搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 抑制作用”相关记录15条 . 查询时间(0.188 秒)
姜黄素对鼻咽癌C666-1细胞增殖的抑制作用及其可能机制
雷帕霉素靶蛋白 C666-1细胞 增殖 凋亡
2014/7/18
观察姜黄素对鼻咽癌细胞株C666-1增殖及凋亡的影响，探讨其可能的作用机制。方法：0、10、25、50及100 μmol/L姜黄素作用24 h或50 μmol/L姜黄素不同时间（0、6、12及24 h）后， CCK-8法检测C666-1细胞的增殖情况，TUNEL法检测细胞凋亡，Western blotting检测不同浓度姜黄素作用24 h后细胞内AMPK、S6K1及S6蛋白磷酸化情况。结果：与0 ...
葡萄籽原花青素及其组合物对家兔实验性动脉粥样硬化的抑制作用
原花青素 茶多酚 姜黄素 动脉粥样硬化
2014/2/25
研究葡萄籽原花青素及其组合物对家兔实验性动脉粥样硬化的抑制作用。 方法 喂养高脂饲料建立实验性动脉粥样硬化家兔模型，实验分为正常对照组、模型组、原花青素组、原花青素与茶多酚组合物组、原花青素与姜黄素组合物组和辛伐他汀组；造模成功后灌胃给药4周，取血测定血脂水平，然后麻醉，取肝脏和部分主动脉做透射电镜检查和油红O脂肪染色。结果 原花青素及其组合物可显著降低动脉粥样硬化家兔血清甘油三酯、总胆固醇和低密...
美洲大蠊提取物对S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及免疫功能的影响
美洲大蠊 S180荷瘤小鼠 肿瘤坏死因子-α
2012/8/31
探讨美洲大蠊提取物(CⅡ-3)对荷瘤小鼠S180肉瘤的抑制作用。 方法: 昆明种小鼠右前肢腋下接种S180细胞,接种次日随机分为模型组、环磷酰胺组(30 mg·kg-1,隔天ip)、CⅡ-3高、中、低剂量组(200,100,50 mg·kg-1,ig),连续给药10 d,同期设正常组;观察CⅡ-3对S180肉瘤生长的作用,称量小鼠免疫器官质量,计算脏器指数; 应用ELISA试剂盒检测小鼠血清中肿瘤...
荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长及端粒酶活性的抑制作用
荷包牡丹碱 A549细胞 端粒酶 G-四链体
2012/4/19
探讨荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长的抑制作用及其作用机制。方法 A549细胞加入荷包牡丹碱0～200 μmol·L-1分别作用24, 48和72 h， MTT法测定A549细胞的生长抑制作用。荷包牡丹碱0～20 μmol·L-1作用72 h，端粒重复序列扩增(TRAP)法测定端粒酶活性。变温紫外法检测荷包牡丹碱9 μmol·L-1对端粒酶G-四链体的稳定作用。结果 荷包牡丹碱25，50，100...
草问荆总碱对中枢神经系统的抑制作用及作用机制研究
草问荆总碱 中枢神经系统 催眠镇静药 生物碱
2008/11/20
该研究表明，草问荆总碱（EPR）其作用机制为抑制脑囊泡膜上的“胺泵”（Mg++-ATPase）和激活脑线粒体膜上的单胺氧化酶-B（MAO-B）活性所致，从而抑制了单胺类神经递质的再摄取，并使之耗竭。论证了EPR是MAO-B的激动剂。EPR可能影响内DA受体功能，EPR的中枢镇静、安定作用可能与DA-2型受体有关，同时也表明EPR对精神分裂症可能也具有一定的治疗作用，另外，草问荆总碱对递质的释放也具...
端粒酶抑制剂对骨髓抑制作用的实验研究
骨髓抑制 端粒酶抑制剂 抑制剂 造血细胞
2008/11/18
端粒酶抑制剂主要是抑制骨髓中高水平表达端粒酶活性的造血祖细胞的端粒酶活性，而对于处于静止状态下的低水平表达端粒酶活性的原始造血干细胞和较为成熟的造血细胞的端粒酶抑制作用不大。如果适当地控制端粒酶抑制治疗的疗程，将可望避免出现严重的骨髓抑制的副作用。
具有免疫抑制作用的化合物
免疫抑制 化合物 免疫抑制剂 肿瘤细胞
2008/10/31
该发明专利涉及一种用于自身免疫溶血性贫血、肾炎、结缔组织以及脏器移植排斥反应的新免疫抑制性化合物。试验证明，该免疫抑制性化合物具有分子量小，结构简单，便于修饰等特点。研究表明，该化合物的免疫抑制作用与环孢菌素A相似或稍强，同时有抑制肿瘤细胞的作用，有可能成为更有特点的新一代免疫抑制剂。
对乙型肝炎病毒HBsAg和HBeAg的抑制作用
藤茶TTF 2.2.15细胞 血清药理学
2013/10/21
观察从广西藤茶中提取出的一有效部位TTF抗乙型肝炎病毒的作用. 方法 采用MTT法观察TTF含药血清对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用. 结果 TTF含药血清对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著抑制作用. 结论 TTF可明显抑制2.2.15细胞HBsAg、HBeAg的分泌,提示TTF具有抗HBV的作用.
具有免疫抑制作用的含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物的合成
青蒿素衍生物 聚乙二醇基 免疫抑制活性
2010/3/22
目的寻找免疫抑制活性更高的青蒿素类化合物。方法以二氢青蒿素为原料，通过缩合、酯化反应合成两类含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物，测定它们对体外T细胞和B细胞增殖的抑制活性。结果合成了23个含有聚乙二醇基的青蒿素衍生物(2a～2f，3a～3d，4a～4f，6a，6b和7a～7g)，通过1H NMR和元素分析确定其化学结构。结论这些化合物都有一定的体外免疫抑制活性。青蒿素母核对称取代2和6的活性高于青蒿素母...
目的寻找一种新型光动力学疗法光敏剂。方法采用从光合细菌中分离纯化的脱镁细菌叶绿素为配体，与金属盐在有机溶剂中反应，合成了Cu，Zn，Co，Ni 4种金属细菌叶绿素，并对其紫外可见光谱和荧光光谱进行研究。此外还研究了4种金属细菌叶绿素对K562和HL60两种白血病细胞生长的影响。结果4种金属细菌叶绿素的光谱图都有可预见的漂移，证明金属已配位到细菌叶绿素的卟啉大环上。同时，4种金属细菌叶绿素都有很强的...
鸡蛋清溶菌酶对头孢他啶诱导铜绿假单孢菌内毒素释放的抑制作用
鸡蛋清溶菌酶 内毒素 肿瘤坏死因子 抗生素
2010/1/21
目的研究鸡蛋清溶菌酶（lysozyme, LZM）对头孢他啶（ceftazidime, CFT）诱导的铜绿假单孢菌内毒素释放的影响。方法在肉汤或稀释血液培养的铜绿假单孢菌液中加入LZM、CFT或LZM/CFT，作用一定时间后，测定培养上清液中的内毒素浓度；将细菌培养上清液加入到巨噬细胞RAW 264.7中或注射入小鼠体内，测定其炎性因子(NO和TNF-α)诱生能力。结果在肉汤培养和血液培养中，CF...
二苯乙烯类化合物对蛋白激酶C的抑制作用
二苯乙烯类 蛋白激酶C 金雀根
2010/2/25
报道15种二苯乙烯类化合物对蛋白激酶C(PKC)活性的影响。其中从中药金雀根中分得的3种二苯乙烯类低聚体α-viniferin,kobophenol A 和 miyabenolC,它们抑制PKC的IC50分别为62.5,52.0和27.5μmol·L-1。另外6种含酚羟基的二苯乙烯化合物对PKC也显示不同程度的抑制作用,但当酚羟基全甲基化或全乙酰化后其抑制作用大大降低甚至消失。酶动力学研究证明mi...
紫草素抗炎及对白三烯B4生物合成的抑制作用
紫草素 萘醌 抗炎药
2010/2/26
皮下注射紫草素(shikonin)10mg.kg-1对小鼠巴豆油耳炎症和大鼠酵母性足肿有明显抑制作用;在白细胞体外温孵系统中,紫草素在10-4～10-7mol·L-1浓度范围内可浓度依赖性地抑制LTB4和5-HETE生物合成,其50%抑制浓度(IC50)分别为6.2×10-7mol.L-1和2.6×1O-7mol·L-1。此外,还报道紫草素几个天然衍生物对LTB4生物合成的影响。
6-取代二氢哒嗪酮类化合物的合成及血小板聚集抑制作用
血小板聚集抑制剂 哒嗪酮
2010/3/1
In order to develop more potent and less toxic, antithrombotic agents, ten 6-(4-substituted piperazinyl acetyl aminophenyi)-4, 5-dihydro-3(2H)-pyridazinones were synthesized. The title compounds were ...