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2022年11月15日,由中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队自主研发的国家1类新药TR128胶囊获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准,同意开展针对晚期恶性实体瘤的临床试验。这是继该团队研发的TR64片和TR115片两个新药于2022年11月15日获批临床试验后,本年度获批临床试验的第三个创新靶向药物。
近日,广东省科学院微生物研究所研究员李泰辉团队研究证明了广东虫草降脂复方具有显著的减肥降脂护肝功效。相关研究发表于《营养学前沿》(Frontiers in Nutrition)。
近日,上海中医药大学首席教授徐宏喜及团队成员席志超副研究员在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research发表题为Osteoblasts and osteoclasts: an important switch of tumour cell dormancy during bone metastasis的综述文章。文章总结了破骨细胞和成骨细胞在...
2022年10月26日,由李青山教授牵头研发、山西医科大学药学院和山西中医药大学共同申报、具有我国完全自主知识产权的国家1类新药LM49片历经十六年的艰苦攻关,获批进入临床研究,实现了我省原创新药历史性突破,也是我国在治疗糖尿病肾病创新药物研发方面的重大新进展。
近日,《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine发表了一项有关于胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受体(glucagon receptor, GCGR)双激动剂mazdutide在中国超重或肥胖受试者中的多次给药剂量递增的Ib期临床研究高剂量队列结果。研究结果显示,mazdutide滴定至10mg和9mg耐受...
近日,王峥涛教授、杨莉研究员团队在食品科学及天然药物研究领域国际著名期刊Trends in Food Science & Technology发表综述文章,题为 Mechanochemical assisted extraction as a green approach in preparation of bioactive components extraction from natural ...
近日,上海中医药大学交叉科学研究院郑青山和李禄金团队与南方医科大学珠江医院合作开展的骨关节炎安慰剂效应建模研究成果Placebo Response to Oral Administration in Osteoarthritis Clinical Trials and Its Associated Factors: AModel-Based Meta-analysis以Articles形式在JAM...
兰州大学循证医学中心博士高亚、教授田金徽和青年研究员葛龙牵头,与来自12个国家的30名研究人员共同合作,采用网状Meta分析方法,对埃博拉病毒病治疗药物的疗效和安全性进行循证研究。研究成果《特定药物治疗方法治疗埃博拉病毒病疗效的系统评价和网状meta分析》于近日在《柳叶刀—微生物》杂志在线发表。
2022年9月22日,北京地区疼痛专业临床药师联合结业考核顺利完成。本次联合考核由中国医院协会药事专业委员会主办、中日友好医院药学部承办,共有3家培训基地的7名疼痛专业临床药师学员参与了本次考核。本次考核旨在调研疼痛专业临床药师学员经过为期1年的系统培训后,对疼痛药物治疗原则、疼痛治疗药物的特点与应用和疼痛药学服务技能的掌握程度,确认学员为患者提供优化疼痛药物治疗的药学专业技术服务能力。
近日,北京中医药大学中药学院倪健教授和尹兴斌教授团队在中科院一区Top期刊 ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES 上发表题为 Aperture Modulation of Isoreticular Metal Organic Frameworks for Targeted Antitumor Drug Delivery 的封面文章。倪健教授和尹兴斌教授为论文共同通讯...
作为国家一类新药获批上市的普吉华®(普拉替尼胶囊)可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)。
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局:
“很怕影响妊娠,听说复旦大学附属华山医院引进了专门用于控制这种病急性发作的药物,于是我就来到了华山医院变态反应科。”6月17日上午,高小姐在华山医院变态反应科主任骆肖群教授的诊室里说。骆肖群教授根据患者的发病经过、结合她C1-INH和C4的检查结果,认为符合遗传性血管性水肿(HAE)诊断,并根据目前发作的情况,开出了上海市控制HAE急性发作药物艾替班特的首张医保处方。原价6千的药物,医保支付后自付...
SKYLIGHT 4研究是一项随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验,在超过1800名女性中探索fezolinetant用于治疗绝经相关血管舒缩症状的长期(52周)安全性。该项研究的主要目标是评估fezolinetant对子宫内膜健康的影响以及fezolinetant的长期安全性和耐受性。研究达到评估子宫内膜健康状况的主要终点,最常见的治疗期间出现的不良事件(TEAE)为头痛和新冠病毒感染,与安慰剂一...
记者2022年5月13日获悉,由中国知名专家担任全球主要研究者开展的一项研究结果表明,对比索拉非尼,卡瑞利珠(艾瑞卡®)单抗联合阿帕替尼(艾坦®)(又称:“双艾”方案)作为一线治疗,可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期。

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