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搜索结果: 1-15 共查到临床医学 成骨分化相关记录18条 . 查询时间(0.185 秒)
探索microRNA-217 (miR-217)在调控人脂肪组织源性间充质干细胞(hADSCs)增殖与成骨分化中的作用机制。方法 分离、纯化培养人hADSCs,体外诱导成骨分化,基因芯片检测hADSCs向成骨细胞分化过程中microRNA表达。向hADSCs转染miR-217模拟物或miR-217抑制剂,CCK8检测细胞增殖,实时定量PCR检测成骨细胞特异转录因子(Osterix)、骨钙蛋白(OC...
北京协和医院骨科团队经过12年系列研究深入攻关,在国际上率先提出并证实青少年特发性脊柱侧凸患者骨髓间充质干细胞异常可能是疾病发生的核心机制,锁定长链非编码RNA——“LncAIS”在该疾病发生发展中的作用,预计可为青少年特发性脊柱侧凸的早期诊断及遗传咨询等提供理论依据。由北京协和医院骨科庄乾宇副教授申报的该项成果荣获2018年度北京协和医院医疗成果“未来之星”奖一等奖。
探讨绝经后骨质疏松症病人骨髓间充质干细胞(BMSCs)基质交感分子1(STIM1)与成骨分化关键因子碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OCN)、骨钙素(OPN)的表达变化情况。方法 通过临床取材获得并培养绝经后骨质疏松症病人BMSCs,加入成骨诱导液孵育14天,采用RT-PCR检测ALP、OPN、OCN的转录水平及ALP的活性,并检测STIM1的表达情况。采用ALP染色法检测ALP活性;采用Aliz...
探讨周期性张应力(CTS)联合淫羊藿苷促进脂肪干细胞(ASCs)成骨分化的作用。 方法分离10只Sprague-Dawley(SD)大鼠的ASCs,分别按不同的干预方法将收集的ASCs细胞分为对照组(仅用普通培养基干预)、淫羊藿苷组(仅用淫羊藿苷干预)、1000μ组(仅用1000μ的CTS干预)、2000μ组(仅用2000μ的CTS干预)、3000μ组(仅用3000μ的CTS干预)和联合干预组(用...
探讨降钙素基因相关肽(CGRP)体外定向诱导前软骨干细胞(PSCs)向成骨细胞分化的作用及其机制。 方法 将分离培养的大鼠乳鼠PSCs分别置于含有不同浓度(包括0,1×10-8mol/L,1×10-9mol/L,1×10-10mol/L)CGRP的DMEM/F12培养液中培养,观察细胞形态学变化。于细胞培养后不同时间点采用CCK-8检测细胞增殖情况;再将细胞随机分为实验组及对照组,实验组置于含有C...
研究15Hz 1mT的正弦波电磁场对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的细胞外信号调节激酶(ERK)和丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)p38的激活规律及相互作用特点,探讨ERK和p38 MAPK信号通路在电磁场促成骨效应中的作用。 方法选取第3代体外分离培养的大鼠骨髓间充质干细胞,分为对照组、曝磁组、曝磁+PD98059组和曝磁+SB202190组四个大组。曝磁组细胞置于带有电磁发生器的培养箱中培养...
研究不同管径钛纳米管表面结构对体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(rat mesenchymal stem cells,rMSCs)粘附、增殖及成骨分化的影响。 方法 分离并扩增rMSCs,成骨向诱导分化及流式细胞鉴定;阳极氧化法分别制备管径30、70、100 nm的TiO2纳米管,扫描电镜观察表面形貌、接触角测试材料表面亲疏水性;MTT法检测细胞在材料表面粘附及增殖情况,激光...
观察不同强度的恒磁场作用不同时间对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs) 向成骨细胞分化的影响及机制。 方法 密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞进行体外培养。以3~4代的MSCs为靶细胞,对其进行诱导分化和施以恒磁场处理。磁场暴露强度分别为0、0.5、1.5、2、3 mT。以IFCC推荐法检测碱性磷酸酶(alkaline ph...
探讨低氧通路中关键转录调控因子低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor -1α,HIF-1α)对骨形态发生蛋白2(bone morpho-genetic protein 2,BMP2)诱导干细胞骨、软骨分化的影响,阐明HIF-1α在干细胞成骨、软骨分化中的作用。 方法 构建相应腺病毒AdBMP2、AdHIF-1α、AdGFP,单独或共同感染干细胞,W...
证实miRNA-144靶向调节钙粘蛋白11(Cad-11)表达,抑制间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)的成骨分化。 方法 通过双荧光素酶报告系统对Cad-11与miRNA-144的靶基因关系进行鉴定;将pre-miR-144及anti-miR-144分别转染MSCs,成骨诱导7、14 d后,实时定量PCR和蛋白印迹方法检测细胞中Cad-11及成...
研究miR-125b是否通过调控其预测的靶基因Smad4表达而调节骨髓间充质干细胞(MSCs)成骨分化。方法: 构建Smad4 3'-UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶报告检测观察miR-125b对Smad4 3'-UTR-荧光素酶活性的影响;分离培养人骨髓MSCs,在MSCs中转染miR-125b mimics并进行成骨诱导,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western印迹检测Sma...
目的观察共培养条件下电磁场干预对大鼠成骨细胞及骨髓间充质干细胞(MSCs)成骨定向分化的影响,并探讨电磁场促进成骨分化的相关机制。 方法体外分离培养SD大鼠BMSCs及成骨细胞,将第三代成骨细胞与BMSCs通过transwell培养小室建立共培养系统。采用随机数字表法将共培养细胞分为共培养组及共培养暴磁组,另随机选择单细胞培养的BMSCs及成骨细胞纳入单细胞培养组。共培养暴磁组细胞每日给予电磁场刺...
研究全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)对骨形态蛋白9(bone morphogenetic protein 9, BMP9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响及可能机制。 方法 采用组织化学染色检测各组第5、7天碱性磷酸酶活性变化。Western blot检测各组第9、11天骨桥素蛋白表达水平。茜素红染色检测各组第14、20天钙盐沉积水平。采...
观察糖尿病大鼠模型骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外增殖、抗凋亡和成骨分化能力。方法 将40只6周龄雌性SD大鼠随机分为2组,每组20只,实验组腹腔注射链脲佐菌素,对照组注射等量的生理盐水。处理10周后,采用贴壁法获得2组大鼠的BMSCs。应用CCK-8检测第2代BMSCs增殖能力,0.3%过氧化氢和血清剥夺诱导的BMSCs凋亡;成骨诱导培养4周后, RT-PCR检测I型胶原蛋白(COL-I)...
目的探究15 Hz正弦波电磁场体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨方向分化的最佳时间窗。 方法体外分离培养SD大鼠BMSCs,将长势良好的第三代细胞,按照1×105个/孔接种细胞于3.5 cm细胞培养皿中,接种后第2天将所有培养皿编号。按随机数字表法随机分为对照组和暴磁组,再按暴磁总天数分为A组(7 d)、B组(14 d)、C组(28 d),A组包括A0组(对照组)、A1组(暴磁每日1 ...

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