搜索结果: 1-15 共查到“生物药物学 化合物”相关记录36条 . 查询时间(0.36 秒)
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊中分离的倍半萜类化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途，该倍半萜类化合物是从驱虫斑鸠菊种子中分离纯化得到的具有促进黑素合成的倍半萜类化合物斑鸠菊大苦素、斑鸠菊醇D和vernodalinol 3个倍半萜类化合物。并考察了这3个倍半萜类化合物对小鼠B16黑色素瘤细胞黑素含量的影响，结果表明：在不影响细胞存活率的药物浓度作用下，化合物1?3均能明显增加黑素的合成，可以作为治疗白癜风...
本发明属医药技术领域，涉及新的异甾体生物碱化合物，具体涉及一种从托里贝母中分离得到的(I)结构的异甾体生物碱化合物及其在制备平喘药物中的用途。所述化合物为5β?瑟文碱?3α，20β?二醇?6?酮，经实验证实，所述的化合物对乙酰胆碱诱发的气管平滑肌收缩具有很强的拮抗作用，可用于制备平喘药物，用于预防或治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎或阻塞性肺气肿疾病。
中国科学院上海药物研究所PBCNet：药物先导化合物优化的人工智能新方法（图）
药物 先导化合物 人工智能
2023/12/1
先导化合物的结构优化（Lead optimization）是药物设计的核心环节，需要通过DMTA（设计-合成-测试-分析）的反复循环来提高化合物活性、特异性、成药性等性质。长期以来，先导化合物的活性优化高度依赖药物化学家的经验以及大量的人力和资源投入。基于结构的药物设计，尤其是高精度的结合自由能计算，可以通过部分模拟的DMTA循环来加速先导化合物活性优化过程。随着分子力场和构象采样算法的改进，自由...
中国科学院微生物研究所专利：化合物AJ-2在制备治疗或预防流感病毒的药物中的应用
中国科学院微生物研究所专利：化合物AJ-4在制备治疗或预防流感病毒的药物中的应用
抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates,ADCs）通过化学连接将细胞毒素连接至抗体，利用抗体的靶向作用实现毒素对肿瘤的特异性杀伤。通过定点偶联技术得到的ADC化合物相比随机偶联具有更好的治疗指数，是目前ADC领域的研究热点之一。
中山大学药学院（深圳）丁鑫副教授关于逆转抗生素耐药性的大分子化合物的研究成果在Advanced Science上发表（图）
中山大学药学院（深圳） 丁鑫 副教授 逆转抗生素 耐药性 大分子化合物
2020/8/14
抗生素耐药性是全球医疗卫生领域的重大难题，新型抗生素的匮乏和新的耐药机制的出现及其全球化的蔓延更是令耐药问题进一步恶化。多粘菌素是被视为治疗多重耐药性革兰氏阴性菌感染“最后一道防线”的抗生素，但是其耐药性的出现和传播表明人类即将进入无药可用的“后抗生素时代”（尤其是对革兰氏阴性菌）。多种抗生素或者抗生素/非抗生素类药物的联合治疗是克服细菌耐药性的一种主要研究手段，但是已经报导的联合治疗方案仍然存在...
中国科学院上海药物研究所发现新型抗银屑病候选化合物（图）
中国科学院上海药物研究所 抗银屑病 候选化合物
2019/7/22
近日，中国科学院上海药物研究所许叶春课题组、柳红课题组和唐炜课题组在Journal of Medicinal Chemistry发表了一篇封面文章。合作团队发现了一种全新骨架的4-型磷酸二酯酶（PDE4）选择性抑制剂，口服和外用均可有效改善银屑病模型小鼠的皮肤症状，且部分评价指标优于上市药物Apremilast。银屑病是一种免疫介导的慢性复发性皮肤炎症，顽固难治且严重影响患者的生活质量及身心健康，...
腈水解酶改造及手性γ-氨基丁酸前体化合物合成研究获进展（图）
腈水解酶改造 手性γ-氨基丁酸 前体化合物
2019/6/28
中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，将来源于Synechocystis sp. PCC 6803的腈水解酶SsNIT与底物3-(4-氯苯基)-戊二腈进行分子对接，采用半理性设计及饱和突变的方法，获得一个对3-取代戊二腈类化合物展现优良水解活性及更高立体选择性的突变体。转化实验表明，突变体催化水解3-取代戊二腈类化合物，最高时空产率超过野生型酶30倍以上...
中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所朱平研究员课题组最新发表关于利用“微生物细胞工厂”高效生物合成具有良好抗肿瘤活性的达玛烯二醇-II糖苷化合物的研究成果（图）
中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所 朱平 研究员 微生物细胞工厂 高效生物合成 抗肿瘤活性 达玛烯二醇-II糖苷化合物
2019/8/14
中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所朱平研究员课题组近期在国际著名期刊《Green Chemistry》上全文发表题为：“Construction and Optimization of Microbial Cell Factories for the Sustainable Production of Bioactive Dammarenediol-II Glucosides”(Green ...
近日，中国科学院上海药物研究所张翱课题组联合温州医科大学药学院梁广研究团队在基于天然产物的抗急性肺损伤药物先导化合物发现研究方面取得进展。研究成果以Biomimetic synthesis of the natural product salviadione and its hybrids: discovery of tissue specific anti-inflammatory agents...
我国科研人员发现新型降胆固醇化合物
科研人员 新型 降胆固醇 化合物
2018/12/7
武汉大学生命科学学院宋保亮教授课题组发现了一个强效的促进胆固醇合成限速酶降解的化合物，这一化合物能降低胆固醇水平。国际权威期刊《自然通讯》近日在线发表了这一最新研究成果。血液中长期高水平的胆固醇可导致动脉粥样硬化，进而引发心脑血管疾病。他汀类药物是胆固醇合成途径中的限速酶的竞争性抑制剂，是目前临床主要的降胆固醇药物，被广泛用于心血管疾病的预防和治疗。然而，他汀类药物治疗后会增加副作用。
Nat Commun：小鼠实验揭示葡萄中的特殊化合物或有望治疗抑郁症（图）
抑郁症 葡萄糖苷 二氢咖啡酸 重性抑郁障
2022/2/18
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自西奈山伊坎医学院的研究人员通过研究发现，一种新型的葡萄衍生化合物：二氢咖啡酸（DHCA）和二甲花翠素3’-O-葡萄糖苷（Mal-gluc）或能作为治疗抑郁症的新型疗法，相关研究结果表明，这些天然化合物或能通过靶向作用疾病新发现的潜在机制来减缓抑郁症的进展。
2017年4月21日上午，中国科学院成都生物研究所举行 “活性天然化合物发现、评价与转化” （以下简称“专项”）学术分享及项目推进工作会。天然药物与临床转化实验室副主任邵华武研究员和科技处处长王涛等参加了会议。会议由成都生物所研究员、“专项”首席姬建新主持。
中国科学家发现抗HIV先导化合物
中国科学家 抗HIV先导化合物 五味子
2015/8/26
记者2015年8月24日从中国科学院昆明植物研究所获悉，该所孙汉董院士课题组近日发现了五味子具有抗艾滋病病毒(HIV)的新功效，目前正进行临床前的相关研究。五味子为木兰科植物五味子或华中五味子的干燥成熟果实，因具有保护肝脏、抑制中枢神经系统、增强机体免疫及滋补强壮等药用功能，临床应用已有两千多年的历史。全世界约有50种五味子科植物，中国有30余种，约有50%的种类集中分布在云南、四川两省。