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科研新发现为开发新型阿片类镇痛药“铺路”（图）
阿片类 镇痛药 神经系统 阿片肽
2023/6/2
内源阿片系统由四个阿片受体成员以及一系列阿片肽组成，广泛分布在中枢神经系统、外周神经系统和免疫系统中，调控镇痛、欣快、奖赏、认知、应激等信号通路，是临床用于治疗疼痛、焦虑等疾病的重要靶标。
约翰斯·霍普金斯医学院研究人员近日对美国Kratom使用者进行了调查。研究结论称，与用于治疗疼痛、焦虑、抑郁和成瘾的阿片类处方药物相比，这种在某种程度上与阿片类药物相似的精神活性化合物的潜在滥用率要低得多。
中国科学院广州生物院揭示阿片类药物耐受性产生新机制
中国科学院广州生物院 阿片类药物 耐受性 产生新机制
2014/7/14
记者从中科院广州生物医药与健康院获悉，该院郑辉研究团队与国内外其他研究团队合作，通过研究关键转录因子NeuroD1对小鼠空间学习记忆能力以及阿片类药物耐受性的调控作用，揭示了阿片类药物耐受性产生的新机制，研究成果近日在线发表于国际学术刊物《生物精神病学》。
该课题观察了多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)、受体拮抗剂及损毁Nac和Pf对吗啡成瘾和戒断症状的影响及其作用机制。结果证明：吗啡成瘾大鼠模型的建立确实可行；吗啡成瘾大鼠Nac和Pf中存在着对伤害性刺激呈特异性反应的痛兴奋神经元(PEN)和痛抑制神经元(PIN)；DA可使吗啡成瘾大鼠Nac中PEN放电减少，PIN放电增加，同时甩尾潜伏期(TFL)或甩爪潜伏期(TPL)延长，呈现出DA的镇痛效应；氟哌...
以成瘾动物模型为对象，应用先进的生物技术探讨阿片类依赖、戒断和脱瘾时脑内单胺类神经递质、内源性阿片肽及POMCmRNA表达的改变，研究发现：成瘾动物脑内单胺类和内源性阿片肽水平下降，戒断时单胺类递质急剧上升，证实了长期使用外源性吗啡类药物降低内源性阿片肽水平这一假说；临床观察证实了动物实验结果。该研究将流行病学方法同社会、心理学方法相结合，在我国首次进行了全国性吸毒、吸烟和饮酒等成瘾物质的流行学...