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本发明提供了一种含二氢杨梅素的植物提取物及其作为强效儿茶酚甲基化转移酶抑制剂的应用。含二氢杨梅素的植物提取物可用做帕金森症治疗药物左旋多巴的增效剂，体外活性测定发现该植物提取物抑制儿茶酚甲基化转移酶的IC50可达微摩尔-纳摩尔级。大鼠整体药代研究发现二氢杨梅素及与含二氢杨梅素的植物提取物左旋多巴联合使用后，可显著提高左旋多巴的血药浓度。此外，二氢杨梅素及含二氢杨梅素的植物提取物安全性高，不会经代谢...
肿瘤的异质性和复杂的微环境是导致药物递送系统的靶向性和疗效不佳的重要原因。探究肿瘤病灶在各阶段的血管、细胞构筑以及细胞外基质通透性的变化规律，深化对肿瘤异质性和肿瘤治疗的结构认识，有助于解决药物递送的底层难题。然而，器官、肿瘤组织和纳米粒子之间的尺度差异，成为表征肿瘤环境和递药系统之间相互作用、开发高精度可视化方法的挑战。
中国科学院上海药物研究所发现B类GPCR与Arrestin全新作用模式（图）
B类 GPCR Arrestin 作用模式
2023/8/11
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）在细胞信号转导过程中发挥关键作用，是最大的药物靶标蛋白质家族。GPCR被细胞外的信号分子激活后，与细胞内的效应蛋白（G蛋白、阻遏蛋白等）结合，激活多种下游信号通路，从而介导并调控人体各种生命活动。G蛋白（G protein）和阻遏蛋白（arrestin）在GPCR的信号转导和功能调控中发挥不同的作用。其中，arrest...
中国科学院兰州化学物理研究所举办天然药物化学与新药发现系列论坛
天然药物化学 新药发现 系列论坛 中国科学院兰州化学物理研究所
2023/12/19
2023年8月9日，中国科学院兰州化学物理研究所举办天然药物化学与新药发现系列论坛（二）。论坛通过线上线下结合方式召开，相关领域科研人员和研究生参加论坛。
中国科学院上海应用物理研究所专利：以C60为载体的骨靶向治疗药物C60－AEDP及其用途
中国科学院上海应用物理研究所专利：麻醉药品的太赫兹检测方法
中国科学院上海应用物理研究所 专利 麻醉药品 太赫兹 检测方法
2023/8/3
中国科学院上海应用物理研究所专利：麻醉药品的太赫兹检测方法
中国科学院上海应用物理研究所专利：一种磁性纳米放射性药物及其制备方法
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体（GIPR）和甲状旁腺激素受体1（PTH1R）等在内的共15个激素受...
中国科学院心理所揭示伴童年创伤的甲基苯丙胺成瘾者反刍思维与药物渴求的关系
甲基苯丙胺 反刍思维 药物
2023/7/25
童年创伤（childhood trauma）指个体18岁前发生的躯体虐待和忽视、情感虐待和忽视，以及性虐待。已有研究表明，童年创伤在物质成瘾障碍患者中有较高的暴露率，且与患者的反刍思维和药物渴求水平存在关联。然而，在甲基苯丙胺（俗称“冰毒”）成瘾者中，童年创伤、反刍思维与药物渴求的关系尚不清楚。
中国科学院动物研究所魏妥研究组诚聘博士后
魏妥 博士后 纳米药物
2024/3/29
魏妥，研究员，博士生导师。博士毕业于国家纳米科学中心/法国艾克斯-马赛大学。2015-2021先后在美国哈佛医学院波士顿儿童医院/麻省理工学院、德克萨斯大学西南医学中心开展博士后研究。2021年全职加入中国科学院动物研究所，成立纳米技术与药物递送研究组。课题组致力于新型mRNA脂质纳米药物（mRNA-LNPs）的研发及生物学相关应用，扩展并深入探索mRNA药物在重大疾病治疗中的新方法、新途径，相关...
中国科学院上海药物研究所提出基于序列的药物设计新方法（图）
序列 药物设计 新方法
2023/7/19
20世纪90年代以来，基于蛋白质结构的药物设计（SBDD）一直是创新药物发现的主流方法，在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程，包括建立蛋白质的三维（3D）结构，识别潜在的配体结合位点，并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有局限性，如许多蛋白质没有高分辨率的结构。虽然近年来的蛋白质结构预测技术如AlphaFold和RoseTT...
中国科学院理化技术研究所在特异性诱导肿瘤细胞焦亡纳米药物研究中获进展（图）
特异性诱导 肿瘤细胞 焦亡纳米药物
2023/7/19
细胞焦亡是肿瘤免疫治疗的新风向标。它的特征是肿瘤细胞在药物的作用下，呈现跨膜孔、细胞肿胀和溶解等现象，导致炎症因子和细胞内容物的释放，引发强烈炎症，激活抗肿瘤免疫原性，抑制肿瘤生长和转移。目前，研究发现，化疗药物等可诱导肿瘤细胞焦亡，而其导致的非特异性细胞焦亡，对正常细胞也有伤害，存在严重的生物安全性问题。因此，在保护正常细胞的同时触发特异性肿瘤细胞焦亡仍颇具挑战性。
中国科学院上海药物所提出基于序列的药物设计新方法（图）
上海药物所 药物设计 蛋白质结构 神经网络
2023/7/21
20世纪90年代以来，基于蛋白质结构的药物设计（SBDD）一直是创新药物发现的主流方法，在针对具有明确靶标的疾病治疗方面取得了进步。这种方法一般涉及多个步骤的复杂流程，包括建立蛋白质的三维（3D）结构，识别潜在的配体结合位点，并通过虚拟筛选或全新设计发现活性化合物等。SBDD流程中的每个步骤都有局限性，如许多蛋白质没有高分辨率的结构。虽然近年来的蛋白质结构预测技术如AlphaFold和RoseTT...
