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Objective The aim of the present study was to assess the influence of anemia on development of contrast-induced acute kidney injury (AKI) after percutaneous coronary intervention.Methods The subject g...
贫血与老年人认知功能障碍的横断面研究
贫血 认知障碍 老年人 横断面研究
2012/6/6
探讨贫血与老年人认知功能障碍的关系。方法 采取横断面调查研究的方式，纳入我院3年住院老年患者，用简易智能状态量表检测认知功能，运用Logistic回归分析贫血与认知功能障碍的关系。结果 共纳入327例患者，认知功能障碍组及正常认知功能组分别有143例及184例患者。认知功能障碍组以女性为多见(χ2=14.438,P<0.001)，文化水平偏低(χ2=23.013,P<0.001)，患有较多的贫血(...
平均红细胞血红蛋白浓度对溶血性贫血的诊断价值
平均红细胞血红蛋白浓度 溶血性贫血 诊断
2009/11/11
目的 观察平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)检测对溶血性贫血(HA)的诊断价值。方法 统计HA、巨幼细胞性贫血(MA)、缺铁性贫血(IDA)、小细胞HA(先天遗传小细胞或合并IDA)各30例患者外周血象平均红细胞血红蛋白量(MCH)、MCHC、平均红细胞体积(MCV)数据,以健康人群30名为对照组,比较各实验组与对照组的MCH、MCHC、MCV均值。结果 HA患者外周血象MCHC明显高于MA、ID...
以急性溶血性贫血为首发表现的Wilson病1例
急性溶血性贫血 Wilson病
2009/7/27
目的: 认识Wilson病(WD)临床表现的多样性.方法: 报告1例以急性溶血性贫血(溶贫)为首发表现的WD，并行文献复习.结果和结论: 以急性溶血为首发症状是WD一种少见的起病形式，常伴肝衰竭，预后不佳; WD误诊率较高主要与临床表现复杂多样有关，对于年轻的不明病因的溶贫患者应注意排除WD的可能; 血清碱性磷酸酶活性下降对诊断有一定帮助.
再生障碍性贫血骨髓促血管新生因子与抑制因子的研究
贫血 再生障碍性 血管生成因子 血管生成抑制剂
2009/2/5
目的： 通过研究促血管新生因子血管内皮细胞生长因子（VEGF）、酸性成纤维细胞生长因子(bFGF)以及血管新生抑制因子γ干扰素（IFN-γ）、凝血酶敏感蛋白（TSP）在再生障碍性贫血(AA)患者骨髓中的含量，以探讨血管新生在AA发病机制中的作用。方法：初治重型AA(SAA组) 8例、非重型AA(NSAA组)10例，对照组7例，动态观察5例AA患者，将治疗前后分为初治组和有效组。ELISA法检测各组...
慢性肾脏病患者贫血患病现况调查
慢性肾脏病 贫血 透析 糖尿病肾病
2010/10/9
目的 了解慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）患者的贫血患病情况及其相关因素。方法 收集2007年1月至3月在复旦大学附属中山医院肾脏科门诊及住院的CKD患者的临床和实验室检查资料，调查CKD患者贫血患病率，对肾性贫血发病的危险因素进行单因素和多因素分析。结果 根据K/DOQI和我国贫血诊断标准，845例CKD患者的贫血患病率分别为69.47%和56.09%。根据K/...
基因重组人红细胞生成素联合苯丙酸诺龙治疗肾性贫血疗效观察
基因重组人红细胞生成素 苯丙酸诺龙 肾性贫血
2008/7/30
目的 观察基因重组人红细胞生成素联合苯丙酸诺龙对单纯应用促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效欠佳患者的治疗效果及不良反应。方法 30例患者同时使用基因重组人红细胞生成素（4000IU皮下注射，每周2次）及苯丙酸诺龙针剂（25mg，肌肉注射，每周1次），共用12周，观察治疗前后的临床症状及化验指标。结果 治疗前后贫血症状明显改善，血红细胞比容升高。结论 基因重组人红细胞生成素联合苯丙酸诺龙对单纯应用促红...
α血红蛋白稳定蛋白与β地中海贫血症
α血红蛋白稳定蛋白 分子伴侣 β地中海贫血症
2007/12/18
摘要 α血红蛋白稳定蛋白（α-hemoglobin stabilizing protein，AHSP）是近年来发现的一种小的、由102个氨基酸构成的红细胞系特异蛋白，它可以作为分子伴侣特异结合并稳定机体内游离α-珠蛋白，防止其产生细胞毒性物质。AHSP该特性的深入研究对与珠蛋白沉积相关疾病，如β地中海贫血症的基因治疗具有潜在的参考价值。本文针对国外关于AHSP的相关研究最新进展进行了综述。
Gap-PCR作为临床一线α-地中海贫血携带者筛查技术的应用评价
2007/7/25
α-地中海贫血(简称α-地贫)是由于α-珠蛋白基因的缺陷致α-珠蛋白肽链缺如或合成不足所引起的遗传性血液病。其基因突变具有高度的异质性，主要为α-珠蛋白基因大片断缺失(缺失型)，少数为碱基替代、几个核苷酸缺失或插入(非缺失型)[1]。目前世界上已报道了至少50种不同种族人群中的缺失型α-地贫基因，中国人中有7种[2]，其中--SEA、-α3.7和-α4.2为中国人最常见的α-地贫突变类型。--SE...
左卡尼汀辅助红细胞生成素治疗血液透析贫血26例
红细胞生成素 血液透析 贫血
2013/9/29
观察左卡尼汀辅助红细胞生成素治疗尿毒症血液透析贫血的疗效。方法：将尿毒症血液透析贫血患者52例随机分成两组各26例。治疗组于每次血液透析后静脉推注左卡尼汀1.0 g，而对照组不用该药。两组同时于血液透析后皮下注射红细胞生成素每周100～150 U·kg1，若血红蛋白(Hb)≥100 g·L1，红细胞压积(Hct)≥30%后减量。结果：治疗组Hb、Hct水平显著高于对照组(P＜0.05)，而血压...
国产与进口红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭性贫血比较
红细胞生成素 贫血 肾功能衰竭性 慢性
2013/9/25
比较国产与进口红细胞生成素(EPO)治疗慢性肾功能衰竭性贫血的疗效.方法:对40例患者随机分成治疗组和对照组,每组20例,治疗组用国产EPO,对照组用进口EPO,均行皮下注射EPO 3 000 U,每周2次,比较治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、网织红细胞(Ret)、血细胞比容(HCT)值.结果:Hb、RBC、Ret、HCT值治疗前后比较差异有极显著性(P＜0.01),两组疗效差异无...