搜索结果: 1-15 共查到“胃肠病学 缺血”相关记录20条 . 查询时间(0.154 秒)
LP17多肽对小鼠肠缺血再灌注损伤影响
髓样细胞触发受体 LP17 肠缺血再灌注损伤 肠黏膜屏障
2016/12/10
目的 探讨LP17多肽对小鼠肠缺血再灌注(IIR)损伤影响。方法 将36只小鼠按数字表法随机分为假手术组(S组)、IIR组(I/R组)、IIR+LP17对照肽治疗组(C1组)、IIR+LP17治疗组(C2组)，每组9只。肠系膜上动脉夹闭20 min制作小鼠IIR模型，于再灌注前5 min将药物注入小鼠腹腔，24 h后处死小鼠，检测血清中可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)和肿瘤坏死因子-α...
目的 建立小鼠肠缺血再灌注(I/R)损伤模型,观察小鼠小肠I/R损伤后髓样细胞触发受体-1(TREM-1)的表达及其与炎症因子水平变化的关系。方法 将72只小鼠按数字表法随机分为3组,对照组(N组)8只、假手术组(S组)32只、I/R损伤组(I/R组)32只。制备肠I/R损伤模型,制模后S组与I/R组分别于6、12、24、48 h处死8只小鼠取标本:ELISA测定外周血清中可溶性(s)TREM-...
高渗盐溶液对肠缺血/ 再灌注损伤兔肠屏障功能保护的时相性研究
缺血 / 再灌注损伤 肠 肠道黏膜 高渗盐溶液
2014/10/23
观察高渗盐溶液 （ HTS）对肠缺血 / 再灌注 （ I/R）损伤兔肠屏障功能保护作用的时相性差异。 方法 按随机数字表法将 72 只新西兰白兔分为假手术组、I/R 组、HTS 预处理组、HTS 延迟治疗组，每组 18只。 采用完全夹闭阻断肠系膜上动脉 （ SMA）再开放的方法制备肠 I/R 模型。 HTS 预处理组在 SMA 开放前 5?min内输注 7.5%HTS?6?ml/kg，延迟治疗组在...
目的: 探讨核转移因子-kappaB(NF-kappaB)在肠缺血再灌注肝损伤发病机制中的作用及其对P-选择素(P-selectin)表达和中性粒细胞浸润的影响.
方法: Wistar大鼠24只随机分成对照(Control组)、肠缺血再灌注(I/R组)和脯氨酸二硫代氨基甲酸酯(PDTC)治疗组(PDTC组), 每组8只. I/R和PDTC组大鼠行肠系膜上动脉夹闭1 h再灌注2 h. PDTC组于...
大鼠肠上皮细胞缺血缺氧损伤后基因表达谱变化的实验研究
大鼠 肠上皮细胞缺血 缺氧损伤 基因表达谱变化
2009/8/3
目的: 研究大鼠肠上皮细胞(IEC)缺血缺氧后基因表达谱的改变，寻找与IEC损伤相关的基因. 方法: 建立缺血缺氧大鼠IEC的实验模型，实验分为对照组、缺血组、缺氧组和缺血缺氧组.荧光逆转录标记mRNA,采用大鼠基因表达谱芯片检测正常IEC与缺血组、缺氧组及缺血缺氧组IEC基因表达谱，并对比分析检测结果. 结果: 与正常IEC相比，缺血组基因表达有差异的共207组，其中132组下调，75组上调;缺...
小肠缺血再灌注损伤的研究进展
小肠缺血再灌注损伤 研究进展
2009/8/3
缺血再灌注(ischemia/reperfusion，I/R)损伤是在缺血的基础上恢复血流后，组织器官的损伤反而加重的现象，是外科常见的一种损伤.由于小肠为体内最大的细菌库和淋巴库，小肠缺血再灌注除了会引起局部组织的损伤外，更会由于细菌和毒素的释放，移位到体循环而引起网状内皮系统发生系列反应，甚至发生多系统器官功能不全综合征(SIRS)，故对于小肠的I/R损伤研究目前倍受重视.对于小肠缺血再灌注损...
缺血缺氧损伤对肠上皮细胞整合素极性及细胞凋亡的影响
缺血缺氧损伤 肠上皮细胞整合素 极性 细胞凋亡
2009/7/30
目的: 研究缺氧缺血损伤对肠上皮细胞(IEC)整合素极性及分布的改变的凋亡机制. 方法: 建立缺血缺氧与IEC凋亡的实验模型，实验分组:对照组(A组)，缺氧组(B组)，缺血组(C组)，缺氧缺血组(D组);采用流式细胞仪(FCM)检测IEC凋亡率，激光共聚焦显微镜(LSCM)检测IEC自基底侧至顶侧5个平面的整合素alpha3，alpha５，beta 1，beta 2，beta 5染色荧光强度并定量...
肠缺血的临床与影像学进展
肠缺血 临床与影像学
2009/7/27
近年来，随着对肠缺血的临床和影像学深入研究，特别是肠缺血CT、血管造影诊断技术的应用，肠缺血介入治疗取得了令人瞩目的成绩，本文就近年来肠缺血的临床和影像学的进展及今后努力的方向作一综述.
目的: 探讨外源性酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对大鼠肠缺血再灌注后小肠绒毛细胞凋亡以及凋亡相关基因bax和bcl-2表达的影响.方法: 采用肠系膜上动脉(SMA)夹闭45 min后松夹造成缺血再灌注(I/R)损伤的动物模型，将108只Wistar大鼠随机分成假手术组(C)、肠缺血组(I)、肠缺血-再灌注组(R)和aFGF治疗组(A). 根据缺血后再灌注时间的不同又将R组和A组又分成0.25，...
EGF对小肠缺血再灌注后磷酸化p44/42 MAPK表达的影响
EGF 小肠 缺血再灌注 磷酸化 p44/42 MAPK
2009/7/23
目的:观察表皮生长因子(EGF)对大鼠肠缺血-再灌注(I/R)后磷酸化细胞外信号调节激酶(phospho-p44/42 MAPK)表达的影响.方法:夹闭大鼠肠系膜上动脉根部45 min之后放松血管夹形成再灌注，同时经颈静脉分别注入EGF 100 ?g/kg或生理盐水，分别于伤后2、6、12和24 h将动物活杀. 设置对照组和单纯缺血组. 检测血浆D-乳酸浓度，取小肠组织进行形态学观察，用免疫组织化...
目的 建立大鼠肠淋巴液引流方法并探讨可能参与肠道缺血再灌注损伤的活性物质。方法 建立并熟练掌握大鼠肠淋巴液引流的方法。选用SPF级SD大鼠，随机分为肠道缺血再灌注加淋巴液引流组（I/R+引流组）和单纯肠淋巴液引流组(引流组)，其中I/R+引流组大鼠行肠系膜上动脉夹闭，缺血60min，再灌注120min。收集大鼠淋巴液和血清，比较两组内毒素、高迁移率族蛋白1(HMGB1) 及细胞因子，包括肿瘤坏...
目的: 通过检测小肠缺血再灌注(IIR)大鼠不同组织内多形核中性粒细胞(PMN)聚集及血浆肿瘤坏死因子-alpha(TNF-alpha)、白介素-10(IL-10)浓度的变化, 探讨外源性CO对IIR所致多器官损伤防治作用的机制. 方法: ♂Wistar大鼠64只, 随机分为8组, 给予不同实验方法处理. 实验结束时取不同组织光镜下计数PMN聚集情况, 取动脉血放免法检测血浆TNF-alpha和I...
缺血-再灌注损伤对大鼠肠黏膜及运动功能的影响
缺血-再灌注损伤 大鼠 肠黏膜
2009/6/25
目的: 建立缺血-再灌注动物模型, 研究时间变化对肠道损伤的动态影响, 探索肠道损伤的最佳动物模型. 方法: Wistar大鼠随机分成对照组和缺血再灌注组共7组, 每组8只. 模型组分为肢体缺血再灌注组(Z组: Z3-12、Z3-18、Z3-24)和肠系膜上动脉缺血再灌注组(C组: C45-48、C60-48、C75-48). Z组缺血3 h后再灌注, 分别于12 h、18 h、24 h处死, C...
辣椒素敏感传入神经在电刺激室旁核减轻大鼠胃缺血-再灌注损伤中的作用
胃缺血-再灌注 室旁核 一氧化氮 辣椒素敏感传入神经
2009/2/10
目的: 观察辣椒素敏感传入神经及内源性一氧化氮(NO)在电刺激PVN减轻大鼠GI-R损伤中的作用. 方法: 将SD大鼠随机分为6组: GI-R组, 假电刺激PVN组, 电刺激PVN组, 溶剂组, 辣椒素预处理组及L-NAME组. 采用夹闭大鼠腹腔动脉30 min去除动脉夹再灌注1 h的GI-R损伤模型. 采用核团内电刺激PVN以兴奋其内神经元及大剂量辣椒素预处理使辣椒素敏感传入神经失去功能等方法,...