搜索结果: 1-4 共查到“药学 不对称全合成”相关记录4条 . 查询时间(0.386 秒)
云南大学夏成峰团队在Angewandte Chemie International Edition发表可见光引发的吲哚生物碱不对称全合成的研究成果(图)
云南大学 夏成峰 可见光 吲哚生物碱 不对称全合成
2019/3/28
近日,德国Wiley出版社国际化学领域权威期刊《Angewandte Chemie International Edition》(德国应用化学》,IF=12.102)在线发表了云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室夏成峰研究员课题组完成的蕊木属吲哚生物碱全合成的研究成果“Enantioselective Total Synthesis of (+)-Flavisiamine F via Late...
近日,化学与药物学院谢卫青教授课题组在吲哚生物碱合成研究方面取代新进展,相关成果发表在双一流B类顶级期刊《德国应化》 (AngewandteChemie International Edition,IF = 11.994)上。该篇论文我校为第一署名单位,化学与药物学院2015级博士研究生何卫刚、胡家栋和2016级硕士研究生王鹏岩为共同作者。单萜吲哚生物碱结构复杂,在自然界分布十分广泛,并且具有广泛...
(-)-14-去甲基石杉碱甲的不对称全合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性老年痴呆症药物石杉碱甲类似物研究VI.(-)-14-去甲基石杉碱甲的不对称全合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性
(-)-石杉碱甲 不对称合成 乙酰胆碱酯酶抑制剂 手性二茂铁膦配体
2010/1/20
目的(-)-14-去甲基石杉碱甲的合成及其抑制乙酰胆碱酯酶活性研究。方法从β-酮酯3与2-亚甲基-1,3-丙二醇双醋酸酯4在手性膦配体钯催化下,对映选择性的形成双环化合物5,双键移位后得到关键中间体6,进而复结晶富集后,得到光学纯6。经Wittig反应,得双键化合物7,酯基水解后,得到相应酸8。经改良的Curtius重排,产生氨基甲酸酯9。除去保护后,得目标化合物2。结果(-)-14-去甲基石杉碱...
目的:探索工业生产可行的d-生物素的全合成方法。方法和结果:以(1S,2 S)-( + )-苏式-1-( 对硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇与顺-1 ,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d] 咪唑-2,4,6-三酮(2) 缩合而成的顺-1,3-二苄基-5-[(1S,2S)-(+ )-苏式-1-羟甲基-2-( 对硝基苯基)-2-羟乙基]-四氢-4H-吡咯并[3 ,4-d] 咪唑-2,4,6...