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2023年1月15日，国家自然科学基金委员会交叉科学部“濒危药材独特疗效物质研究”重大项目（以下简称濒危药材重大项目）2022年度学术交流会在北京召开。会议由项目依托单位中国医学科学院药物研究所，天然药物活性物质与功能国家重点实验室主办。国家自然科学基金委员会交叉科学部副主任潘庆、三处处长杜全生出席会议。项目学术领导小组蒋建东院士和岳建民院士等8名学术指导小组专家，中国医学科学院药物研究所副所长黄...
“濒危药材独特疗效物质研究”重大项目开题汇报会在京召开（图）
汇报会 药物研究所 庾石山 濒危药材
2023/4/24
2022年3月18日，国家自然科学基金委员会交叉科学部“濒危药材独特疗效物质研究”重大项目（以下简称濒危药材重大项目）开题汇报会在北京召开。会议由项目依托单位中国医学科学院药物研究所主办，国家自然科学基金委员会副主任陆建华、交叉科学部常务副主任陈拥军、副主任潘庆、处长杜全生、副处长戴亚飞，项目学术领导小组蒋建东院士和岳建民院士等9名学术指导小组专家，中国医学科学院&北京协和医学院副院校长王健伟研究...
对蛇胆及其他动物胆中胆汁酸成分进行研究,建立蛇胆药材及其成方制剂的质量控制方法。方法 以乙腈-甲醇及10 mmol·L-1乙酸铵为流动相体系进行梯度洗脱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,采用液相色谱质谱联用技术对蛇胆及其他动物胆中胆汁酸成分进行定性鉴别及定量分析,通过胆汁酸的成分分析结果对蛇胆药材及其成方制剂中蛇胆的检查及含量测定方法进行优化,建立适合的质量控制方法。
建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定瓦布贝母药材中多种生物碱的含量,为瓦布贝母的质量控制提供方法。方法 使用InertSustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%三氟醋酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。
河南工业大学生物制药工艺学课件 生物制药材料的选择、预处理方法与技术。
44批次不同来源国产沉香药材松香酸类物质的检测
沉香 松香酸 薄层色谱 超高效液相色谱
2017/12/5
考察不同来源的44批次沉香药材含松香酸类物质情况，为沉香药材正确使用提供依据。方法：建立超高效液相色谱法，并结合乙酸铜化学显色反应和薄层色谱法对沉香药材中松香酸类物质进行鉴别分析。结果：44批次不同来源的沉香样品中，药材市场所售10批次沉香药材中松香酸类物质检出率达40%；其余34批次沉香药材（包括19批次通体结香技术产沉香，5批次火烙法产沉香和10批次野生沉香）均未检出松香酸类物质。结论：采用通...
珠子参药材中皂苷类成分的薄层色谱及HPLC特征图谱研究
珠子参 皂苷成分 薄层色谱 HPLC特征图谱
2017/11/29
建立和完善珠子参药材的薄层色谱及HPLC特征图谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别珠子参药材中皂苷类成分；采用HPLC法对同一产地不同地块的10批次珠子参药材皂苷类成分进行指纹图谱分析，选用Waters XTerra MS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，分析时间为55 min，检测波长为203 nm。结果：珠子参药材的薄层色谱中皂...
研究紫草药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定其中β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量。方法：色谱柱为ACE C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液（70∶30，V/V），检测波长为516 nm，流速为1.0 ml/min。结果：所得紫草药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批紫草药材指纹图谱的相似度均＞0.950。β-乙酰氧基...
精制冠心颗粒复方中4味药材HPLC指纹图谱研究
精制冠心颗粒复方 指纹图谱 HPLC 丹参酮ⅡA
2014/7/30
利用HPLC建立精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱。方法 运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪，采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长270 nm，柱温30 ℃，进样量：10 μL，对精制冠心颗粒复方四味药材进行试验。结果 10批精制冠心颗粒复方中4味药材中共获得22...
油菜花粉药材及制剂产生酸败后样品的控制方法研究
油菜花粉 酸败 质量控制
2014/4/8
建立酸败油菜花粉的质量控制方法。方法 通过对酸度、过氧化值的测定，同时考察药材的外观性状，可以检验出酸败样品，严格控制油菜花粉质量。结果 酸败的样品口尝明显有酸味、色泽较暗，pH<4.5，过氧化值>0.2。结论 通过性状、酸度、过氧化值的测定，初步制定了酸败油菜花粉的质量控制方法。
研究肿节风药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量，以建立药材有效的质量评价方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-4（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为342 nm。 结果：所得肿节风药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批肿节风药材指纹图谱...
“十一五”国家科技支撑计划“半夏、何首乌、金钗石斛等八种药材规范化种植和野生保护抚育关键技术研究及应用示范”项目通过验收
十一五”国家科技支撑计划“半夏、何首乌、金钗石斛等八种药材规范化种植和野生保护抚育关键技术研究及应用示范项目 验收
2013/7/29
2013年7月19日，“十一五”国家科技支撑计划项目“半夏、何首乌、金钗石斛等八种药材规范化种植和野生保护抚育关键技术研究及应用示范”通过科技部组织的项目验收。
远志药材及醇溶性浸出物的FTIR研究
远志 远志醇溶性浸出物 傅里叶红外光谱分析
2014/3/4
建立并比较不同产地远志药材的FTIR指纹图谱及差异，说明远志药材的红外光谱特点。方法 对远志药材及醇溶性浸出物的FTIR图谱进行共有峰率和变异峰率分析，以及聚类分析。结果 10个产地远志原药的红外图谱在3 300，2 930，2 850，1 710，1 650，1 510，1 450，1 260，1 060，600 cm-1附近有十个共有峰，以山西为对照组得到原药材组的平均共有峰率为85.7%，醇...
道地药材川白芷的质量标准提高研究
质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 熏硫
2014/1/15
为解决因产地加工原因引起的川白芷药材标准不规范、质量差异较大的问题，进行针对性的道地药材川白芷质量标准提高研究。方法：以氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素为指标，采用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）分析方法，建立熏硫和未熏硫川白芷药材的质量评价标准。结果：12批川白芷的TLC中均检出氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素的特征斑点。氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素的质量浓度分别在0.003 0...