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2022年4月28-29日，由中国医院协会和首都医科大学附属北京儿童医院共同主办的“2022年儿科人群药物与医疗器械临床试验高峰论坛”及国家级继续教育培训会在线上顺利召开。会议邀请了国内药物和医疗器械临床试验方面的专家交流并授课，来自全国儿科临床试验机构的管理者、研究者及医药企业同道约13000人参加了交流和培训。
脊髓性肌萎缩症儿童首次接受口服药物治疗
口服药物治疗 脊髓性肌萎缩症 罕见神经疾病
2022/3/16
2021年8月17日，国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院开出国内第一张利司扑兰口服溶液用散处方，一名来自宁夏的6月龄1型脊髓性肌萎缩症的女性患儿顺利接受治疗，成为全国首例接受口服治疗的脊髓性肌萎缩症儿童。由复旦大学附属儿科医院共同开展的治疗罕见病脊髓性肌萎缩症新药利司扑兰的全球多中心临床试验研究在国际上取得新突破，成果于近日在《新英格兰医学杂志》发表。
流行性感冒（以下简称流感）是儿童常见病之一,帕拉米韦静脉滴注和奥司他韦口服是目前临床常用的抗病毒治疗方案,但关于两种治疗方案的疗效、安全性和经济性缺乏循证医学研究。目的系统评价帕拉米韦静脉滴注与奥司他韦口服治疗儿童流感的临床疗效和安全性,并进行药物经济学分析。方法检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）和万方数据知识服...
药物流产排出物分离引流器的研制和应用
药物流产排出物 分离引流器 标本清洁情况 不良反应
2021/3/15
研制一种药物流产排出物分离引流器观察其临床应用效果。方法 该分离引流器由造口袋、引流管、引流袋、封口夹及固定结构构成。使用时,先用剪刀将造口袋底盘修剪成长7 cm×宽6 cm,以阴道口为中心,上至阴阜,两侧至腹股沟,下至肛门,将造口袋底盘粘贴于会阴部,使用带魔术贴的绑带将分离引流器粘贴固定在一侧大腿,当排出组织物时,分离造口袋和引流管,用一次性弯盘留取造口袋中的组织物,观察引流袋中的阴道流血量。
探讨药物相关性分子靶标检测对儿童恶性实体肿瘤个体化治疗的指导作用。回顾性分析2017年6月至2019年3月首都医科大学附属北京同仁医院40例恶性实体肿瘤患儿的临床资料。应用免疫组织化学、聚合酶链反应及测序方法对相关的肿瘤药物分子靶标的表达量及突变进行测定，比较不同靶标所对应的抗肿瘤药物对实体肿瘤的化疗有效率及毒副反应发生率。
探讨强化药物方案对螨虫过敏儿童咳嗽变异型哮喘疗效及安全性的影响。 方法 研究对象选取湖南省第二人民医院2016年3月至2018年3月收治儿童咳嗽变异型哮喘伴 螨虫过敏患儿共124例,以随机数字表法分为对照组 ( 62例)和试验组 ( 62例),分别在糖皮 质激素基础上加用孟鲁司特钠或孟鲁司特钠+西替利嗪治疗,比较2组咳嗽消失时间、使用沙 丁胺醇量、治疗前后咳嗽症状积分、气道反应性指标、血清学指标水...
某三甲儿童医院手足口病住院患儿抗菌药物使用评价
手足口病 抗菌药物 合理用药
2020/8/28
调查我院手足口病住院患者中抗菌药物使用情况，评价用药的合理性。方法：利用我院信息管理系统，调取2018年第二季度住院患者诊断为手足口病的病历1 104份，评价抗菌药物使用情况，内容包括抗菌药物使用指征是否明确、品种选择是否合理、用法用量及疗程是否合理等。
分析我院儿科住院患者抗菌药物使用情况，为临床合理用药提供参考。方法：从我院2016年10月至2017年9月病历系统中等距抽取1 000例住院患儿的病历，对患儿基本情况、抗菌药物使用情况、联合用药及病原学送检情况等进行统计分析。
某儿童医院单胺氧化酶抑制剂使用情况及与其他药物相互作用调查
单胺氧化酶抑制剂 药物相互作用 药物不良反应
2020/8/28
了解与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)存在相互作用的儿科常用药物,提高药物合用的安全性、合理性。方法:通过查阅整理我院480种儿科常用药品说明书及中英文数据库,对涉及与MAOIs存在相互作用的药物及其结构进行分析,总结规律,并对我院2018年1-3月门诊使用呋喃唑酮片存在配伍禁忌的情况进行调查。
探讨临床药师在保障儿童紫癜性肾炎合并慢性乙型肝炎的药物治疗有效性和安全性中的作用。方法：临床药师参与1例紫癜性肾炎合并乙型肝炎患儿的药物治疗全过程，从药物治疗的矛盾入手，通过查阅国内外指南和文献，在保障儿童用药安全性的前提下，提出合理用药建议，协助医师制定个体化给药方案。
儿童侵袭性肺炎链球菌疾病的临床特征及药物敏感性多中心研究
侵袭性肺炎链球菌疾病 临床特征 药物敏感性 儿童
2020/6/22
了解儿童侵袭性肺炎链球菌疾病（IPD）的临床特征、分离菌株的药物敏感性及耐药危险因素。方法 分析2016年1月至2018年6月共9家三级甲等儿童医院246例IPD住院患儿临床特征及分离菌株的药物敏感性。
辅料是药物制剂的重要组成,通常认为是惰性成分,较少受到关注。然而,由于儿童群体机体的生长发育及对药物辅料药动学的特殊性,不可否认,儿童正在面临某些药物辅料的危害风险。笔者旨在通过总结对儿童群体确定及可能有危害的药物辅料,回顾国内外药物辅料的使用现状,探讨药物制剂辅料在儿童群体的安全性,以供药师、医生等医务工作者及药品研发生产者参考。
小儿癫痫停用抗癫痫药物后复发的高危因素分析
小儿 癫痫 抗癫痫药物 复发 logistic回归分析
2020/8/27
研究小儿癫痫停用抗癫痫药物后复发的高危因素，为小儿癫痫复发的控制提供理论依据。方法：本研究观察对象为2013年1月至2017年1月于我院诊治的176例小儿癫痫患者，均达到病情完全控制后停药，随访1年记录复发病例，将复发病例设为观察组，未复发者设为对照组，调查两组患儿性别、年龄、发病年龄等病历资料，采用单因素与logistic回归分析方法分析儿癫痫停用抗癫痫药物后复发的独立危险因素。
108例儿童药物不良反应分析
药物不良反应 儿童 合理用药
2020/8/27
分析我院儿童药物不良反应（ADR）的发生特点，为临床合理用药提供参考。方法：对我院2015年1月至2017年6月收集的108份儿童药物ADR进行分析、总结。