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上海药物所合作构建靶向EGFR突变肺癌的用药推荐平台D3EGFR（图）
临床 药物 蛋白质
2024/4/28
2024年3月28日，中国科学院上海药物研究所朱维良/徐志建团队、上海市肺科医院谢冬团队和南京医科大学第一附属医院丁颖团队合作，于Briefings in Bioinformatics发表题为“D3EGFR: a webserver for deep learning-guided drug sensitivity prediction and drug response information ...
2020年5月13日，中科院上海药物研究所与暨南大学在Molecular Cancer杂志上合作发表了题为“Discovery of a novel third-generation EGFR inhibitor and identification of a potential combination strategy to overcome resistance”的文章，报道了一种新型EGFR...
晚期肺腺癌患者在使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs）治疗进展后需要接受化疗。本研究旨在探讨EGFR-TKIs耐药后进行化疗的疗效影响因素。方法 回顾性分析191例晚期肺腺癌患者的临床特征、EGFR-TKIs耐药后第一次化疗的近期疗效及生存时间。结果 含培美...
培美曲塞治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌疗效观察
培美曲塞 非小细胞肺癌 化学治疗
2013/12/25
观察培美曲塞治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌（非鳞癌）的疗效。方法14例患者入组，2例既往未接受化疗患者采用培美曲塞联合顺铂方案，培美曲塞 500 mg/m2，静脉滴注，d1；DDP 25 mg/m2，静脉滴注d1~d3。12例既往曾接受含铂两药联合方案化疗患者（不含培美曲塞），采用培美曲塞单药化疗500 mg/m2，d1；21天为一周期。所有患者均接受2周期以上治疗。结果14例患...
EGFR小分子多肽配体修饰提高阳离子脂质体对肿瘤细胞的转染效率
肿瘤靶向 阳离子脂质体 多肽配体 转染效率
2012/5/7
用针对表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）的小分子多肽配体D4修饰PEG化的阳离子脂质体，观察其提高质粒DNA和siRNA对肿瘤细胞转染效率的作用。方法：将D4连接在DSPE-PEG2000的末端以修饰PEG化的阳离子脂质体，检测该载体系统对高表达EGFR的人非小细胞肺癌细胞株H1299中质粒DNA转染效率的影响，Sirius照度仪检测质粒...
EGFR抑制剂耐药机制研究的新进展
耐药 单克隆抗体 小分子酪氨酸激酶抑制剂
2009/1/22
表皮生长因子受体(EGFR)通路在肿瘤发生、发展过程中起到非常重要的作用，它已成为肿瘤分子治疗领域最主要的研究和开发靶点之一。目前有单克隆抗体与小分子受体酪氨酸激酶抑制剂两类EGFR抑制剂在临床治疗中取得成功。然而，该类药物在临床前研究及临床治疗中已经出现耐药现象。由于EGFR调节多种细胞功能，该耐药现象可能与多个传导通路紊乱有关，包括配体自分泌/旁分泌的产生、受体突变、下游信号蛋白的组成性活化以...