搜索结果: 121-135 共查到“知识要闻 药物化学”相关记录653条 . 查询时间(2.125 秒)
近日，山东第一医科大学药学院管西栋博士在国际高水平期刊Chemical Engineering Journal（IF：13.273）上发表题为“Multifunctional self-healing eutectogels induced by supramolecular assembly for smart conductive materials, interface lubricatio...
南开大学科研团队在人工血管研究方面取得进展（图）
人工血管 聚合物纤维骨架 体内工程化
2022/7/14
近日，南开大学生命科学学院、药物化学生物学国家重点实验室孔德领教授团队于《Science Advances》在线发表了题为“Mechanically reinforced biotubes for arterial replacement and arteriovenous grafting inspired by architectural engineering”的研究论文。该研究从隧道建筑工...
南开大学团队：有机硼“敲开”吡啶药物合成“新大门”（图）
有机硼 吡啶药物合成 吡啶类化合物
2022/7/14
吡啶类化合物是农药、医药、日用化学品等产业的基础原料之一。自19世纪40年代被发现以来，科学家通过对吡啶分子的修饰改造，获得了许多造福人类的重要成果，其中就有人们熟知的农药除草剂百草枯、抗肿瘤药物尼洛替尼、抗结核药物异烟肼等。然而，数十年来，由于独特的结构性质，吡啶环上的3个可供修饰改造的位点中，“C3位”始终“难以撼动”，成为阻碍人们进一步改造利用吡啶的一道“难关”。日前，南开大学化学学院王晓晨...
科学家破解甲酰肽受体模式化识别甲酰肽保守机制
甲酰肽受体 G蛋白偶联受体 阿尔兹海默症
2023/6/13
近日，中科院上海药物研究所研究员徐华强团队与合作者破解了甲酰肽受体模式化识别甲酰肽的保守机制。相关研究成果发表于《自然—通讯》。
科学家发现新型抗溃疡性结肠炎候选药物
美沙拉嗪 结肠炎 克罗恩病 肠道炎
2023/6/13
近日，中国科学院上海药物研究所研究员南发俊、谢欣等发现一种全新骨架的G蛋白偶联受体84（GPR84）选择性拮抗剂，口服可有效缓解炎症性肠病模型小鼠的肠炎症状，疗效优于临床一线药物美沙拉嗪。相关研究成果发表于《药物化学杂志》。
邓子新院士课题组新型聚酮合酶研究取得新进展（图）
武汉大学 聚酮合酶 药学院
2024/9/9
Angewandte Chemie International Edition(《德国应用化学》)近日在线发表了武汉大学药学院邓子新院士团队在聚酮生物合成领域的重要成果。C-C键形成是有机分子的构成基础，也是化学及其他相关领域的核心科学问题，新型聚酮合酶的发现可以为未来开发C-C合成工具提供全新的思路。
武汉大学强心甾类糖基转移酶机制工程化改造研究取得新进展（图）
武汉大学 强心甾类化合物 糖基转移酶
2024/9/9
近日，催化领域国际著名期刊ACS Catalysis在线发表了武汉大学药学院组合生物合成与新药发现教育部重点实验室龙凤教授课题组关于强心甾类3-O糖基转移酶机制解析及工程化改造的研究成果。
中美学者合作为抗肿瘤药物研发提供新线索
多环芳香聚酮 抗生素 DNA糖基化酶
2023/5/31
2022年2月25日，记者从国科大杭州高等研究院获悉，该研究院化学与材料科学学院联合中科院上海有机化学研究所唐功利课题组与美国范德堡大学Brandt F. Eichman课题组合作完成的最新研究成果“Base excision repair system targeting DNA adducts of trioxacarcin/LL-D49194 antibiotics for self-res...
近日，云南大学自然资源药物化学重点实验室张洪彬教授团队完成了高度复杂的Sarpagine/Ajmaline/Koumine型吲哚生物碱的集群式全合成，相关成果以云南大学为唯一通讯单位发表在国际高水平期刊Nature Communications上（Nat. Commun. 2022, 13, 908.）。青年教师陈文副研究员为论文第一作者，张洪彬教授和羊晓东教授为论文通讯作者。硕士研究生马永辉、何...
2022年2月21日，科技日报记者从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉，该所重要人兽共患病与烈性外来病团队研究发现，地尔硫卓可有效抑制新冠病毒在细胞和小鼠肺部的感染。研究表明，作为广泛用于缺血性心脏病及高血压治疗一线药物，地尔硫卓具有新冠防治药物的潜力。相关结果于2月17日发表在《公共科学图书馆-病原体》（PLOS Pathogens）上。
中科院上海分院核苷类抗生素研究新进展：A-94964的全合成与立体化学归属（图）
核苷类抗生素 合成 立体化学 药物
2022/12/22
随着抗生素的长期广泛应用，细菌耐药问题日益突出，对公共健康造成严重威胁。因此，研制具有全新作用机制的抗菌药物迫在眉睫。A-94964是由日本第一制药三共株式会社科学家于2008年报道的从一株链霉菌中分离得到的一个结构新颖的核苷类抗生素。活性研究表明，A-94964能够有效抑制磷酸-N-乙酰胞壁酰五肽移位酶MraY的活性，IC50 = 1.1μg/mL。MraY酶在细菌中负责催化肽聚糖前体Lipid...
基于新靶标CBP的抗前列腺癌药物研究获进展
前列腺癌 恶性肿瘤 雄激素受体
2023/6/14
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员许永课题组在基于新靶标CBP【CREB (cAMP responsive element binding protein) binding protein】的抗前列腺癌药物研究中取得新进展。相关研究近日发表于《药物化学杂志》的Epigenetics专刊上。许永课题组的向秋萍、王超和吴天帮为该论文共同第一作者，许永为通讯作者。
科学家研制出新型快速抗抑郁化合物（图）
生物化学 细胞生物学 抑郁化合物 裸盖菇素
2023/6/14
2022年1月28日，《科学》发表中科院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员汪胜团队和上海科技大学iHuman研究所程建军团队的合作研究成果。研究人员设计出以致幻剂靶点结构为导向的新型快速抗抑郁化合物，这为研制新一代非致幻快速长效抗抑郁药物指明了方向。
为发扬药物所的药物化学学科优势，促进其在我国创新药物研究中贡献力量，活跃该学科的学术氛围，依据黄量院士家属捐赠要求，药物所设立 “黄量药物化学奖”，旨在奖励我所在药物化学学科做出创新工作成绩的科研人员。每年评选一次，每次奖励人数原则上为1名,奖励金额10000元人民币。
