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中国科学院上海药物研究所分析室核磁共振技术平台建设取得显著进展（图）
分析室 核磁共振技术平台
2012/7/13
创新药物研发任务的成功完成需要多个学科和技术分支的协同努力，小分子化合物的结构表征及鉴定是其中非常重要、不可或缺的一环，而核磁共振（NMR）测试系统在分子结构表征中起关键和不可替代的技术支撑作用。一直以来，药物所配置的核磁共振谱仪的档次和数量均不足，造成了样品长期积压，一些微量样品因受仪器灵敏度的限制而无法完成数据采集和结构测定。“十一五”以来，药物所大大增加了对公共服务平台建设的投入，核磁共振技...
美国国立卫生研究院联手著名制药公司开展“旧药新用”研究
美国国立卫生研究院 著名制药公司 旧药新用 研究
2012/6/27
美国国立卫生研究院（NIH）发布消息，宣布将于辉瑞、阿斯利康和礼来三家著名制药公司合作开展“旧药新用”研究，尝试将这三家制药公司发现的一些对人体无害却也无预期疗效的药物寻找可能的新用途。
四川大学与常州寅盛药业有限公司正式签约，合作开发国家新药创制重大专项候选药物立项课题抗丙型肝炎一类新药。四川大学党委书记杨泉明教授、副校长魏于全院士，江苏省政协副主席范燕青、江苏省科技厅副厅长蒋跃建、常州市委书记阎立，常州市委常委、高新区党工委书记戴源，常州市副市长王成斌及合作单位负责人，四川大学科研院及党办相关负责人，国家综合新药研究开发技术大平台相关专家出席了签约仪式。
2012年4月12日上午，应天然药物学系的邀请，耶鲁大学药理学系郑永齐（Yung-chi Cheng）教授来天然药物及仿生药物国家重点实验室(北京大学)进行学术交流，并做了题为“Why traditional Chinese medicine could be the treasure and foundation for developing future medicine”的学术报告。报告会由...
激活丝苏氨酸磷酸酶PP2Cα被发现为肝纤维化治疗的新策略（图）
激活丝苏氨酸磷酸酶 PP2Cα 肝纤维化治疗 新策略
2012/5/11
2010年12月6日，国际重要学术期刊PLoS ONE在线发表了中科院上海药物研究所研究论文“Activation of Protein Serine/Threonine Phosphatase PP2Cα Efficiently Prevents Liver Fibrosis” (Wang L., et al., Plos One, 2010, 5(12), e14230)。该项研究由沈旭课题组...
上海药物所林东海课题组博士生文祎等近年来用多维NMR技术研究兔朊病毒蛋白PrPC(91-228)及其S173N，I214V等点突变体蛋白的溶液结构和动力学，不久前在J. Biol. Chem. (2010, 285: 31682-31693)上报道兔PrPC 蛋白具有独特的空间结构和动力学性质。最近该课题组通过比较野生型兔PrPC与其I214V突变体的空间结构和动力学，进一步指出朊病毒蛋白的表面电...
郭圣荣、张娜和张亚琼的“新型医药用植入剂及其载体材料的研究”荣获2011年度上海市自然科学三等奖。据悉该年度上海市共授予23项成果自然科学奖。以交大为第一完成单位获得一等奖1项、三等奖2项。
由中国科学院上海药物所南发俊、左建平研究员领衔研制的非核苷类抗乙肝病毒（HBV）1.1类新药——异噻氟定（NZ-4, W28F）及其胶囊，历时7年艰苦的研发工作，于2012年3月5日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件，同意进行Ⅰ期临床试验。
华中科技大学药学院一成果影响力波及圈内外国内外
华中科技大学 药学院 成果
2012/3/2
2011年12月28日，药学院博士生程彪、博士后刘欣然为第一作者，黄昆教授为通讯作者，在美国化学会旗下期刊《农业与食品化学》杂志2011年第59卷第24期发表论文“咖啡主要成份抑制人胰淀素的有害聚集：咖啡饮用与糖尿病发病率的联系”，正式提出：长期每天饮用4杯左右的咖啡，可抑制体内有害的蛋白质变化，使糖尿病的患病机率减少50%。该研究认为：咖啡中有两种有效活性成分，能够抑制胰脏中一种导致糖尿病的蛋白...
近日，天津大学药物科学与技术学院雷晓光教授与北京生命科学研究所王晓东院士合作在国际著名科学杂志Cell（《细胞》）上发表论文，阐述了关于肿瘤坏死因子TNF-a诱导的细胞坏死信号传导通路中全新的发现。
《中国药理学报》出版GPCR研究专刊
中国药理学报 GPCR 研究专刊
2012/5/11
G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptor, GPCR）是一大家族膜蛋白受体，它们能结合激素并促使受体处于激活或抑制状态。世界上多个实验室研究GPCR结构及作用机制即是因为GPCR是很多重要药物的作用靶点。目前针对GPCR的药物约占30%。因此，解析GPCR的结构不仅对了解其作用机制及功能非常关键，而且有利于设计更为有效的药物。
在金属催化的不对称反应研究中，手性配体是影响反应立体选择性的一个关键因素，因此设计结构简单、合成方便、催化选择性高的手性配体是不对称合成领域有机化学家们一直关注的一个课题。在过去的三十年里，虽然这方面的研究取得了很大的进展，发明了一些催化选择性优秀的手性配体，但大部分结构复杂、合成步骤冗长，发展结构新颖、骨架简单的手性配体仍富有挑战性。结合在过去数年的工作中对手性硫化学和手性烯烃化学的研究积累，中...
香山会议：GPCR引领新药研发（图）
香山会议 GPCR引领 新药研发
2012/2/9
全球新药频出的黄金时段已经过去，新药研发难度日渐加大，究其原因是人们对药物作用靶标的成药性还缺乏深入的认识。当前国际新药研发进入低谷，但全球20种最畅销的12种药物都是以GPCR（G蛋白偶联受体）为作用靶标的，每年的销售总额高达2000亿美元。日前，出席以“GPCR与重大疾病——研究与应用”为主题的第413次香山科学会议的专家认为，虽然其他药物作用靶标问题频出，但以GPCR为靶标的药物研发却一枝独...
b-分泌酶BACE1(b-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme 1)是切割淀粉样前体蛋白APP产生阿尔茨海默病病理特征老年斑的主要成分b-淀粉样多肽的限速酶，是目前研究治疗阿尔茨海默病药物的重要靶标。已有晶体结构表明，BACE1底物结合口袋巨大且柔性较大，因而造成寻找其非肽类的小分子抑制剂十分困难。如何充分考虑底物结合口袋的柔性，对设计和改造...
