搜索结果: 106-119 共查到“知识库 临床医学 贫血”相关记录119条 . 查询时间(0.021 秒)
乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血102例
乙二胺四醋酸铁钠 贫血 缺铁性 婴幼儿
2013/10/23
观察乙二胺四醋酸铁钠（EDTA-Na-Fe）口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效和安全性. 方法 将203例缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组102例,给予EDTA-Na-Fe口服液0.5 mg.kg-1.d-1,对照组101例口服硫酸亚铁片5 mg.kg-1.d-1. 结果 治疗后两组实验室血常规指标明显增高,治疗组有效率100.0%,对照组为88.12%,差异有极显著性（P<0.01）,...
α血红蛋白稳定蛋白与β地中海贫血症
α血红蛋白稳定蛋白 分子伴侣 β地中海贫血症
2007/12/18
摘要 α血红蛋白稳定蛋白（α-hemoglobin stabilizing protein，AHSP）是近年来发现的一种小的、由102个氨基酸构成的红细胞系特异蛋白，它可以作为分子伴侣特异结合并稳定机体内游离α-珠蛋白，防止其产生细胞毒性物质。AHSP该特性的深入研究对与珠蛋白沉积相关疾病，如β地中海贫血症的基因治疗具有潜在的参考价值。本文针对国外关于AHSP的相关研究最新进展进行了综述。
复方红衣补血口服液与硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血疗效比较
2007/7/25
小儿缺铁性贫血(IDA)是临床上最常见的小儿血液系统疾病，大多数患儿是在体格检查时才被发现。由于常规补铁剂的胃肠道反应明显导致大多数患儿不能坚持服药治疗。我们应用复方红衣补血口服液治疗小儿缺铁性贫血50例，疗效理想，现报告如下。
非血缘供者骨髓移植成功治疗重型β地中海贫血亚洲首报2例
2007/7/25
重型地中海贫血(地贫)是一组以骨髓无效造血为临床特征的遗传性溶血性贫血病，骨髓移植是本病最有效的治疗手段，但由于同胞供髓者缺乏，绝大多数的病人无法得到治疗。最近，我们应用非血缘供者骨髓移植成功治疗重型β地贫患儿2例，经第一军医大学查新站查新证实为亚洲首报，现报告如下。
Gap-PCR作为临床一线α-地中海贫血携带者筛查技术的应用评价
2007/7/25
α-地中海贫血(简称α-地贫)是由于α-珠蛋白基因的缺陷致α-珠蛋白肽链缺如或合成不足所引起的遗传性血液病。其基因突变具有高度的异质性，主要为α-珠蛋白基因大片断缺失(缺失型)，少数为碱基替代、几个核苷酸缺失或插入(非缺失型)[1]。目前世界上已报道了至少50种不同种族人群中的缺失型α-地贫基因，中国人中有7种[2]，其中--SEA、-α3.7和-α4.2为中国人最常见的α-地贫突变类型。--SE...
365例儿童红细胞系列参数及贫血状况的调查
2007/7/25
贫血是人们一直关心的一个问题，特别在儿童，它严重威胁着儿童的生长发育与健康状况，随着人们生活水平的提高，营养状况和饮食结构的改善，儿童贫血的发病率呈现下降的趋势。为了了解现在儿童的营养状况，我们特对365例2~6岁儿童的红细胞系列参数及贫血状况进行了一系列调查，现将结果报告如下。
骨髓移植治疗重型β地中海贫血(附2例报告)
2007/7/25
重型地中海贫血(地贫)是一组以骨髓无效造血为临床特征的遗传性溶血性贫血病，骨髓移植目前仍是本病最有效的治疗手段。我们应用同胞骨髓移植成功治疗2例重型β地贫患儿，报道如下。
左卡尼汀辅助红细胞生成素治疗血液透析贫血26例
红细胞生成素 血液透析 贫血
2013/9/29
观察左卡尼汀辅助红细胞生成素治疗尿毒症血液透析贫血的疗效。方法：将尿毒症血液透析贫血患者52例随机分成两组各26例。治疗组于每次血液透析后静脉推注左卡尼汀1.0 g，而对照组不用该药。两组同时于血液透析后皮下注射红细胞生成素每周100～150 U·kg1，若血红蛋白(Hb)≥100 g·L1，红细胞压积(Hct)≥30%后减量。结果：治疗组Hb、Hct水平显著高于对照组(P＜0.05)，而血压...
国产与进口红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭性贫血比较
红细胞生成素 贫血 肾功能衰竭性 慢性
2013/9/25
比较国产与进口红细胞生成素(EPO)治疗慢性肾功能衰竭性贫血的疗效.方法:对40例患者随机分成治疗组和对照组,每组20例,治疗组用国产EPO,对照组用进口EPO,均行皮下注射EPO 3 000 U,每周2次,比较治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、网织红细胞(Ret)、血细胞比容(HCT)值.结果:Hb、RBC、Ret、HCT值治疗前后比较差异有极显著性(P＜0.01),两组疗效差异无...