搜索结果: 1-15 共查到“知识库 药学”相关记录18699条 . 查询时间(2.531 秒)
基于纳米气体药物治疗脓毒症的新策略发布
纳米 脓毒症 一氧化碳
2024/8/19
中南大学湘雅医院运动系统损伤修复研究中心主任谢辉教授团队研究开发了一种新型自组装纳米一氧化碳制剂(Nano CO),通过直接杀伤细菌、清除炎症介质和激活细胞内自我保护系统来缓解脓毒症的炎症风暴。
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QB GCARDTI: 基于混合图学习机制的药物-靶标相互作用预测模型(图)
靶标 药物研发 药物分子
2024/8/19
药物与靶标之间相互作用(Drug-Target Interactions,DTIs)的鉴定,是药物研发与设计流程中的核心环节,对于缩小候选药物分子的筛选范围具有至关重要的作用。大规模的体外和体内实验不仅成本高昂且耗时较长,同时生物实验在探索DTIs时具有一定的盲目性。然而,传统的计算方法,如随机森林(Random Forest)等学习模型,虽然算法相对简单,但难以提取深层次的特征信息。近年来,深度...
20多年来首款!慢阻肺治疗领域迎来全新机制药物
慢阻肺 药物 支气管
2024/8/14
“Ensifentrine是一种新型选择性磷酸二酯酶(PDE)3和PDE4双重抑制剂,PDE3调节气道平滑肌,从而扩张气道,PDE4参与支气管上皮细胞的炎性细胞活化和迁移,和激活囊状纤维化跨膜转导调节子以降低黏液黏度和改善黏膜纤毛清除。PDE3和PDE4的双重抑制在气道平滑肌收缩和炎症反应方面显示出增强或协同作用。”
“合成致死”新靶点,中国首个PARG抑制剂在美获批临床
合成致死 PARG抑制剂 肿瘤细胞
2024/8/13
合成致死(Synthetic lethality)是一种遗传原理,即两种基因干扰的组合是致命的,而单独的每一种都不是。当一个基因被抑制时,另一个基因可以在功能上补偿或替代它,信号传递中的这种补偿保证了细胞能够存活。抑制这些代偿基因可能会在第一个基因突变时特异性地诱导细胞死亡,而不会影响缺乏这种突变的细胞的生长。同样,当一个信号通路的抑制导致介导生存的第二个通路的激活时,同时抑制这两个通路可由于合成...
打鼾终于有药可治了!
打鼾 猝死 呼吸暂停综合征
2024/8/13
打鼾不一定代表睡得香,更可能是诱发猝死的一种疾病——阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA),其特征是由于上呼吸道完全或部分阻塞而反复出现不规则呼吸。
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药物-药物相互作用(DDI)预测是药物安全性研究的关键任务,识别潜在的DDI有助于探索联合治疗背后的机制。传统的DDI湿化学实验既繁琐又耗时,限制了DDI预测的效率。因此,开发高效的计算方法来检测药物间的相互作用尤为重要。随着深度学习的发展,学者们提出了众多基于深度学习的DDI预测计算模型。与传统机器学习相比,深度学习可以显著提高DDI预测性能,能够扩展到大规模数据集,并接受多种数据类型作为输入,...
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李素霞课题组揭示氯胺酮快速抗抑郁的启动机制(图)
氯胺酮 抗抑郁 精神障碍
2024/7/10
抑郁障碍是全球精神障碍所致疾病负担的首要原因,已成为全球重大公共卫生问题。其主要临床特征为显著而持久的心境低落,常会造成不同程度的功能损害,影响患者的工作、学习和社会生活,严重时可导致自杀。现有抗抑郁药物治疗起效慢,且对30-50%患者无效或疗效不佳。近年来,多项临床研究显示,低剂量的氯胺酮能够快速有效地缓解抑郁症患者的抑郁症状和自杀观念,其显著效果在给药后的110分钟内即可显现,并且药效可以维持...
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2024年5月17日,北京大学药学院孙崎教授、黄卓研究员与北京大学第一医院吴林教授团队合作,在国际著名杂志《Journal of Medicinal Chemistry》在线发表了题为“1,4-二取代哌嗪酮类化合物选择性抑制晚钠电流活性及缩短兔离体心脏的QT间期的疗效”的原创性研究工作。晚钠电流是在心肌细胞动作电位平台期的持续存在的内向微小钠电流,晚钠电流增大是长QT间期综合征3型(LQT3)及其...
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北京大学第六医院岳伟华课题组揭示肠道抗炎药靶基因和常见精神障碍的关联(图)
北京大学 第六医院 精神障
2024/7/11
常见精神障碍给社会带来的巨大的负担[1]。但是对于精神障碍的治疗,目前可选择的药物仍然是有限的[2]。迫切需要对疾病的治疗和预防有新的认识。而炎症性肠病(IBD)与常见精神障碍存在共病现象[3,4]。肠-脑轴的存在将IBD与精神疾病联系在一起,并在两者的相互影响中发挥重要作用。证据表明某些抗炎药物可能有助于治疗精神障碍[5]。然而,肠道抗炎药物是否影响常见精神障碍尚不明确。
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西南大学团队揭示假托品酯化的酶学机制(图)
生物碱 酶 麻醉镇痛
2024/8/6
茄科植物托品烷生物碱(Tropane Alkaloids,TAs)是抗胆碱药物的重要来源。在临床上,TAs广泛用于麻醉镇痛、止咳平喘、舒缓胃肠不适、治疗晕动症、缓解近视和神经退行性疾病等。剔佫酰假托品(3β-tigloyloxytropane)又名托品林或剔佫列定(tigloidine),是茄科药用植物颠茄(Atropa belladonna)产生的一种假托品衍生的生物碱,可用于治疗帕金森症等神经...
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贾彦兴团队发表天然产物全合成领域最新研究进展(图)
德国应用化学 北京大学 药学院 天然产物
2024/7/11
2024年3月20日,北京大学药学院贾彦兴团队在国际著名期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)在线发表了天然产物全合成领域的最新研究进展“Total Synthesis of Pallamolides A-E”。
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北京大学药学院贾彦兴团队发表天然产物全合成领域最新研究成果(图)
北京大学 药学院 药物化学
2024/7/11
2024年1月11日,北京大学药学院贾彦兴团队在国际著名期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)发表了天然产物全合成领域的最新研究成果“Bioinspired Total Synthesis of Bipolarolides A and B”,该研究工作被编辑选为Very Important Paper。
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阿司匹林可以直接化修饰 SIRT1 蛋白的关键位点(图)
阿司匹林 乙酰 蛋白 复旦大学
2024/4/15
阿司匹林,又名乙酰水杨酸盐,最早用于抗炎和镇痛,是世界上使用最广泛的药物之一。近年来,阿司匹林也被用于保护心脏、抗血栓和预防肿瘤。阿司匹林的药物机理主要有两个途径,一方面水解成水杨酸发挥作用,另一方面对底物进行乙酰化,调控多方面的生理过程。然而,除了阿司匹林的经典乙酰化底物环氧合酶,阿司匹林的其他乙酰化底物仍未得到全面的研究。
克服生物多屏障药物新剂型问世
生物材料 先进功能材料 紫杉醇
2024/4/15
西安交通大学第二附属医院肿瘤外科/乳腺疾病诊疗中心康华峰教授、马小斌副教授团队与吴昊特聘教授团队合作,在开发克服生物多屏障药物新剂型方面取得进展,近日相关研究成果分别发表在《先进功能材料》和《生物材料》上。