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研究吡罗昔康环糊精包合物Beagle犬体内药物动力学。 方法 6只Beagle犬采用随机、双周期交叉给药,单剂量灌胃给予吡罗昔康受试制剂或参比制剂,用HPLC法测定吡罗昔康血浆浓度,用统计矩原理进行血药浓度-时间数据分析。 结果 吡罗昔康包合物的达峰时间tmax快于普通片剂,分别为(0.89±0.09)、(3.92±0.49)h,两者有显著差异(P<0.01...
以槲皮素为代表,研究银杏叶片中银杏黄酮类成分在Beagle犬体内的药动学特征。方法 Beagle犬口服给药银杏叶片后,按设定时间静脉采血。血样经固相萃取、酸水解后,以HPLC-ECD测定不同时间点血浆中槲皮素的浓度。应用DAS数据处理软件对数据进行统计学处理。结果 口服给药后,槲皮素在Beagle犬体内的药动学过程符合二房室模型,其主要药动学参数为t1/2z 5.67 h,AUC0-t 63.8 ...
建立高效液相法测定Beagle犬血浆中阿魏酸钠浓度,考察单次给药后阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片的药动学行为,以及考察阿魏酸钠胃漂浮缓释片的缓释效果。方法 采用双周期交叉实验设计,分别服用阿魏酸钠胃漂浮缓释片和阿魏酸钠普通片(分别相当于阿魏酸钠100 mg),以甲醇-10%三氯乙酸(1∶1)作为蛋白沉淀剂,按血浆-蛋白沉淀剂(3∶2)沉淀血浆,离心后取上清液进样分析。采用3P97药动学软件进...
建立间尼索地平血药浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,研究Beagle犬单剂量口服间尼索地平控释微丸的药动学。方法 用HPLC-MS法测定健康Beagle犬单剂量口服间尼索地平控释微丸和普通微丸的血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数。结果 单剂量给药后,控释微丸和普通微丸的tmax分别为(11.154±0.5077)h和(2.213±0.3225)h,Cmax分别为(79.40±10.60)...
探讨丹参滴注液中丹参素钠在Beagle犬体内的药代动力学。 方法: 健康Beagle犬禁食12 h后,静脉滴注丹参滴注液10 mL·kg-1,血浆样品用乙酸乙酯提取,采用HPLC测定不同时间血药浓度。 结果: 丹参素钠在0.225~18.000 mg·L-1线性关系良好,最低检测限为0.113 mg·L-1,Beagle犬静脉滴注丹参滴注液后的药代动力学参数:tmax为30 min,Cmax为(9...
目的 液相色谱-质谱联用方法测定Beagle犬血浆中利培酮及其代谢产物9-羟基利培酮的浓度并进行Beagle犬体内的药动学研究。方法 以甲基利培酮为内标,测定血浆中利培酮及其代谢产物 9-羟基利培酮的浓度。液相分析柱: Agilent Zorbax SB- C18 ( 2.1 mm× 30 mm, 3.5 μm),流动相:乙腈-水-甲酸 (体积比为 60.0∶40.0∶0.1 ), 流速: 0...
目的 研究pH敏感型布洛芬口服原位凝胶(IBU-ISG)在Beagle犬体内的药物动力学。方法 用RP-HPLC法测定6只Beagle犬口服IBU-ISG和布洛芬混悬液(100 mg)后不同时间血浆中布洛芬的浓度,计算药物动力学参数。结果 IBU-ISG与布洛芬混悬液的药物动力学参数分别为:tmax为(1.75±0.63)和(0.42±0.13) h,ρmax为(29.19±7.65)和(37.7...
目的 制备单剂量为2.0 g的阿奇霉素缓释干混悬剂,建立Beagle犬血浆中阿奇霉素浓度的HPLC-MS-MS测定方法,并用于阿奇霉素缓释干混悬剂Beagle犬体内药代动力学研究及其缓释作用评价。方法 采用湿法制粒包衣的方法制备阿奇霉素缓释干混悬剂,以罗红霉素为内标,血浆经正己烷-二氯甲烷-异丙醇(体积比20︰10︰1)提取,采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm, 5 mm...
建立测定Beagle犬血浆塞克硝唑浓度的高效液相色谱法。方法犬血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,上清液60 ℃水浴氮气吹干,甲醇溶解残渣,离心后取上清液进行色谱分析;流动相为甲醇乙腈水(24:1.5:74.5);色谱柱为Inertsil ODSⅢ C18(5 μm,150 mm×4.6 mm ID );检测波长:320 nm;流速:1.0 mL·min1。结果血药浓度在0.05~100.00 μg...

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