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近日，美国MiRus公司研发的由MoRe®材料制造的Europa™椎弓根螺钉系统获得了FDA 510（k）批准，该产品是FDA批准的第一个采用MoRe®这种新型植入材料的医疗器械。MiRus公司研发的MoRe®材料是一种用于制造医疗植入物的钼铼超合金，该材料可提供前所未有的强度、延展性、耐久性和生物安全性。目前临床上使用的植入材料为40年前就开始使用的钛、...
Vote clears way for FDA tobacco oversight
FDA tobacco Health and Human Services tobacco advertising
2009/6/17
The U.S. Senate voted 67 to 30 on Tuesday to end debate on the Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act, which would grant the Food and Drug Administration (FDA) authority to regulate tobacco...