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枸橼酸小蘗碱的制备及其分析方法的研究
枸橼酸小蘗碱 制备
2009/12/2
本文敘述了三个制备枸橼酸小蘗碱的方法,后二法可用于大量生产,第三法原則也适用于硫酸小蘗碱的制备。此外对于它的精制問題、物理化学性貭、分析測定等也作了詳細的介紹。
本文提出了吐根浸膏制剂中生物碱含量的直接测定法.吐根浸膏制剂不需经过分离,在酸性条件下直接用四苯硼钠溶液沉淀,过量的四苯硼钠以季銨盐溶液回滴定,方法简单、迅速且较为准确.平均回收率为99-100.1%,重现性较好.方法的平均偏差为±0.55%;标准偏差为±0.69%.制剂中存在的杂质对测定并不干扰.
该项目采用“数学分离”（计算药学）的方法，根据各种复方药物制剂的性质、组成、化合物的结构和光谱重叠情况等特点，编制计算机应用程序，建立了多种复方药物制剂的现代快速测定方法。该研究达国内领先水平。
背景与目的:建立一种灵敏、快速、无放射性污染的生物方法来检测环境样本中的二恶英类化合物。材料与方法：二恶英类化合物可以活化胞浆内芳香烃受体(AhR)使之与一段包含特定序列的双链DNA结合，结合的DNA 因受蛋白质保护可抵抗核酸外切酶消化而保留下来，痕量的保留DNA通过PCR检测出来。根据此原理本研究将TCDD溶液加入到含AhR及相关蛋白的细胞溶质中，在体外与含二恶英反应元件的DNA作用形成二恶英-...
建立了高效毛细管电泳系统分析法,分析体液样品中29种CNS药物,作为CNS药物中毒的快速的初筛方法。血、尿样品用有机溶剂萃取,胃液直接进样。用酸、弱碱和中性3组缓冲液体系进行电泳分离。以组分与电渗流迁移时间之比的相对迁移时间和紫外吸收光谱为定性指标。最低检测浓度0.5～5μg·mL-1。在此法基础上可增加分析品种。通用的提取方法可避免漏检,广谱分离条件便于分类,专一分离条件便于定性。本法用于实际中...
血样中13种安眠镇静药的HPLC系统分析方法
安眠镇静药 高效液相色谱法
2010/2/24
建立了血样中13种安眠镇静药的液相色谱定性定量分析方法。该法采用C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,通过二组流动相系统分析了13种安眠镇静药物。以色谱峰的保留时间和紫外吸收光谱定性,以色谱峰的峰面积定量。药物在0.5～10μg·ml-1范围内浓度与峰面积成良好的线性相关,相关系数在0.99以上。血中药物的回收率均在85%以上,杂质不影响药物检测。本法已应用到3例临床中毒样品的分析,实践证明所建...
生药乙醇提取液经聚酰胺柱净化,在硅胶G薄层上,环己烷—乙酸乙酯(1:1)为展开剂,分离了马桑毒素(A)、羟基马桑毒素(B)、马桑亭(C)及另一未知内酯(D),用香草醛—硫酸的乙醇溶液显色后,薄层光密度法测定。本法显色灵敏、稳定,A,B,C在生药中的回收率分别为96.3±5.1,97.7±4.7和97.4±4.6%。用本法测定了马桑寄生叶、马桑子及其注射液以及马桑叶中所含以上内酯成分。