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搜索结果: 1-6 共查到临床诊断学 细胞凋亡相关记录6条 . 查询时间(0.647 秒)
用人心脏瓣膜间质细胞(hVICs)在体外培养并用钙化诱导液建立瓣膜钙化模型,观察hVICs钙化过程中Notch1蛋白表达及细胞凋亡情况,探讨Notch1蛋白在hVICs凋亡与钙化关系中的作用。 方法 将体外培养的hVICs随机分为两组,钙化组用含钙化诱导液的培养基培养,以建立钙化模型,并按1~7天分别诱导细胞,观察钙化的动态过程;空白组用正常培养基(I-GRO PLUS)培养。所有hVICs均培养...
评价兔甲状腺功能亢进(简称甲亢)性心肌病模型左心室收缩功能的变化与心肌细胞凋亡的相关性。 方法 将30只纯种新西兰大白兔分为两组,实验组20只,对照组10只。对实验组兔每日腹腔注射左旋甲状腺素45 μg/kg体质量,共4周,建立甲亢动物模型;对照组兔腹腔注射同等剂量生理盐水。于第4周末行常规超声心动图,依据所测参数将实验组分为向心性肥厚亚组(CH亚组)和离心性肥厚亚组(EH亚组);以组织追踪法(T...
目的 探讨不同辐照模式聚焦超声诱导人胰腺癌细胞凋亡的最佳辐照方案。方法 对人胰腺癌细胞系PaTu 8988t细胞悬液进行聚焦超声辐照:第1组为空白对照组,第2、3组采用脉冲辐照模式,第4、5组采用连续辐照模式,各组辐照剂量通过改变辐照时间来改变。以流式细胞仪检测辐照后24 h肿瘤细胞凋亡率及细胞死亡率。结果 超声辐照后各组的细胞悬液最高温度分别为28.00℃、(42.20±2.17)℃、(50.8...
探讨代森锰锌对PC-12细胞凋亡的影响及其机制。方法 采用体外细胞培养方法,PC-12细胞加入代森锰锌0, 1, 10, 30, 60和120 μmol·L-1, 培养24 h后, 应用WST-8法检测PC-12细胞增殖;PC-12细胞中加入代森锰锌0, 1, 30和120 μmol·L-1, 培养24 h后,流式细胞术FITC-AnnexinⅤ/PI 双染检测细胞凋亡率;Hoechst33258...
利用MRI观察超顺磁性纳米颗粒(SPIO)标记的膜联蛋白 V(Annexin V)体外检测凋亡细胞的能力。方法 对5管不同的细胞进行MRI和普鲁士蓝染色,分别为:A管:未经H2O2诱导凋亡处理的细胞与SPIO孵育;B管:经H2O2诱导凋亡处理的细胞与SPIO孵育;C管:经H2O2诱导凋亡处理的细胞的空白管;D管:经H2O2诱导凋亡处理的细胞与Annexin V-SPIO孵育;E管:未经H2O2诱导...
脑血管病所致死亡约占人类总死亡率的8%~15%,而缺血性脑梗塞约占各种脑血管病的70%~80%[1]。CT对缺血性脑梗塞的早期诊断、定性及预后评估有重要意义。目前认为防止半暗区发生凋亡进而梗塞区发生坏死是缺血性脑梗塞治疗的关键,许多研究表明抗凋亡措施可使预后大为改善[2]。本研究通过建立急性缺血性脑梗塞动物模型,测量梗塞区及其周围脑组织细胞凋亡、坏死、水肿情况,探讨缺血性脑梗塞早期的CT表现、分期...

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