搜索结果: 1-10 共查到“药学 大肠杆菌”相关记录10条 . 查询时间(0.215 秒)
用大肠杆菌(1515)测定了二十二个5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物的80%最低抑菌浓度,采用Hansch方法导出的定量构效相关式所表明苄基苯环上3,4,5-位取代基的立体参数(MR)之和与抑菌活性呈Kubinyi双线性关系。取代基的疏水性参数(π)未能改进这种相关。取代基的电性参数σR-对定量相关式有不很明显的改善。
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(Cytosine Deaminase, CD)基因能催化胞嘧啶脱氨形成尿嘧啶。细胞内表达CD基因，能将5-氟胞嘧啶(5-FC)转化生成5-氟尿嘧啶(5-FU),对肿瘤细胞产生杀伤作用。 我们从我国大肠杆菌(H-30)株中分离的大肠杆菌CD基因与外国报导的有5个氨基酸差异。将CD基因、嵌合CD基因、同时将CD基因和HSV-TK基因组装入逆转录病毒或腺病毒载体，得到重组表达载体。...
大肠杆菌重组活性羧肽酶B技术工艺
大肠杆菌 重组 活性羧肽酶B
2008/11/17
该成果采用创新工艺重组大肠杆菌生产羧肽酶B，工艺具有成本低、产品纯度高、安全无污染、节省时间、环境友好等特点，更适合于工业化生产，达到国内外先进水平。
用点突变、多聚酶链式反应及基因重组等高新技术，对人白细胞介质－6进行修饰，对终止密码子进行改造并在大肠杆菌中获得高效表达。其介素6的表达量占细菌总蛋白量的35～40%，纯度达98%，活性为5×10的六次方u/ml，具有介素6特异的生物学活性。该成果提出的某些技术路线为国际上首次应用，所获得结果显著高于国际有关报道。介素6是治疗血小板减小症唯一最有效的药物，而血小板减小是放化疗最常见的副作用；介素6...
快速检测大肠杆菌PNP-葡糖苷酸钠试剂盒的研制
大肠杆菌 快速检测 对硝基苯-β-D-葡糖苷酸钠
2008/11/4
该研究为快速检测大肠杆菌PNP-葡糖苷酸钠试剂盒的研制。在合成底物PNP-Glucn Na的基础上，对乙酰化、溴化、水解三步进行了工艺改进，分别提高收率15%、10%、16%。经底物浓度、培养基、缓冲介质、pH影响等一系列条件实验研究，确认体系最佳底物浓度为0.5--1.5mg/ml、培养基用量为18--36mg/ml、缓冲系统为0.2mol、pH为7.5的磷酸盐酸缓冲液。特异性96.4%；敏感性...
主动外排系统介导的大肠杆菌多重耐药性的确证
2007/7/28
专著信息
书名
主动外排系统介导的大肠杆菌多重耐药性的确证
语种
中文
撰写或编译
作者
张海旺,邓旭明,任晓慧,唐峰,褚秀玲
第一作者单位
出版社
中国兽医学报,2005,25（2）：173－175
出版地
出版日期
2005年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
畜禽大肠杆菌外输泵介导的多重耐药性的确证及检测方法
大肠杆菌耐药株的体外诱导及其acrA 和marA 基因分析
2007/7/28
专著信息
书名
大肠杆菌耐药株的体外诱导及其acrA 和marA 基因分析
语种
中文
撰写或编译
作者
张海旺,邓旭明,韩春田,张煜,苏杰,胡仲明,曾凡勤
第一作者单位
出版社
中国预防兽医学报,2003,27（6）：553－557
出版地
出版日期
2003年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
畜禽大肠杆菌外输泵介导的多重耐药性的确证及检测方法
不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析
2007/7/28
专著信息
书名
不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析
语种
中文
撰写或编译
作者
马红霞,邓旭明,欧阳红生,阎继业
第一作者单位
出版社
中国预防兽医学报,2003,25（2）：111－113
出版地
出版日期
2003年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
畜禽大肠杆菌外输泵介导的多重耐药性的确证及检测方法
一株多重耐药大肠杆菌耐喹诺酮gyrA基因突变的研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
一株多重耐药大肠杆菌耐喹诺酮gyrA基因突变的研究
语种
中文
撰写或编译
作者
雷连成,韩文瑜
第一作者单位
刊物名称
中国预防兽医学报
页面
2002，24（1）：7-9
出版日期
2002年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
中草药多重耐药抑制剂及其作用机制的研究
大肠杆菌耐药性抑制剂作用机制的初步研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
大肠杆菌耐药性抑制剂作用机制的初步研究
语种
英文
撰写或编译
作者
雷连成,韩文瑜
第一作者单位
刊物名称
中国兽药杂志
页面
2004，38（2）：18-21
出版日期
2004年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
中草药多重耐药抑制剂及其作用机制的研究