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搜索结果: 1-15 共查到临床医学 肠上皮细胞相关记录20条 . 查询时间(0.152 秒)
硫化氢(H2S)调节结肠上皮组织的多种生理病理过程,胱硫醚β合成酶基因(CBS)-H2S轴参与多种胃肠道紊乱,但CBS-H2S轴对结肠炎肠道和全身炎症的作用机制尚不清楚。近日,北京大学第一医院研究团队在《Journal of Advanced Research》杂志发表了题为“CBS-H2S axis preserves the intestinal barrier function by inh...
探讨急性胰腺炎大鼠肠上皮细胞αSNAP表达及其与肠黏膜通透性的关系。方法 采用逆行胰胆管注射3.8%和0.5%的牛黄胆酸钠溶液的方法制备重症急性胰腺炎模型和轻症急性胰腺炎模型。并分别于1 d、2 d、3 d处死动物,比较各组的胰腺病理改变、肠黏膜病理改变;肠道通透性的变化以及肠上皮occludin蛋白和αSNAP蛋白的表达状况。结果 SO组胰腺组织无明显变化;肠绒毛形态正常;1 d、2 d、3 d...
研究醋酸精氨酸强化的肠内营养对烧伤大鼠肠上皮细胞线粒体呼吸功能的影响。方法 采用30%体表面积Ⅲ度烧伤大鼠模型,72只大鼠随机分为伤前对照(C)组、普通肠内营养(B)组及醋酸精氨酸强化的肠内营养(Arg)组。B组和Arg组采用等氮等热卡的营养支持,Arg组大鼠每天予醋酸精氨酸1.0 g/kg,B组予等量丙氨酸。观察各组大鼠肠黏膜血流量(IMBF)和一氧化氮(NO)含量变化,并对肠上皮细胞线粒体呼吸...
探讨谷氨酰胺(GLN)对体外肠缺血再灌注损伤后肠上皮细胞活性及紧密连接蛋白occludin表达的影响,以研究GLN对肠黏膜保护作用的机制。方法 利用Caco-2细胞建立缺氧/复氧模型,模仿肠缺血再灌注,然后用含有不同浓度GLN的培养液继续培养。利用MTT检测细胞活性,利用RT-PCR和Western blot检测occludin蛋白的表达情况。结果 MTT结果显示,与0 mmol/L GLN组(0...
建立回肠-盲肠侧侧吻合术导致的实验性末端回肠炎动物模型以及双歧杆菌干预模型,观察Toll样受体(TLR)2和TLR4在双歧杆菌干预下的表达,研究双歧杆菌对实验性末端回肠炎的保护作用。方法 清洁级SD雄性大鼠100只,随机分为五组:正常对照组(A)、模型对照组(B)、双歧杆菌低剂量干预组(C)、中剂量干预组(D)及高剂量干预组(E),每组20只。观察这五组大鼠末端回肠的炎症情况,行镜下肠组织病理学评...
目的: 观察不同营养支持途径给予谷氨酰胺对烧伤大鼠肠上皮细胞线粒体呼吸功能的影响. 方法: Wistar大鼠160只采用30%体表面积Ⅲ°烧伤大鼠模型, 随机分成正常对照(C)组、烧伤对照(B)组、经静脉补充谷氨酰胺(PN+Gln)组和经肠道补充谷氨酰胺(EN+Gln)组. 各组烧伤大鼠采用等氮、等热卡的营养支持, 谷氨酰胺使用剂量为1.0 g/(kg?d), B组使用同等剂量的酪氨酸. 观察烧伤...
目的: 探讨肠上皮细胞基质金属蛋白激酶(MMPs)对中性白细胞化学趋化物NAP-2的影响及其与炎症性肠病炎症发生的关系. 方法: 培养Caco-2高分化人结肠癌上皮细胞和CCD-18细胞, 分别加入人重组MMP-3、IL-1beta、MMP抑制剂强力霉素、CT1399、CT1487和抗人NAP-2中性白细胞mAb, Caco-2和CCD-18细胞于37℃含50 mL/L CO2条件下培养24 h,...
目的: 研究暴发性肝衰竭小鼠大肠上皮细胞间紧密连接蛋白occludin表达的变化. 方法: BALB/c小鼠150只随机分为生理盐水对照组(n = 30)、内毒素(LPS)对照组(n = 30)、D-氨基半乳糖(D-GalN)对照组(n = 30)和暴发性肝衰竭(LPS+GalN)组(n = 60). 采用D-GalN和LPS联合ip制备暴发性肝衰竭小鼠动物模型. 应用免疫组织化学技术、Weste...
目的: 研究大鼠肠上皮细胞(IEC)缺血缺氧后基因表达谱的改变,寻找与IEC损伤相关的基因. 方法: 建立缺血缺氧大鼠IEC的实验模型,实验分为对照组、缺血组、缺氧组和缺血缺氧组.荧光逆转录标记mRNA,采用大鼠基因表达谱芯片检测正常IEC与缺血组、缺氧组及缺血缺氧组IEC基因表达谱,并对比分析检测结果. 结果: 与正常IEC相比,缺血组基因表达有差异的共207组,其中132组下调,75组上调;缺...
目的: 研究缺氧缺血损伤对肠上皮细胞(IEC)整合素极性及分布的改变的凋亡机制. 方法: 建立缺血缺氧与IEC凋亡的实验模型,实验分组:对照组(A组),缺氧组(B组),缺血组(C组),缺氧缺血组(D组);采用流式细胞仪(FCM)检测IEC凋亡率,激光共聚焦显微镜(LSCM)检测IEC自基底侧至顶侧5个平面的整合素alpha3,alpha5,beta 1,beta 2,beta 5染色荧光强度并定量...
肠上皮细胞紧密连接是肠上皮细胞间的主要连接方式,对维持上皮细胞极性及调节肠屏障的通透性发挥着重要的作用.因此,维持完整的肠上皮结构和功能对于保护肠道屏障功能、防止细菌内毒素及毒性大分子物质进入体内具有重要意义.本文从紧密连接在肠上皮中的生物学功能、分子调控机制及当前研究现状等作综合阐述.
目的: 探讨PFT-alpha(p-fifty three inhibitor,PFT-alpha)对热化疗诱导原代培养肠上皮细胞(intestinal epithelial cells,IECs)凋亡及其凋亡相关基因表达的影响.方法: 原代培养IECs分为正常对照组、热化疗组和PFT-alpha+热化疗组,运用顺铂联合温热(43 degrees)处理IECs 30 min,对比加入不同浓度的PF...
整合素是一类重要的黏附分子受体. 他介导着细胞细胞外基质以及细胞间的黏附,并参与细胞的多种生理功能和病理变化. 近来一些研究显示,整合素IEC凋亡关系密切,但其机制尚不清楚. 钙离子、cAMP、Bcl家族、死亡受体家族及Caspase家族可能在整合素介导的肠上皮细胞凋亡中起着重要作用.
目的: 研究人肠上皮细胞内毒素相关受体的表达规律,探讨其耐受内毒素的分子机制,为炎症性肠病(IBD)发病机制的阐明拓宽新的视野和思路.方法: 用核糖核酸酶保护法(RPA)检测原代培养人正常肠上皮细胞(HNIEC)和人小肠上皮细胞株(HIC)内毒素相关受体CD14,Toll样受体4(TLR4)和MD-2 mRNA的表达; 用免疫组化法检测人正常小肠黏膜上皮细胞和结肠黏膜上皮细胞CD14,TLR4和M...
目的: 探讨阿司匹林对肠上皮细胞增殖的影响及作用机制. 方法: 将不同浓度的阿司匹林溶液与肠上皮细胞株Caco-2细胞共同培养24 h及48 h, 采用MTT法检测阿司匹林对Caco-2细胞的增殖作用. 建立Caco-2单层细胞模型, 采用不同浓度阿司匹林溶液处理后, 用EVOM电压电阻仪测定细胞跨膜电阻抗(TER)变化. 结果: 在不同浓度的阿司匹林(0、0.1、1、10 mmol/L)作用下,...

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