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搜索结果: 1-15 共查到骨架相关记录106条 . 查询时间(0.094 秒)
2024年3月28日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员汪胜、上海科技大学iHuman研究所研究员程建军、中国科学院上海药物所研究员徐华强合作,提出了一种多靶点、多功效药物的设计新方法,基于可变形骨架的化学信息学方法(FSCA),为针对复杂精神疾病的药物开发开辟了一条新路径。相关研究成果在线发表于《细胞》。
2024年3月28日, 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组,上海科技大学iHuman研究所程建军研究组,于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
手性螺环一类重要的药物优势骨架,广泛存在于天然产物和药物分子中,具有重要的生物学活性,但如何高效构建这些结构复杂的螺环骨架仍具挑战,也是有机合成领域研究的难点和热点之一。在过去几十年里,过渡金属催化的不对称C-H活化被认为是构建手性骨架的一种高效而简洁的方法,在报道的反应中通常采用末端烯烃和环烯烃作为重要的合成子来构建复杂的多环骨架,而多取代的非端烯可能由于空间位阻和反应活性低,在不对称C-H活化...
中国科学院深圳先进技术研究院专利:基于骨架配准的时变点云重建方法及系统
中国科学院深圳先进技术研究院专利:点云骨架提取方法及装置
中国电子元件行业协会《变压器用EI型骨架》团体标准(以下简称“本团标”)项目启动暨研讨会议于2022年7月25日在线召开。中国电子元件行业协会电子变压器分会名誉秘书长胡先辉,东莞市大忠电子有限公司副总经理陈贵林以及该团标制定单位无锡希恩电气有限公司总经理钱明、深圳市京泉华科技股份有限公司总经理助理周丽丹、北京七星飞行电子有限公司总经理张卫东等16人出席了会议。会议由标准制定组责任人北京七星飞行电子...
创新药物先导结构发现和优化效率低下是当前困扰新药研发的核心问题,当前是事关创新药物研究成败的关键。而先导结构发现和优化效率与两个科学问题直接相关,分别是:1)如何实现药物对靶标结合强度的快速和精准预测?亟待建立药物设计新方法或新技术,从海量的化学空间中快速并精准获取高活性且结构新颖的先导结构;2)如何提高药物对靶标选择性以降低剂量限制性毒性?亟待采用药物设计新方法探索对靶标选择性有重要影响的结构要...
2022年2月12日,中国科学院上海药物研究所张继稳课题组在Carbohydrate Polymers上发表了题为 “Hydrogen peroxide responsive covalent cyclodextrin framework for targeted therapy of inflammatory bowel disease” 的文章,报道了一种过氧化氢(H2O2)响应性共价环糊精骨...
骨架先导结构的发现是创新药物研究中非常重要的一环。目前,天然产物、高通量筛选、虚拟筛选、组合化学等为创新药物研究提供了丰富多样的化合物样本库,但不足以满足特定靶标对化学结构的精细需求。为此,药学院靶向药物设计与发现团队利用自主发展的基于自由能微绕(FEP,Free Energy Perturbation)的药物设计方法并结合药物设计基本理论,成功发展了一种基于自由能微扰的“骨架跃迁”新方法。该方...
内吞体/溶酶体内的酸性蛋白酶对蛋白降解、维持细胞功能具有重要意义。在溶酶体病理性严重损伤或破裂时,大量溶酶体酸性蛋白酶被释放至胞浆,可导致细胞自溶和凋亡。因此,内吞体/溶酶体囊泡被称为细胞体内的“自杀炸弹”。
中科院上海药物研究所杨伟波课题组发现了一种高效、高立体选择性合成多取代的丁二烯骨架的方法,并采用仿生模块化的策略,成功实现了多取代丁二烯大环内酰胺化合物的构建。相关成果于2020年4月30日在线发表于Journal of the American Chemical Society杂志。研究表明,这类新型的大环内酰胺可以增强多药耐药的KBV200细胞对抗肿瘤药物长春瑞滨的敏感性,逆转倍数最高可以达到...
近日,中国药科大学理学院钟文英教授和徐波副教授团队有关喹唑啉基二维有机骨架结构材料的最新研究成果——A two-dimensional quinazoline based covalent organic framework with a suitable direct gap and superior optical absorption for photovoltaic application...
中国科学院上海药物研究所研究员张继稳团队以环糊精金属有机骨架(CD-MOF)为模板,合成了稳定的Ag NPs,实现了更高的抗菌活性,功能化修饰后能有效促进止血和伤口愈合。该研究以生物相容性材料CD-MOF为模板,利用CD-MOF中直径为1.7纳米的微小空间,限制Ag NPs的生长,合成了负载有超细Ag NPs的CD-MOF(Ag@CD-MOF)。与现有的Ag NPs产品相比,Ag@CD-MOF具有...
含吲哚酮骨架的螺环化合物广泛存在于活性药物分子中,结构新颖,用途广泛,已成为生物医药研究热点。C–H键活化策略的化学合成具有简化原料、缩短反应流程,可实现结构多样性分子的快速合成与修饰等优势,并能有效克服合成螺环化合物底物复杂、步骤冗长、条件苛刻、普适性差等问题。中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组长期致力于新型C–H键活化反应探索及其在新药研发中的应用研究。针对C–H键活化在含有杂环的复杂分子体...
近日,国际著名学术刊物Angew. Chem.(《德国应用化学》)刊文报道了南开大学一项“抗癌干细胞药物化学”研究的最新突破。我校药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物防风草内酯(Ovatodiolide)骨架的高效化学合成,并实验确证了该类化合物可选择性杀灭肝癌干细胞,具有药物开发潜力。癌症干细胞(CSC)是很多癌症复发和转移的根源。靶向CSC有望给癌症治疗带来革...

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