搜索结果: 1-15 共查到“药学 滴眼液”相关记录30条 . 查询时间(0.206 秒)
HPLC测定盐酸林可霉素滴眼液有关物质
盐酸林可霉素滴眼液 有关物质 高效液相色谱法
2014/2/25
建立测定盐酸林可霉素滴眼液有关物质RP-HPLC。方法 采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：pH 6.1缓冲液(取34 g磷酸溶于900 mL水，用浓氨水调节pH值至6.1，加水稀释至1 000 mL)-甲醇-乙腈(77∶8∶15)，流速：1.0 mL·min-1，检测波长：210 nm，柱温：50 ℃。结果 林可霉素在24.68~370....
探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在眼组织中的药动学特征。 方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50 μL,采用高效液相色谱法测定兔眼泪液、房水、角膜和结膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数。 结果 给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼泪液、房水、角膜和结膜中的达峰浓度（ c max）分别为（2 861.15±669.43）μg·g-1、（165.71±115....
玻璃酸钠滴眼液抑菌效力的评价
玻璃酸钠滴眼液 抑菌效力
2013/9/3
测定3个厂家生产的玻璃酸钠滴眼液的抑菌效力。方法 以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株，进行菌落计数方法学验证，然后进行微生物的挑战试验，按验证方法测定各时间点的菌落数。结果 3个厂家的玻璃酸钠抑菌系统稳定，各测定时间点符合药典要求。结论 采用该方法可有效地判定眼用制剂的抑菌效力。
考察拉坦前列素滴眼液的抑菌效力，以确定处方中抑菌剂苯扎氯铵的使用量。方法：根据2010年版《中国药典》二部抑菌剂效力检查法指导原则，采用平皿菌落计数法对处方Ⅰ、处方Ⅱ、处方Ⅲ、处方Ⅳ[分别含0.005％（0.005 g/100 ml）、0.01％、0.015％、0.02％苯扎氯铵的拉坦前列素滴眼液]供试品中5种标准菌株（铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉）进行计数，考察其...
微渗析技术研究葛根素滴眼液麻醉家兔眼内药动学
葛根素 微渗析技术 药动学 滴眼液
2012/8/1
建立微渗析实验模型,并对葛根素在麻醉家兔眼内的药物动力学进行研究。 方法: 通过手术将微渗析探针植入麻醉家兔的眼前房室内,待灌流平衡之后眼部给予1%葛根素滴眼液100 μL,于不同时间收集渗析液,HPLC测定;流动相为甲醇-0.1%柠檬酸水溶液(30 ∶ 70),流速1.0 mL·min-1,检测波长249 nm。 结果: 给予自制葛根素滴眼液后,其能够迅速吸收进入眼前房室中,在1 h达到峰浓度,...
葛根素脂质体滴眼液的制备及其药动学研究
葛根素 脂质体 动学
2012/8/3
制备葛根素脂质体滴眼液,研究其在兔泪液中的消除情况。 方法 :采用逆相蒸发法制备葛根素脂质体;用葡聚糖凝胶柱分离脂质体和游离药物,测定葛根素在脂质体中的包封率;采用透射电子显微镜观察脂质体形态,激光粒度测定仪测定脂质体的粒径分布;以葛根素滴眼液为对照, HPLC法测定葛根素脂质体滴眼液在兔泪液中药物浓度,计算药物动力学参数。 结果 :葛根素脂质体形态圆整,平均粒径为195.7 nm,药物包封率为4...
复方乳酸环丙沙星滴眼液的研制与疗效观察
滴眼液 乳酸环丙沙星 利巴韦林
2008/12/8
该项目研制了复方乳酸环丙沙星滴眼液。乳酸环丙沙星的含量测定采用紫外分光光度法，具有快速和较高的精密度；经过测定波长的选择和确定回归方程的研究，刺激性试验结果显示，复方乳酸环丙沙星滴眼液对眼几乎无刺激性。经过对49例患眼部感染性疾病的患者使用复方乳酸环丙沙星滴眼液进行疗效观察，1周内痊愈（显效）43例，有效5例，无效1例，总有效率为98.0%，无不良反应发生。复方乳酸环丙沙星滴眼液理化性质稳定，质...
654-2滴眼液的调节麻痹作用研究
滴眼液 调节 麻痹作用 双眼对照
2008/12/5
该研究采用自体双眼对照的方法测定剩余调节力：即两眼分别滴入相同浓度的654-2眼液和后马托品眼液，在药物作用高峰时间654-2为2.41±1.03D，后马托品为3.79D。
该课题设计了在妥布霉素滴眼液中加入玻璃酸钠以延缓液体流动速率，增加药物在眼内滞留时间，提高治疗效果。同时玻璃酸钠对眼睛具有保湿作用，从而减少药物对眼粘膜的刺激，大大增加了患者的依从性。新的处方中玻璃酸钠特殊性，使生产工艺难点突现。按常规工艺生产的样品澄明度不合格，直接影响产品质量。经反复研究和大量试验，终于研制一条理想而合理的工艺方法。使用本品后即无原有的刺激感又有保护眼泪膜的舒适感，并提高了疗...
复方氨基乙磺酸滴眼液
复方氨基乙磺酸 滴眼液 结膜炎 技术性能结膜充血
2008/11/12
复方氨基乙磺酸滴眼液(商品名：小乐敦)是曼秀雷敦(中山)药业有限公司独立研究开发的国家三类新药，对眼睛疲劳、慢性结膜炎伴有结膜充血体征有显著疗效，是目前临床上治疗眼睛疲劳、结膜炎症的首选药物之一。该产吕选用氨基乙磺酸、L-天门冬氨酸钾、马来酸氯苯那敏和氨基己酸等四种药物为主成分，并在辅料中加入硼酸、硼砂作为pH值调节剂，与泪液pH值非常相近，对眼睛几乎无刺激性，使该品在发挥疗效的同时亦感觉舒畅，很...
复方磺胺甲噁唑钠滴眼液
产品质量 复方磺胺甲噁唑钠滴眼液 技术性能 麦粒肿 细菌性结膜炎
2008/11/11
产品各项主要技术性能指标：1.产品质量稳定考察试验：该产品经影响因素10天考察试验、三个月加速破坏考察试验和三年的室温留样考察等各项稳定性试验的考察，结果证明产品质量稳定，各项质量指标均符合标准规定，产品有效期可达三年。2.产品质量标准：该产品的现行质量标准为国家药品监督管理局局颁标准，该标准由曼秀雷敦(中山)药业有限公司起草，四种有效成分均采用高效液相色谱仪进行含量测定，微生物的厂控指标高于九五...
复方妥布霉素（妥尔明）滴眼液的研制及临床应用
滴眼液 复方妥布霉素 妥尔明地塞米松 白内障
2008/11/6
该组对妥霉素的复方滴眼液进行了研制及临床应用研究。妥尔明滴眼液系妥布霉素，以生理盐水做对照，用2.5kg～4.0kg家兔做眼刺激性试验，结果证实0.3%复方妥布霉素滴眼液无刺激性。选择白内障及内眼手术后病例，以典必殊（美国爱尔康公司生产）做对照。用于术后炎症的控制及感染的预防，结果证实复方妥布霉素滴眼液疗效明显安全，与典必殊滴眼液相似。997年至今，进行了大量的临床治疗，证明妥尔明滴眼液有抗炎作用...
环孢素脂质体滴眼液的研制与应用
滴眼液 环孢素脂质体滴眼液 眼用制剂 药物代谢动力学
2008/11/4
该研究选择在眼科临床有很好应用前景的药物—环孢素作为模型药物，从制备工艺以及影响因素，眼部刺激性，角膜渗透性，眼内的吸收和组织分布、药代动力学以及药效学等进行了研究和探讨。研究结果表明：该实验研制的环孢素眼用脂质体工艺稳定，包封率较高，粒径较小，分布均匀，适用于眼局部应用；脂溶性药物较容易进入角膜上皮，但很难透过角膜的基质层，该实验也证明了角膜基质层是环孢素吸收的主要障碍；液相色谱—质谱联用法方法...
利福平滴眼液附加剂的研究
利福平滴眼液 眼用制剂 制药工艺
2008/10/28
该研究主要是使利福平滴眼液的组方合理、制法简单、稳定性好、刺激性小、疗效高。因利福平难溶于水，故配制时采用制成钠盐的方法来提高利福平的溶解度，从而使配制简便易行。调整溶液的pH值和等渗用硼酸，因1.9％的硼酸溶液为等渗溶液，故该品加入2％硼酸既调整pH值又调整等渗，不需另外加入等渗调整剂。防止利福平的氧化用硼酸、依地酸二钠，采用灭菌的溶媒和低温贮存，即可使利福平滴眼液的稳定性大大提高。