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搜索结果: 1-15 共查到药学 防治药物相关记录17条 . 查询时间(0.124 秒)
2014年8月23日下午,曹雪涛院长主持召开了院校第二次埃博拉出血热防控科技支撑工作会议,专题研讨针对非洲埃博拉出血热蔓延趋势,如何发挥中国医学科学院长期科研积累和近年来在新发、突发传染病药物方面的研发经验,组织攻关团队形成院校科研合力,研发埃博拉出血热的有效防治药物。基础医学研究所、药物研究所、医药生物技术研究所、病原生物学研究所、实验动物研究所、系统医学研究中心、细胞工程中心和院校科技管理处的...
A series of bis(2,4-diamino-quinazol-6-yl-substituted aminomethyl) aromatic derivatives were synthesized. Compounds Ⅱ1~5 were synthesized by two ways. In the first, 2,4,6-triaminoquinazoline was conde...
骨质疏松症防治药物     骨质疏松症  药物防治       2008/9/27
 该产品为中药的有效部位(现属中药五类),符合中医“补肾阳,强筋骨”的理论。大量现代药理研究表明,该提取物除了具有抑制破骨细胞,增强成骨细胞的功能外,还能增强性腺等内分泌功能,对骨质疏松症疗效确切。该产品药材来源充足、质量可控,制备工艺稳定可控,流程较简便,适用于大生产,其初步稳定性考察显示质量稳定,而其动物实验结果表明该产品抗骨质疏松作用确切,经安全性评价结果表明该产品安全,一般药理学、急性毒性...
该项目研究了防治哮喘药物对豚鼠肺组织β受体调节的影响。发现β受体激动剂特普他林对肺组织β受体有向下调节作用;证实曲尼斯特和氮卓斯丁对β受体激动剂引起的β受体下调过程具有防治作用;发现特非那丁不同于其他H1受体拮抗剂能,加剧β受体激动剂所致β受体下调;报告了氨茶碱和糖皮质激素对β受体功能的调节作用。
核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)通过调控多种基因的表达,参与免疫反应、炎症反应、细胞凋亡、肿瘤发生与转移等多种生物进程[1,2]。在静息状态下,NF-κB在胞浆内与其抑制因子IκBs结合形成复合物,处于非活化状态;当细胞受到各种细胞内外刺激因素的作用时,IκBs被IκB磷酸化激酶复合物(IKK)磷酸化后,与泛素蛋白结合,后经蛋白酶体降解,使得NF-κB释...
老年痴呆的发病率随人口老龄化而增加,其发病机制的主要学说是淀粉样肽假说:凝聚态Aβ在脑实质的沉积启动病理级联,导致神经纤维缠结形成,神经元丢失和痴呆表现.治疗老年痴呆的药物主要有胆碱酯酶抑制药、脑血管扩张药,钙拮抗药,防止Aβ沉积药,抑制β、γ分泌酶药和抗炎药以及具有潜在抗老年痴呆作用的天然成分等.
In order to obtain more effective drugs with less side effects for the treatment ofosteoporosis ,we designed and synthesized fourteen quinolinone derivatives.The 14 title compounds have not been repor...
Twenty-five compounds of N3-amino substituted quinazolone-4 have been synthesized and screened for activities against Plasmodium berghei and P yoelii in mice. No activity was found in these compounds....
2,4-Diamino-, 2-amino-4-hydroxy-and 2,4-dihydroxy-6-substituted amino quinazolines were synthesized and evaluated for their antimalarial activities. Preliminary screening tests conducted on mice infec...
合成2,4-二氨基-6-(N-取代-对氯苄氨基)喹唑啉衍生物33个,经伯氏鼠疟原虫(Plasmodium berghei)抑制性治疗筛选,剂量20mg/kg×3d,有10个化合物(1,2,5~8,14,20,21,26)抑制率在90%以上。经约氏鼠疟原虫(P.yoelii)斯氏按蚊系统的病因性预防筛选,剂量5mg/kg×3d,有26个化合物(1~12,14,20~22,24~33)使小白鼠全部得到...
本文报道了2,4-二氨基-6-N1,N2-二取代肼基-喹唑啉类衍生物的合成及其抗疟活性的研究。这类化合物的合成是以2,4-二氨基6-取代苄基氨基-喹唑啉为原料经亚硝化、还原成为2,4-二氨基6-(N1-取代苄基)—肼基喹唑啉,再与相应的醛缩合而成。此类化合物经伯氏鼠疟原虫抑制性治疗初筛表明有少数具有一定的效果。有11个化合物经约氏鼠疟原虫—斯氏按蚊系统病因性初筛有效。其中化合物Ⅱ1,7,8,11,...
In searching for new antimalarial agents ten new compounds of 2,4-diamino-6-[N-(substituted benzyl)-N-(substituted aminomethyl)-amino]-quinazoline have been synthesized. Preliminary screening results ...
本文报道2,4-二哌啶(或吡咯啶)基-6-取代氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗疟作用。该类化合物经伯氏鼠疟原虫(Plasmodium berghei)抑制性治疗和约氏鼠疟原虫(P.yoelii)病因性预防筛选,发现有16个化合物对感染约氏鼠疟原虫的小鼠有病因性预防作用,其中以Ⅵ11,Ⅷ1,Ⅸ2及Ⅸ4四个化合物效果最好,每天口服2.5 mg/kg,连续三天,可使小鼠得到完全保护。此类化合物的合成,是以2...
In the present communication sixteen derivatives of 2, 4-diamino-6-substitutedaminosulfonylquinazolines were synthesized as potential antimalarial agents.Screening tests for therapeutic effect on mice...
文报道2,4-二氨基-6-取代哌哗嗪基喹唑啉衍生物的合成及其抗疟活性。这类化合物的合成是以间氯苯甲腈为原料,经硝化与哌哔嗪缩合,还原制得2-氨基-5-(哌哔嗪-1′)苯甲腈,再与各种卤代物反应,然后与二氰二胺环合;也可以2-硝基5-氯苯甲腈与取代的哌哔嗪缩合,经还原,然后与二氰二胺环合而得。经鼠疟抑制性治疗初筛,有4个化合物(X1,2,3,8有效;经鼠疟病因性预防初筛,有3个化合物(X1,8,10...

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