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探讨淋巴细胞活化基因-3（LAG3）在骨髓增生异常综合征（MDS）患者T细胞亚群中的表达。选取2019年1至11月期间于天津医科大学总医院血液科新诊断的MDS患者16例为MDS组，另纳入16名健康成人为健康对照组，采用流式细胞术检测CD8+T细胞、CD4+T细胞和调节性T细胞在MDS组和健康对照组中的表达水平。
微移植联合化疗与单纯化疗治疗较高危骨髓增生异常综合征的疗效比较
骨髓增生异常综合征 地西他滨 微移植
2020/8/12
比较微移植联合地西他滨序贯改良HAG方案与单纯化疗治疗较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效及不良反应，探讨微移植在MDS中应用的可行性和有效性。方法：回顾性分析我院共33例较高危骨髓增生异常综合征患者经微移植联合地西他滨序贯改良HAG方案（21例）和单纯化疗（12例）治疗过程及转归。
了解DNMT3A基因突变在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的发生率、分布情况及临床意义。方法：选取2012年 4月至2018年6月在湘雅二医院和湘潭市中心医院住院的85例MDS患者为研究对象。提取患者外周血基因组DNA，针对DNMT3A基因突变热点R882位点设计合成引物，采用聚合酶链式反应法扩增DNMT3A基因23号外显子整个编码区基因片段，再将扩增产物纯化后测序，分析DNMT3A基因突变在本...
探讨青黄散联合健脾补肾方提高骨髓增生异常综合征（MDS）患者外周血红蛋白机制。方法选择2016年2月—2018年2月在中国中医科学院西苑医院及首都医科大学附属北京中医医院血液科就诊的30例MDS患者，采用青黄散联合健脾补肾方治疗6个月。采用血细胞分析仪检测患者治疗前后血常规，亚硝酸氢盐测序法（BSP）检测治疗前后骨髓HDAC1基因甲基化变化，Real-time PCR检测治疗前后HDAC1 mRN...
观察复方参鹿颗粒（CSG）含药血清对较低危骨髓增生异常综合征（lower-risk MDS）骨髓单个核细胞（BMMNC）p38MAPK磷酸化、CD34+细胞凋亡和正常造血干/祖细胞集落（CFU-HSPC）形成的影响。方法 16只清洁级Wistar大鼠，随机分为空白血清组、CSG组，每组8只，制备空白血清和CSG含药血清。体外骨髓细胞培养分为空白血清组、CSG组、SB203580组和SB202474...
分析青黄散联合补肾健脾方及雄激素治疗伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征（MDS-RAEB）的疗效及安全性。方法 回顾分析124例首次以青黄散联合补肾健脾方及雄激素治疗的MDS-RAEB患者资料，比较治疗前后外周血白细胞（WBC）计数、中性粒细胞（ANC）计数、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）计数、红细胞输注依赖比例及骨髓原始细胞计数的变化，评估患者的治疗反应，并记录治疗期间发生的不良反应及处理...
贵州医科大学医学检验学院临床血液学与检验课件 骨髓增生异常综合征。
探讨地西他滨联合HAG/IAG半量预激方案治疗老年急性髓性白血病(AML)及高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及安全性。方法 以本院2011年1月至2014年1月接诊收治的26例老年AML及高危MDS患者为研究对象，随机分为CAG组13例及地西他滨组13例，CAG组患者按照CAG方案进行治疗，地西他滨组采用地西他滨联合HAG/IAG半量预激方案治疗，观察对比两组的治疗效果。结果 地西他滨组...
骨髓增生异常综合征的去甲基化治疗
骨髓增生异常综合征 治疗 去甲基化
2014/4/23
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性后天性克隆性恶性疾病，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。MDS作为恶性克隆性疾病，只有异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)才可以治愈。而MDS主要发生于老年人群，多数患者由于年龄、体能状况及严重并发症无法接受异基因造血干细胞移植治疗。在去甲基化药物(HMAs)出现之前，大多数患者只能采取支持治疗作为主要甚至唯...
骨髓增生异常综合征患者T淋巴细胞亚群的变化
骨髓增生异常综合征 T淋巴细胞亚群 免疫 细胞
2014/5/21
骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制主要是造血干细胞或恶性克隆细胞获得生长优势而异常增殖，正常造血克隆受到抑制或过度凋亡，最终导致了外周血细胞减少，进而向白血病转化。细胞免疫紊乱在MDS的发病中尤为重要，正确深入地了解MDS的免疫调节机制对其治疗有重要的指导意义，本文旨在针对MDS患者的T淋巴细胞亚群数量、比例及免疫功能失调等现象进行综述。
探讨同胞全相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效与时机。方法 回顾分析2003年1月—2012年12月采用同胞全相合allo-HSCT治疗MDS及MDS转急性髓性白血病(AML)95例。采用改良马利兰+环磷酰胺或氟达拉滨的预处理方案,行骨髓和/或外周血干细胞移植。结果 95例患者中93例白细胞植活,Ⅱ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)累计发生率为1...
重组人EPO治疗较低危骨髓增生异常综合征的临床疗效分析
骨髓增生异常综合征 贫血 治疗 红细胞生成素
2014/4/20
初步探讨重组人EPO（rhEPO）±rhG-CSF治疗较低危（国际预后积分系统的低危和中危-1）骨髓增生异常综合征（MDS）患者的疗效及其影响因素。方法 52例较低危原发MDS患者接受至少8周以上的rhEPO单独或联合rhG-CSF每日或隔日单次皮下注射治疗，待红系达到最佳疗效且维持4周后rhEPO±rhG-CSF逐渐减量至停用或维持最佳疗效的最小剂量。回顾性分析患者的临床特征、疗效、生存情况及...
血清铁蛋白水平在初诊骨髓增生异常综合征患者的意义
骨髓增生异常综合征 血清铁蛋白 铁过载
2014/4/2
探讨血清铁蛋白(SF)在初诊未输血骨髓增生异常综合征(MDS)患者不同亚型中的水平及临床意义。方法 对103例初诊MDS患者和100例健康对照组采用电化学发光免疫法测量SF，观察MDS患者SF的水平及与国际预后积分系统(IPSS)的关系。随访58例患者，根据SF水平将患者分为两组(SF<500 ng/ml组与SF≥500 ng/ml组)，比较两组向白血病转化和生存时间。结果 MDS患者SF水平明显...
检测骨髓增生异常综合征（MDS）细胞株 MUTZ-1及原代细胞PTEN基因的甲基化情况，分析尿多酸肽（CDA-Ⅱ）对其影响及机制，探讨CDA-Ⅱ在MDS靶向治疗中的价值。方法 采用Western blot法和RT-PCR检测MUTZ-1细胞及MDS患者原代细胞DNA甲基转移酶（DNMTs）和PTEN表达情况及 CDA-Ⅱ对其的影响；采用甲基化特异性PCR（MSP）检测MUTZ-1细胞及MDS患者...
骨髓增生异常综合征患者多个基因甲基化状态分析
骨髓增生异常 DNA甲基化 甲基化特异性聚合酶链反应
2013/8/29
分析LMX1A、CDH1、GSTP1、RassF1a基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的甲基化状态，进而探讨与MDS危度及向急性髓系白血病(AML)转化的相关性。方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)，对37例MDS患者的骨髓进行LMX1A、CDH1、GSTP1、RassF1a 4种基因甲基化检测，以11例正常者和14例AML患者的骨髓作为对照，分析MDS患者基因的甲基化状态。结果 3...