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天津医科大学药学院王银松教授课题组近期Advanced Healthcare Materials（IF=11.092）发表题为“Versatile Red Blood Cells for Triple-Negative Breast Cancer Treatment via Stepwise Photoactivations”的文章，报道了一种逐级光控激活的多功能红细胞用于三阴性乳腺癌的联合治疗。...
近日，公共卫生学院顾海鹰教授团队研究构建了红细胞载药平台，实现了体内自主稳定给药。该研究有效解决了半衰期短的药物在治疗过程中血药浓度不稳定，疗效不能得到最大发挥的问题。这一成果以“Overcoming hypoxia-restrained radiotherapy using an erythrocyte-inspired and glucose-activatable platform”为题，近...
重组人促红细胞生成素治疗肾脏病贫血的疗效
重组人促红细胞生成素 慢性肾脏病贫血 血红蛋白 红细胞压积
2013/9/3
探讨重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病贫血的疗效和安全性。方法：慢性肾脏病贫血80例患者随机分为两组各40例，两组均行常规血液透析与补血治疗，治疗组在此基础上加用重组人促红细胞生成素皮下注射治疗。8周后评价疗效和安全性。结果：治疗组总有效率为95.0%，高于对照组的总有效率80.0%(P<0.05)。治疗后两组血红蛋白和红细胞压积均较治疗前显著升高(P<0.05)，治疗组显著高于对照组(P<0.0...
目的：表征重组人红细胞生成素中影响体内生物学活性的N-连接糖谱。方法：以毛细管凝胶电泳-激光诱导荧光检测法(CGE-LIF)测定了重组人红细胞生成素(rHuEPO)中N-连接的多个糖基化形式，并以此为基础研究结构与活性的关系。结果：同一生产线上的样品，其N-连接糖的CGE-LIF图谱基本一致；不同表达载体所表达的rHuEPO，其N-连接糖的形式不同；活性不同的样品，各N-连接糖组分的相对含量存在很...
重组人促红细胞生成素倍他依泊汀在治疗癌症贫血中的应用
贫血 癌症 重组人促红细胞生成素 倍他依泊汀
2009/11/17
重组人促红细胞生成素倍他依泊汀可增加网织红细胞数、血红蛋白水平和红细胞容积。倍他依泊汀在实体瘤化疗和血癌引起的贫血治疗中已显示疗效。每周1次给药方式既便利病人，又较经济。癌症病人对此药耐受良好，皮下给药注射部位疼痛轻微。为确保疗效，用该药预防化疗引起的贫血是重要选择。这对癌症或化疗引起的贫血的输血治疗是有效而有价值的替代。
地奥依倍（注射用重组人红细胞生成素）
红细胞细胞注射 重组
2008/12/2
该生长素是成都地奥九泓制药厂利用世界上先进的荃因克了隆技术精制而成的冻干粉针剂，属国内首创，可非常明显地改善肾功能不乏所致的贫血，有效率88.7%，与进口药品相比，疗效无显著差异，对肝肾功，电解质无明显影响，安全性好，且增加患者总蛋白及体重，促进营养状况好转。依倍亦可用于骨髓增生异常纵使症，再生障碍性贫血，促进自体造血，减少手术后出血，适应症非常广，产品竞争力强，生产经营状态良好。
该项目持有方为清华紫光集团。红细胞生成素(EPO)是哺乳动物调节红细胞生成的主要调控因子。它是一种糖蛋白激素，产生于肾脏，分泌进入血液循环，作用于骨髓中的红系祖细胞，使其沿着红系增殖、分化及成熟。它也是第一个被用于临床的造血因子。从1985年至今，尤其是1989年美国Amqen公司EPOGEN投入市场以来，EPO的临床应用得到了很大发展，现已广泛用于治疗贫血，包括慢性肾功能衰竭引起的贫血，以及其他...
促红细胞生成素(EPO)长效缓释微球制剂
长效缓释 微球制剂 促红细胞生成素 缓释技术
2008/11/17
该项目分析了31年来蛋白大分子缓释技术研发中的问题，意识到缓释剂型的制备和应用过程中保持蛋白大分子的自然形态和生物活性是实现蛋白大分子缓释的关键，从而开发了独特的水相－水相乳液材料体系，使结构脆弱的蛋白大分子温和条件下形成对苛刻条件具有高度耐受的微粒。微粒中蛋白大分子的天然结构被固化和保护，缓释得以顺利地实现。这一技术可以用于几乎所有需要降低注射频率的蛋白药物以及仅有一次性注射机会的细胞治疗用细胞...
MAP洗涤红细胞的应用研究
红细胞 洗涤 盐水法 制备
2008/11/7
该研究采用盐水法开放式操作洗涤红细胞的模式，避免了传统开放式操作中可能发生的血液污染问题，保证了血液制品的质量，具有红细胞储存时间较长，临床应用方便等优点，采用全封闭联袋操作系统，制备的MAP洗涤红细胞制品，可在4±20℃环境下保存35天，满足临床第一时间需要，经临床初步应用，制品的质量及治疗效果肯定，具有潜在的巨大社会效益和经济效益。该研究成果达国内领先水平。
采用分子生物学与整体功能同步研究水平的观察方式，应用电子自旋共振（ESR）等先进技术对静脉普鲁卡因复合麻醉（IPA）患者血内一氧化氮（NO）、氧自由基（OFR）、脂质过氧化物（LPO）、高铁血红蛋白（MHb)含量、RBC超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、还原型辅酶I-细胞色素（b5-R）活性进行动态测定。观察血浆普鲁卡因（PROC）及其代谢产物对氨基苯甲酸（PABA）浓度变化。探讨I...
该项目成功地利用家蚕生产出人促红细胞生成素。在试验中发现，家蚕多角体病毒感染家蚕后，具有启动快，生产多角体蛋白能力强的特点。切除病毒中“生产蛋白的基因”片段，将“红细胞生成素基因”移接上去，即转殖基因重组病毒。再感染家蚕，同样具有原先的特点，不过这次产出的是“红细胞生成素”。在蚕幼虫和蛹的体内均可表达生产，从蚕体内提取出来测定，其量多活性很高，超过国内外同行的几十倍。该项技术成果给贫血和肾病患者带...
升红细胞抗贫血新药：1、二类升红细胞抗贫血胶囊新药(生物药品)。(一)说明：已完成生物药品原料的大规模培养和产业化开发工作；初步完成了实验室规模的分离制备、质量分析和部分毒理药理工作并申报了国家专利，可开发出具有自主知识产权的新药。预计临床前报批材料工作一年完成。(二)特点：该类新药与EPO相比具有多项优点：(1)口服有效、给药方便；(2)生物利用度高、体内半衰期长；(3)产品比活与EPO相近，稳...
重组人工红细胞生成素
重组人工红细胞生成素 细胞发酵 肾性贫血药物
2008/6/23
重组人红细胞生成素(益比奥)，属国家二类新药，国家级火炬计划项目。可刺激红细胞的生长，增加红细胞内红素的合成，主要用于治疗肾性贫血和外科围手术期应用。三维公司于1994年开始开发研制重组人细胞生成素，于1997年获得新药证书，投入试生产，1998年获准正式生产，在国内产业化速度最快，公司的生产能力为100万支/年，98年被国家计委列为国家高新技术产业化示范工程项目，计划生产能力提高到300万支/年...
重组人红细胞生成素技术
人红细胞生成素 重组糖蛋白
2008/6/23
该项目获到的EPO样品经分子量和等电点测定，证实其糖基化纯化较完全，具有良好的体内活性。EPO临床可用于治疗慢性肾衰竭贫血，也可用于手术后贫血、再生障碍性贫血等骨髓疾患的治疗和改善癌症及类风湿性疾病患者的贫血症状，是目前基因工程产品中疗效最为确切、市场销售额最高的一种。该项目应用基因重组技术，将带有人EPO基因的CHO工程细胞进行高效表达，经高度纯化和冷冻干燥制成注射用重组人红细胞生成素。在细胞培...
重组人红细胞生成素注射液
重组人红细胞生成素 注射液
2008/6/23
重组人促红细胞生成素(EPO)具有刺激骨髓造血干细胞分化成原始红细胞，加速幼红细胞增殖分化，促进血红蛋白的合成等作用。大量文献报道，人EPO对慢性肾衰竭病人及接受化疗的恶性肿瘤患者等的贫血都有较好的治疗作用。1998年国际市场EPO的销售额已达30亿美元。据推算，国内EPO的市场容量至少有40亿人民币，该产品已列入上海市公费医疗项目，并已获得国家药品监督管理局临床批文，正在进行临床验证。