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搜索结果: 1-15 共查到胃肠病学 SGC-7901相关记录15条 . 查询时间(0.131 秒)
探讨葫芦素D通过下调GATA转录因子6(GATA6)表达抑制SGC-7901胃癌细胞增殖,迁移的作用机制。方法:体外培养SGC-7901细胞,用MTT法检测葫芦素D对SGC-7901细胞抑制率并确定葫芦素D的干预剂量,将细胞分为预期,顺铂组,葫芦素D低,中,高剂量组。一直不进行处理,顺铂组给予终浓度为10.0μmoL/ L的顺铂,葫芦素D低,中,高剂量组分别给予终浓度为2.0、4.0、8.0μmo...
研究环氧合酶-2(COX-2)通过调控E-钙黏素(E-cadherin)对胃癌细胞侵袭迁移能力的影响。方法 分别应用塞来昔布(Celecoxib)及前列腺素E2(PGE2)对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901进行干预,采用实时荧光定量反转录PCR检测COX-2、E-cadherin mRNA的表达;运用免疫荧光标记法结合激光共聚焦荧光显微镜分析E-cadherin的蛋白表达量;应用Transwe...
观察下调胃癌细胞SGC-7901的LAT1表达对其体外增殖、迁移、侵袭的影响。 方法 设计并合成2条针对编码LAT1的SLC7A5 mRNA寡核苷酸干扰序列和阴性对照序列,连接pGPU6/GFP/Neo质粒载体上,分别转染至细胞株SGC-7901,RT-PCR与Western blot检测干扰后LAT1、LAT1异二聚体CD98hc mRNA与蛋白表达量,筛选出抑制率较高的质...
探讨参麦及顺铂对人胃癌SGC-7901细胞生长的协同作用及其可能机制。方法 体外培养人胃癌SGC-7901细胞,MTT法测定细胞增殖情况;Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态学变化;RT-PCR检测VEGF、Bcl-2和Caspase-3 mRNA的表达。结果 MTT法显示参麦及顺铂能抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,其作用具有时间及浓度依赖性,单用顺铂组,有效浓度为1.25 μg/ml,...
研究Ⅲ类抗心律失常药E4031,即钾离子通道蛋白(HERG K+)特异性阻断药对胃癌细胞SGC7901肿瘤生物学行为的调节作用,探讨其是否具有阻止胃癌发生、发展的功能.方法应用逆反应聚合酶链反应(RTPCR)及Westernblot方法检测胃癌细胞系SGC7901中herg1基因的表达情况,并应用特异性钾离子通道蛋白阻断药Ⅲ类抗心律失常药E4031阻断胃癌细胞HERG K+ 通道,研...
目的: 探讨槲皮素(quercetin,QU)联合顺铂(DDP)对胃癌SGC-7901细胞增生、凋亡及凋亡相关基因Bcl-XL mRNA表达的影响.方法: 用槲皮素和顺铂处理胃癌SGC-7901细胞后,应用光镜、电镜、MTT法、流式细胞仪和RT-PCR技术研究胃癌细胞的形态学变化、生长抑制、诱导凋亡和对凋亡相关基因Bcl-XL mRNA表达的影响.结果: 药物作用于细胞24 h后,可看到较为典型的...
目的: 观察D-氨基葡萄糖衍生物体外对人胃癌SGC-7901细胞增生的影响,探讨其可能作用机制. 方法: 采用MTT法,筛选药物作用最佳浓度.用流式细胞仪分析诱导凋亡前后的细胞DNA含量,透射电镜观察凋亡细胞的超微结构.免疫组化测定CD44表达.结果: D-氨基葡萄糖衍生物能明显抑制胃癌细胞的增长(P<0.01),MTT 法显示抑制程度具有时间和剂量效应关系,统计组间比较差异有显著性(P<0.01...
目的:研究大蒜素对人胃癌细胞SGC-7901及BGC-823 G2/M期阻滞作用及其调节机制.方法:应用MTT法测定大蒜素对人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823细胞增殖抑制率及72 h的IC50.通过流式细胞仪检测IC50浓度的大蒜素对SGC-7901和BGC-823细胞周期的影响.应用免疫组化染色检测大蒜素作用前后SGC-7901和BGC-823细胞CDC2和CyclinB蛋白表达.结果...
目的: 探讨TG-相互作用因子(TGIF)对胃癌SGC-7901细胞株中维甲酸信号通路的影响.方法: 在TGIF表达质粒稳定转染SGC-7901细胞后, 用Western blot鉴定高表达TGIF的阳性克隆. 在TGIF反义寡核苷酸瞬时转染SGC-7901细胞株后, 用RT-PCR检测转染效率. 再用1 mumol/L ATRA分别处理稳定转染组或瞬时转染组及其对照组细胞, MTT观察细胞增殖速...
目的: 研究中药消痰散结方对裸鼠原位移植人胃癌生长转移的抑制作用.方法: 建立裸鼠原位移植人胃癌模型; 实验分组: 对照组、中药组、化疗组、联合组各10只; 观察和比较各组肿瘤抑制率和肿瘤转移情况. 用免疫组化法定性分析和比较肿瘤转移相关指标P21 ras,P185,VEGF蛋白,KDR蛋白的表达,用RT-PCR法定量分析和比较各组ras,cerbB2,VEGF,KDR的表达.结果: 中药组、化...
目的: 探讨奥曲肽(OCT)对胃癌细胞SGC-7901中Fas, FasL, P53, P21, P27和c-Myc表达的影响. 方法: 流式细胞术和RT-PCR法分别用于检测经OCT(1×10-7 mol/L)处理前后胃癌细胞SGC-7901中Fas, FasL, P53, P21, P27, c-Myc阳性癌百分率、mRNA表达和蛋白表达及细胞周期G0/G1、S、G2/M的变化. 结果: 胃癌...
目的: 观察As2O3与Aspirin联合应用对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响并探讨其可能机制. 方法: As2O3和Aspirin处理SGC-7901细胞, 实验分为: 阴性对照组、2 mmol/L Aspirin组、1 mmol/L Aspirin组、4 mumol/L As2O3组、2 mumol/L As2O3组和2 mumol/L As2O3组+1 mmol/L Aspirin组,...
目的: 研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H pylori)刺激人胃癌细胞SGC-7901后, 对细胞内SHP-2表达及细胞骨架的影响. 方法: 将临床分离的胃癌H pylori菌体裂解, 以超声提取物刺激SGC-7901细胞1 h, 逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量法测定刺激前后SHP-2表达量的变化; 并将PCR产物进行克隆和测序. 将不同疾病(胃炎, 胃溃疡...
目的: 探讨热休克蛋白90(HSP90)功能特异性抑制剂17-DMAG对胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响. 方法: 体外培养人胃癌细胞SGC-7901, 以不同浓度的17-DMAG处理后采用MTT法检测SGC-7901细胞的生长抑制情况, 流式细胞仪碘化丙啶(PI)染色分析细胞周期分布, 流式细胞仪及Annexin V-FITC试剂盒监测17-DMAG对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响....
目的: 探讨N-去硫酸肝素对体外培养人胃癌SGC-7901细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响. 方法: 体外培养人胃癌SGC-7901细胞, 加入含不同浓度N-去硫酸肝素(0.1、1.0 g/L, N-去硫酸肝素组)的RPMI 1640培养液, 并设对照(为培养液), 每组平行3个样本. 培养12、24 h, 应用双抗体夹心ABC-ELISA法及实时荧光定量PCR法检测胃癌细胞bFG...

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