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天然产物、代谢物或基于表型筛选的药物作用靶标发现与确证是创新药物研发的重要源泉和关键难题。针对这一难题,中科院上海药物所/国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院(以下简称杭高院药学院)罗成团队张豪副研究员开发了一种新的靶标富集排序工具OTTER(在线服务器http://otter-simm.com/otter.html)。进而,针对著名天然产物雷公藤红素,罗成、张豪团队与上海交通大学医学院陈国强院...
多药耐药是癌症化疗失败的主要原因之一,其作用机制复杂。多项研究表明,以P-糖蛋白(P-gp)为代表的ATP结合盒转运蛋白的过度表达与之密切相关。因此,针对P-gp开发新型抑制剂与抗肿瘤药物联用,可能成为解决化疗过程中多药耐药问题的有力手段。
2023年1月29日,新型口服核苷类抗新型冠状病毒药物民得维 (氢溴酸氘瑞米德韦片,VV116)通过国家药品监督管理局特别审批程序,附条件获批上市,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。这是我国自主研发的靶向新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的抗新冠病毒口服药物。
学生有时会通宵达旦地准备考试。然而,之前研究表明,睡眠不足有损记忆力。荷兰格罗宁根大学神经科学家罗伯特·哈克斯发现,在睡眠不足时学到的东西可能很难回忆,但不一定是真的忘了。哈克斯团队利用光遗传学方法和哮喘药物罗氟司特,发现睡眠不足的几天后,这种“隐藏的记忆”可再次唤醒。此项发现发表在《当代生物学》杂志上。
随着表观遗传转录组(Epitranscriptome)学说的建立与发展,越来越多的研究发现,RNA修饰在基因表达调控中起着至关重要的作用,进而影响着多种生物学进程。RNA家族有超过170种的转录后化学修饰,而tRNA则是其中高度化修饰的一类, 这些修饰会影响其成熟,稳定和翻译等生物学功能1-3。N7-methylguanosine (m7G) 是tRNA上最丰富的化学修饰之一,其甲基化转移酶MET...
兰州大学生命科学学院生物活性分子与健康学科团队介绍。
兰州大学生命科学学院肠道菌群与人体健康学科团队介绍。
兰州大学生命科学学院微生物制药学科团队介绍。
大脑中的淀粉样蛋白斑块是阿尔茨海默病的标志。图片来源:Juan Gaertner/Science Photo Library
抗体类抗肿瘤药物药学服务指南发布
为加强合理用药指导,市卫生健康委组织药学、临床和中医专家,结合北京市气候特点,参考本轮疫情用药诊疗实际,制定北京市《新冠病毒感染者用药目录(第一版)》。
在现代医学中,将药物装载到磁性纳米颗粒上,利用外部磁场的导向性使其“快递”至肿瘤,已成为一种重要且安全的肿瘤药物治疗新策略。
阿片类药物如吗啡、芬太尼、美沙酮等是一类很重要的止痛镇静药,临床上可有效控制急性疼痛如手术后疼痛、癌症引发疼痛等。吸食阿片类药物也可带来愉悦感,无形中成为了非医疗使用的主要原因。
医学部生物医学工程学院李自达助理教授与深圳市华大生命科学研究院刘亚副研究员合作,完成了利用单细胞测序和微液滴操控、实现高通量组合药物筛选的工作。研究成果于近日发表在Biosensors & Bioelectronics(影响因子:12.5,一区TOP)。
为何芬太尼的镇痛效果比吗啡高近百倍?如何减少成瘾和呼吸抑制致死等毒副作用?近日,中国科学院上海药物研究所团队通过分子结构解析,揭示了其背后的分子机制,为推动新型高效低毒的阿片类镇痛药物开发指明方向。11月10日,该论文以长文形式在线发表于国际顶级期刊《Cell》。

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