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搜索结果: 1-15 共查到药剂学 关节炎相关记录15条 . 查询时间(0.209 秒)
长期腰痛,而且越是长时间静止不动,疼痛越严重。专家提示,这可能不是机械性的腰肌劳损,而是脊柱关节炎,其属于风湿免疫类疾病,以青壮年男性最为多发,极易被误诊、漏诊。
观察A型肉毒毒素(BoNT-A)关节腔注射对佐剂性关节炎疼痛大鼠镇痛效果与背根神经节(DRG)中降钙素基因相关肽(CGRP)表达的关系,并检测其逆向轴浆运输的情况。 方法SD大鼠90只按随机数字表法分为A、B、C、D和E五组,每组18只大鼠。分组后A组注射50μL生理盐水作为对照组,而B、C、D、E组大鼠左后肢踝关节腔注射50μL完全弗氏佐剂(CFA)建立佐剂性关节炎疼痛模型作为模型组。建模3周关...
观察A型肉毒毒素(BoNT/A)踝关节腔注射对佐剂关节炎大鼠模型的抗炎作用。 方法选取Wistar大鼠90只,于左后足趾皮下注射完全弗氏佐剂(CFA)0.1ml进行免疫,从而制作大鼠佐剂诱导性关节炎(AIA)动物模型。待AIA模型成模后,采用随机数字表法将其分为BoNT组(向踝关节腔内注射BoNT/A)、生理盐水组(向踝关节腔内注射生理盐水)和假手术组(行踝关节腔穿刺但不注射药物);另选取30只健...
观察A型肉毒毒素(BoNT/A)踝关节腔注射对佐剂关节炎大鼠模型的抗炎作用。 方法选取Wistar大鼠90只,于左后足趾皮下注射完全弗氏佐剂(CFA)0.1ml进行免疫,从而制作大鼠佐剂诱导性关节炎(AIA)动物模型。待AIA模型成模后,采用随机数字表法将其分为BoNT组(向踝关节腔内注射BoNT/A)、生理盐水组(向踝关节腔内注射生理盐水)和假手术组(行踝关节腔穿刺但不注射药物);另选取30只健...
研究雷公藤多苷联合来氟米特普配伍使用对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗效果及其可能的作用机制。方法: 建立AA大鼠关节炎模型,分为对照组、模型组、来氟米特组、雷公藤多苷组和雷公藤多苷联合来氟米特配伍组;来氟米特20 mg ·kg-1 ig,1次/d;雷公藤多苷组:雷公藤多苷20 mg ·kg-1 ig,1次/d;配伍组:来氟米特20 mg ·kg-1 ig,8 h后,雷公藤多苷20 mg ·kg-1...
美国食品药品管理局(FDA)批准Tocilizumab用于治疗类风湿性关节炎,该药适用于使用其他已获批的治疗药物无效的成年中重度类风湿性关节炎患者. Tocilizumab通过抑制白细胞介素-6受体的活性而发挥作用. 基于其临床研究显示的严重安全性问题,Tocilizumab仅被推荐用于其他治疗无效的患者. 在进行的对类风湿性关节炎成年患者治疗的临床试验中显示Tocilizumab的有效性和安全性...
综述青藤碱、雷公藤、白芍、金铁锁、乌头碱化学组分或成分近年来抗类风湿关节炎(RA)的药理学研究状况, 分析和总结天然药物抗RA研究亟待加强的地方, 为今后天然药物抗RA的研究提供参考和依据.
项目组在国家杰出青年科学基金及四次国家自然科学基金的资助下,对免疫性疾病的发病机理进行了深入研究,在此基础上发现了能选择性抑制活化T淋巴细胞功能的新作用模式,与环孢素类药物等现有免疫抑制剂相比具有明显的优势。项目组目前已完成一个Ⅱ类中药的全部临床前研究,该制剂稳定,以40mg/kg经口给药对各种炎症反应的抑制率达50.95%,且急性毒性试验、长期毒性试验均已通过。项目组正在进行Ⅰ类新药研究,该Ⅰ类...
针对临床常见寒湿历节病,即RA中医辨证寒湿型,在经方乌头汤温经宣痹基础上,筛选并开发出北药穿山龙、北黄芪等,加用活血舒筋法及透皮剂等新型材料,制成贴片剂可直接外敷病灶处,消肿止痛力强、见效快,且无毒副作用。实验研究以风寒湿大鼠AA模型为对象,表明痛痹贴能使增厚、水肿、充血的滑膜恢复正常,并抑制关节软骨的破坏,同时提高大鼠机体免疫功能,具有改善血液循环和镇痛的作用。大量的临床研究表明:对类风湿性关节...
该品为日本新药株式会社开发,并于1994年首先在日本上市的免疫调节剂,用于治疗慢性风湿性关节炎。其药效为氯苯扎利二钠的1.5倍,该药可与非甾体抗炎药合用,增加药效。属二类新药。现已完成实验室的合成小试工艺,五步反应,无特殊设备要求,主要原料:苯腈等。剂型为片剂,日剂量为300mg。小试原料成本为800元/kg左右。拟与企业共同开发。
该品为瑞士山道士公司首先研制,相继于1990年在英国、德国、日本等国家上市。主治;腰间盘突出、骨关节炎、脑血管障碍、脊髓病、脊髓炎等引起的肌痉挛及疼痛。临床总有效率为80.7%,活性强于双氯灭痛及巴氯酚。剂型为片剂,剂量为;每片1.1mg,1-2片/次,3次/日。该品合成工艺为九步反应,无须高温高压,所用原料国内均可供应,实验室合成成本为10000元/公斤。属西药四类。市场预测:该品日本三共制药株...
探讨新型抗炎免疫抑制药来氟米特治疗活动期类风湿关节炎(RA)的疗效及安全性。方法采用随机、单盲对照方法。选择疾病活动期RA患者95例,分为治疗组50例,给予来氟米特20 mg·d1,qd,po;对照组40例,给予甲氨蝶呤15 mg,每周1次,po。12周为1个疗程。结果两组患者的症状、体征及实验室指标均显著改善。治疗组与对照组12周末总有效率分别为90.0%,95.6%(P>0.05)。两组各有...
观察帕歌斯治疗关节炎的疗效。方法:120例患者分成两组,治疗组口服帕歌斯,每次2片(每片410 mg),tid,疗程4周,对照组口服双氯芬酸钠,每次25 mg,tid,疗程4周。结果:治疗组治疗骨关节炎总有效率90.0%,治疗类风湿性关节炎总有效率76.7%。无胃肠道不良反应。对照组治疗骨关节炎总有效率86.7%,治疗类风湿性关节炎总有效率63.3%。结论:帕歌斯治疗关节炎疗效肯定,无明显不良反应...
比较双氯芬酸钠缓释胶囊和布洛芬缓释胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法:采用随机分组的对照方法,将168例患者分为治疗组86例,口服双氯芬酸钠缓释胶囊50 mg,bid,对照组82例,口服布洛芬缓释胶囊300 mg,tid,均以2周为1个疗程.结果:两药均能显著改善类风湿性关节炎的症状,治疗组和对照组总有效率分别为76.74%,63.41%(P>0.05),显效率分别为56.98%,37.8...
概述抗类风湿性关节炎(RA)的药物.选择性环氧化酶Ⅱ(COXⅡ)抑制药(如美洛昔康等),抗炎镇痛效果与传统非甾体抗炎药(NSAID)相似,但对胃肠道损害明显减轻;新的免疫调节药(如来氟米特等)在临床治疗中取得较好疗效;新的生物制剂(如重组可溶性肿瘤坏死因子受体融合蛋白等)对RA患者疗效较好,且无严重不良反应.

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