医学 >>> 临床医学 >>> 内科学 >>> 心血管病学 呼吸病学 结核病学 胃肠病学 血液病学 肾脏病学 内分泌学 风湿病学与自体免疫病学 变态反应学 感染性疾病学 内科学其他学科
搜索结果: 121-135 共查到内科学 缺血相关记录265条 . 查询时间(0.39 秒)
探讨谷氨酰胺(GLN)对体外肠缺血再灌注损伤后肠上皮细胞活性及紧密连接蛋白occludin表达的影响,以研究GLN对肠黏膜保护作用的机制。方法 利用Caco-2细胞建立缺氧/复氧模型,模仿肠缺血再灌注,然后用含有不同浓度GLN的培养液继续培养。利用MTT检测细胞活性,利用RT-PCR和Western blot检测occludin蛋白的表达情况。结果 MTT结果显示,与0 mmol/L GLN组(0...
观察葱白提取物抗急性心肌缺血的作用。方法 取SD大鼠60只随机分为假手术组、模型组、葱白提取物组、硝酸甘油组。采取在体结扎冠状动脉前降支,复制急性心肌缺血模型;观察葱白提取物对各组模型大鼠心电图和血清肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)的影响。结果 (1)各用药组与模型组比较,心电图ST段抬高幅度有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。(2)葱白提取物组、硝...
探讨急性下肢缺血的诊断和治疗方法。方法 回顾分析2003年9月至2010年3月收治的67例急性下肢缺血患者的病因、治疗方法及预后等临床资料。结果 手术治疗58例,其中单纯下肢动脉切开Fogarty管取栓32例,下肢动脉切开Fogarty管取栓加腔内治疗20例,下肢动脉切开Fogarty管取栓加血管旁路转流4例,主动脉夹层支架植入术2例;保守治疗9例。通过积极治疗保肢59例(88.1%),截...
建立兔心肌缺血/再灌注损伤(I/R)模型,观察促红细胞生成素(EPO)对兔血清CK-MB浓度及心肌细胞凋亡的影响,探讨EPO对兔心肌I/R的保护作用及机制。方法 新西兰大白兔16只,随机分为I/R组和EPO组。结扎兔左冠状动脉前降支制备兔I/R模型。EPO组于结扎左冠状动脉前降支的同时经耳缘静脉注入重组EPO,I/R组注入等量的生理盐水。检测指标:(1)分别于缺血前5 min、缺血60 min、再...
星形胶质细胞(AST)是中枢神经系统主要的细胞。当CNS受到损伤时,AST从静止状态下活化,形成反应性星形胶质细胞增生,如损伤严重将形成胶质疤。本文就星形胶质细胞的生理作用,反应性胶质细胞增生的定义、机制、作用以及在脑缺血中的治疗做一综述。
探讨大鼠局灶性脑缺血后神经功能恢复及海马病理形态学改变,评价依达拉奉的干预作用。方法 126只雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组(A组,6只),生理盐水组盐水组(B组,MCAO后6h、12h、24h、48h、72h、5d、7d 7时点,各6只),依达拉奉处理组(C组,同B组),术后即刻予以依达拉奉干预。行神经功能缺损评分测定;TTC染色观察脑梗死体积改变;用HE染色方法观察病理形态学改变。结果 术...
探讨重组人肝再生增强因子(rhALR)对缺血再灌注(IR)肾损伤大鼠模型肾脏局部炎性细胞浸润及炎性因子表达的影响。 方法 将SD大鼠按随机数字表法分成假手术组、IR组、rhALR低剂量(100 μg/kg)组及rhALR高剂量(200 μg/kg)组。采用双侧肾蒂夹闭60 min后再灌注建立IR肾损伤动物模型。常规生化法检测血肌酐、尿素氮的水平,HE染色观察肾脏组织学改变,比色法检测肾组织髓过氧化...
监测小鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)过程中血清炎性细胞因子IL-6和TNF-α水平变化,以及瘦素预处理对其的影响,探讨瘦素预处理在小鼠MIRI中的作用。方法:40只雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、MIRI模型组、MIRI瘦素预处理组(小鼠在MIRI手术前30 min给予腹腔注射重组瘦素)和MIRI术后瘦素处理组(小鼠于MIRI手术后30 min给予腹腔注射重组瘦素),在MIRI手术后3和...
探讨甲状腺素对大鼠肝脏缺血再灌注后血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响及其对肝脏的保护作用与机制。方法 建立70%大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型(缺血1 h,再灌注6 h),将30只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、对照组、处理组三组,每组10只。处理方法为于缺血48 h前01 mg/kg的T3腹腔注射。测定再灌注末血清ALT、AST和肝脏组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(...
观察上调肾脏intermedin(IMD)表达对大鼠肾脏缺血再灌注(I/R)的影响。 方法 24只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、肾脏I/R组、IMD+I/R组、空质粒+I/R组,每组6只。所有动物于I/R术24 h后杀检,取肾组织进行光镜检查,留取血清测定尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)的浓度。免疫组织化学方法、半定量RT-PCR、Western印迹检测肾组织IMD表达及部位。We...
良好的血液循环是组织和器官获得充足氧和营养物质供应并排出代谢产物的基本保证,组织和器官血液灌注量的减少均可使细胞发生缺血性损伤。因此,尽快恢复组织和器官的血流灌注就成为了减轻缺血性损伤的根本措施,近年来的溶栓疗法、动脉搭桥术、导管技术、经皮腔内冠状动脉血管成形术(PTCA)等方法的建立和推广明显减轻了缺血性损伤,提高了临床疗效。但是在临床观察和动物实验中也发现,恢复血流再灌注后,部分动物和患者细胞...
探讨甲状腺素对大鼠肝脏缺血再灌注后血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响及其对肝脏的保护作用与机制。方法 建立70%大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型(缺血1 h,再灌注6 h),将30只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、对照组、处理组三组,每组10只。处理方法为于缺血48 h前01 mg/kg的T3腹腔注射。测定再灌注末血清ALT、AST和肝脏组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(...
观察大鼠肾缺血再灌注(I/R)后尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL)浓度、肾组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和NGAL的表达以及冬虫夏草(Cordyceps sinensis,C. sinensis)干预后对其的影响,探讨C. sinens...
研究玉郎伞(YLS)皂苷对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤(MI/RI)的保护作用及其作用机制。 方法: 40只Wistar大鼠随机分为5组(每组8只):正常对照组,缺血-再灌注组,YLS皂苷低剂量组(2×10-2 g·L-1),YLS皂苷高剂量组(4×10-2 g·L-1),阳性对照维拉帕米组(5×10-7 mol·L-1)。离体大鼠心脏采用Langendorff法灌流,停灌30 min再灌30 mi...
探讨intermedin (IMD)预处理对大鼠肾脏缺血再灌注(IR)损伤修复和再生过程的作用。 方法 将Wistar大鼠按随机数字表法分为4组:假手术组(sham)、IR组、转空质粒组和转IMD组。在切除右肾后,转IMD组用超声微泡造影剂介导的基因转染方法将IMD真核质粒转染到大鼠肾组织,用RT-PCR和Western印迹法检测转染效率。转染成功后,制作肾脏IR损伤模型,分别于再灌注后1 d、2...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...