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中国科学院上海药物研究所研究揭示抗偏头痛药物选择性作用机制（图）
中国科学院上海药物研究所 抗偏头痛 药物 选择性 作用机制
2021/7/15
近日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组利用冷冻电镜技术，首次解析了5-HT1F受体结合G蛋白以及抗偏头痛药物拉米替坦的复合物结构，揭示了拉米替坦选择性结合5-HT1F受体的结构基础。
近日，中国科学院长春光学精密机械与物理研究所发光学及应用国家重点实验室副研究员曾庆辉等利用绿色荧光碳点（CDs）做药物释放载体，成功实现了药物对癌细胞的选择性释放、荧光示踪一体化的研究。其研究结果发表在英国皇家化学学会《材料化学学报》上，并被该杂志收录为杂志尾页封面。
中国学者发现新型选择性S1P1受体激动剂
中国学者 新型选择性 S1P1受体激动剂
2013/7/31
2013年7月26日，记者从中国医学科学院药物研究所获悉，依托该所组建的“活性物质发现与适药化北京市重点实验室”通过药物发现与生物大分子计算模拟平台，建立了基于已报道S1P1和S1P3受体活性化合物的定量药效团模型和毒理模型，并在进行分子设计后，发现了新型的选择性S1P1受体激动剂——化合物SYL927。
选择性的激酶ATP竞争性抑制剂设计研究进展
蛋白激酶抑制剂 特异性 ATP竞争性 药物设计
2009/11/20
激酶在细胞的生命过程中起着至关重要的作用，其功能异常会导致包括肿瘤在内的许多重大疾病的发生。针对疾病相关的激酶靶标，研发ATP竞争性的小分子激酶抑制剂成为当前的热点。但激酶催化域的结构和序列高度保守，使得许多激酶抑制剂的选择性都比较低。近年来，随着结构生物学和计算机辅助药物分子设计技术的进步，选择性的ATP竞争性激酶抑制剂的研发取得了很大的进展，本文拟就近年来选择性的激酶抑制剂设计研究进展作一综述...