搜索结果: 1-15 共查到“药剂学 铂”相关记录19条 . 查询时间(0.096 秒)
以奥沙利铂为主的肝动脉化疗栓塞术后发热的危险因素分析
奥沙利铂 发热 肝动脉栓塞 危险因素
2020/9/24
分析接受奥沙利铂为主要方案的原发性肝细胞肝癌患者（hepatocellular carcinoma, HCC）肝动脉化疗栓塞（transarterial chemoembolization, TACE）术后发热的危险因素，以针对性地对临床作出预判。方法：回顾性分析2016年1月至2018年1月在本院使用以奥沙利铂为主的TACE的HCC患者的资料。收集所有患者的病史资料，本次入院的临床资料、生化检查...
异长春花碱对耐顺铂人鼻咽癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制
人鼻咽癌CNE2细胞 顺铂 多药耐药 机制
2014/5/4
研究异长春花碱对耐顺铂（DDP）人鼻咽癌细胞（CNE2/DDP）多药耐药的逆转作用及其机制。方法：以对数生长期的CNE2/DDP细胞为对象，检测0.1、1、5、10、50、100 μmol/L异长春花碱作用24 h后细胞的增殖抑制率，与空白对照组比较考察5、10 μmol/L异长春花碱对细胞耐DDP的逆转倍数（RF）、细胞内罗丹明123的含量、多药耐药基因1（MDR1）、多药耐药相关蛋白1（MRP...
综述导致奥沙利铂水溶液水解及氧化的机制及稳定性方面的研究进展。方法 查阅国内外相关文献并进行分析综述。结果 奥沙利铂溶液是个复杂的系统,溶液中的多种物质易与奥沙利铂发生相互作用而发生水解氧化等反应,且反应产物大多无药理活性。笔者综述了解决奥沙利铂水溶液稳定性的几种最新方法。结论 随着对奥沙利铂水溶液稳定性的不断深入研究以及奥沙利铂创新剂型的不断涌现,相信会促使更多更有效地新制剂满足安全性,走向临床...
注射用奥沙利铂纳米结构脂质载体冻干制剂的工艺优选
奥沙利铂 纳米结构脂质载体 冻干保护剂 冻干制剂
2013/11/8
考察注射用奥沙利铂纳米结构脂质载体（OPNLC）冻干粉末处方及工艺。方法通过单因素实验优选冻干制剂的处方工艺，并评价其制剂学性质。结果以5%甘露醇溶液作为冻干保护剂，确定最终的冻干工艺。冻干后制剂粒径（124±16） nm，Zeta电位－10.8 mV，包封率67.3%，与冻干前［粒径（115±17） nm，Zeta电位－16.0 mV，包封率72.6%］相比，无明显变化。结论在优选的冻干工艺条...
灯盏花素对顺铂肾损害的防治及抗氧化的实验
灯盏花素 肾损害 脂质过氧化
2013/12/20
观察灯盏花素对小鼠顺铂（cisplatin，DDP）肾损害的防治及抗氧化作用，探究其可能的作用机制。方法以 DDP 8 mg/kg单次腹腔注射制备小鼠肾脏损害模型，再以不同剂量的灯盏花素灌胃，1次/天，连续给药7 d后采样，观察肾脏结构变化，检测血清中肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性，肾皮质 SOD 及 MDA 的变化。 结果灯盏花素可明显改善顺...
DNA修复与顺铂耐药
DNA修复 耐药 核苷酸切除修
2009/4/22
顺铂的主要药理机制是损伤细胞DNA，肿瘤细胞DNA修复能力增强则会导致其对顺铂耐药。目前研究发现，DNA修复途径中的核苷酸切除修复、错配修复、碱基切除修复均与顺铂耐药有关，核苷酸切除修复为其中最为重要的途径。
顺铂是治疗实体肿瘤的常用药物之一，但肿瘤细胞对顺铂的耐药是目前肿瘤治疗中遇到的一大难题。近年来，随着顺铂耐药分子机制研究的深入，已发现一些转录因子如p53/p73、c-Myc、YB-1等与顺铂耐药相关。本文综述了转录因子与顺铂耐药的研究进展。
该品为第三代铂类化合物，对治疗结肠癌等均有效，与某些药物合并使用对治疗白血病疗效显著。已获得国家新药证书，产品投放市场后，供不应求。项目完成后，年产可达50kg原料药和20万支注射针剂。
奥沙利铂原料及其制剂（艾恒）
艾恒奥沙利铂 原料 抗肿瘤药物
2008/11/28
奥沙利铂是一个含铂的抗肿瘤药物，无论是单一或联合治疗结、直肠癌及晚期卵巢癌均有效。它是以六氯合铂酸钾为起始原料，依次与二氧化硫，1R，2R-反式-二胺基环乙烷、草酸钾反应制得奥沙利铂精品，重结晶后得精品。该制剂是参照法国塞诺非（SANOF1）公司产品乐沙定的工艺处方而筛选制定的，规格为每瓶50mg，为一个无菌冻干粉针剂。该产品疗效好，可以替代进口产品—乐沙定且降低患者的治疗费用。
抗癌新药环斑铂(化学药品一类)
肿瘤 环斑铂(化学药品一类) 新药
2008/10/29
该化合物是创新物种，开发为抗肿瘤药属于一类新药，其在体内水解后一半是环硫铂的终治癌物种--二水环已二胺合铂，一半是DCAL2，故活性有加合效果。此化合物的空间结构是双平面的，应该较容易插入DNA的双股螺旋，既较容易产生股间交联阻断DNA的复制且其分子结构中以DCAL2代替了顺铂中的两个Cl^-为离子基团，在体内解离速率稍慢，这对于降低毒性，充分发挥活性是有益的。另外该药物的稳定性的增加，对于制剂的...
顺铂对生殖系统癌症、泌尿系统癌症和小细胞肺癌具有卓越或良好的疗效，使大约30％的癌症可以用化疗控制，但其毒性很强，具有极强的胃毒性和不可逆转的肾毒性。英国公司耗资3000万英镑开发成功了毒性较低而疗效接近顺铂的碳铂(即卡铂)，即所谓第二代铂系抗癌药。中国顺铂及卡铂的产量各约50公斤，因为顺铂的用药剂量较小，所以在中国使用顺铂的病人更多一些。发达国家则有的不同，由于更注意抗癌药的毒性，卡铂的用量则超...
抗肿瘤新药乙酸铂的研究
乙酸铂 抗肿瘤药物
2008/10/14
乙酸铂是第三代铂类抗肿瘤药物，具有口服，生物利用度高，疗效好，抗肿瘤谱广，毒副作用低，与顺铂和卡铂无交叉抗药性等优点。国外已进入2期临床实验。文献检索国内尚未见报道。本研究改进了国外化学合成路线，确定了适宜的合成工艺。
我国独创的一类抗癌新药－铭铂
铭铂 抗癌新药
2008/10/13
该新药铭铂是目前最有开发价值的抗癌药。该药在25℃时的水中溶解度为顺铂的10倍，几乎为卡铂的1倍；其毒性若以半数致死剂量(LD50)度量，较顺铂降低约20倍，较卡铂降低接近一倍；对小鼠的致畸胎作用实验证明，该药显示一定的生殖毒性和胚胎毒性，即动物子代的个体有所减小，但无致畸胎作用；该药的油水分配系数较高，水溶性也高，具有治疗疑难癌症的可能性。
顺铂软膏的研制及临床应用
顺铂软膏 治疗 尖锐湿疣 银屑病
2008/9/18
本课题根据临床需要拟定了顺铂软膏。顺铂为重金属铂的络合物，能与CNA结合，破坏DNA的结构功能，干扰其复制和转不，高浓度时也抑制RNA及蛋白的合成，可有交抑制细非金属增生。动物药颜色学试验显示喃铂软具明显促颗粒细胞生成的作用，临床研究显示其治疗银屑病治愈率为34.00%，有效率为76.00%与迪淮霜比较无显著差异，但毒副作用明显小于前者，其治疗尖锐湿疣治愈率50.00%有效率81.08%，结果显示...
顺铂有效药物浓度研究
药物 顺铂
2008/9/18
以大剂量顺铂化疗病人的血药浓度以及肾毒性的关系为基础进行研究，通过测定病人血药浓度，血清肌酐、尿素氮、AIB、NAG来确定肾毒性的大小。是否能通过顺铂的血液药物浓度和尿中的排泄浓度来控制、减少其肾毒性。以其为临床提供合理用药方案寻找各种给药途径的参数数值，建立房室模型，对其药物浓度进行监测。采用介入放射学的方法，选择载瘤动脉灌注或栓塞化疗。选择一种新型末梢血管栓塞剂，携带化疗药物顺铂选择性性胃动脉...