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搜索结果: 1-8 共查到药学 靛玉红相关记录8条 . 查询时间(0.143 秒)
采用固体分散体技术制备难溶性药物靛玉红固体分散体,提高其体外溶出性能。 方法 采用溶剂法制备靛玉红-聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)固体分散体;利用扫描电镜(SEM)和差示扫描量热法(DSC)鉴别药物在载体中的存在状态;以靛玉红的溶出百分量作为评价指标,研究靛玉红制成固体分散体后对溶出性能的影响。 结果 扫描电镜和差示扫描量热法结果显示靛玉红在载体中以高度...
靛玉红是我国用于临床治疗慢性粒细胞白血病的一个药物(1)。前报(2)已报道了N1′取代靛玉红衍生物的合成。为了研究靛玉红分子内氢键(N1取代)和两个吲哚环连接位置对于抗肿瘤活性的影响。我们合成了N1-取代和双取代的靛玉红衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅰ3)和六个靛蓝、异靛蓝衍生物(Ⅱ1~3,Ⅲ1~3)。其中,N-乙基靛蓝和N-甲基或乙基异靛蓝都对Walker癌肉癌256具有抑制作用,而它们的母体化合物则没有...
A HPLC method has been established to analyze indigo, and indirubin in Oingdai under the following conditions. Column: LiChrosorb RP-18 10μm, 2.6×250mm; flow rate: 1.5ml/min; detector: LC-65T (Perkin-...
本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。
建立测定血清中靛玉红含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并应用于靛玉红在大鼠体内的药代动力学研究。 方法: 采用ODS C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75 ∶ 25),流速1.0 mL·min-1,检测波长289 nm,柱温35 ℃,进样量为20 μL,内标物为炔雌醇。给大鼠颈静脉插管后,分别按2.0,4.0 mg·kg-1经插管静脉注射靛玉红,用HPL...
若干卤代靛玉红衍生物的合成。
为提高靛玉红在体内的吸收及其治疗白血病的疗效,从增加化合物的溶解度着手,设计合成了16个N1′,-取代的靛玉红衍生物。N1′,的取代增加了化合物的脂溶性。4个衍生物(Ⅲ,Ⅳ,Ⅻ和ⅩⅤ)对大鼠瓦氏癌肉瘤的抑制率在与靛玉红等克分子剂量下较母体的高。在同一实验中化合物Ⅲ的抑制率为58%,而靛玉红为30.8%。
The method of determination of indirubin is described in this paper.Indirubin samples were dissolved in tetrahydrofuran and optical density were measured at 540 nm and 610 nm with model 72 spectrophot...

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