展。
该课题运用计算机辅助药物分子设计(CADD)原理和酶双重抑制原理进行抗真菌活性化合物的设计、合成、构效关系研究:运用CADD技术:建立抗人体致病真菌活性化合物的三维结构-活性数据库;应用比较分子力场方法开展烯丙胺类、苄胺类及氮唑醇类抗真菌药物研究,建立5个3D-QSAR方程并设计新抗真菌化合物;运用酶双重抑制原理设计合成一系列能同时抑制二种不同酶的双重抑制剂,研究提出了构效关系;设计合成了三大类2...
该项目属于甾体活性化合物的研制及合成新工艺领域。蛋白同化类活性化合物能促进蛋白质的合成代谢,并促使肌肉发达,骨骼粗壮,能提高人体免疫力、抗衰老。并且是重要的医药中间体,用于合成激素类药物。近年来国内外,特别是美国,对该类激素的应用进行了大量的研究。该类化合物已报道的合成方法路线长、副产物多、收率低,制约了其推广应用。它存在着以下缺点:1)α,β不饱和酮还原没有催化剂,约10%的双键被破坏,而且有2...
目的 研究中药狼毒药材来源之一瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L)根的化学成分。方法 用各种柱色谱进行分离纯化,用各种波谱分析方法鉴定其结构。结果 从瑞香狼毒的根中分离并鉴定出3种双黄酮和8种木脂素:瑞香狼毒素A (1)和B (2 ) ,4 ,4″,5 ,5″,7,7″-hexahydroxy-3,3″-biflavanone (3) ,(+) kusunokinin (4)...

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