搜索结果: 1-15 共查到“心血管病学 细胞”相关记录382条 . 查询时间(0.648 秒)
山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室博士生导师边云飞教授(图)
边云飞教授 细胞生理学 教育部 重点实验室
2023/12/26
山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室博士生导师韩清华教授(图)
韩清华教授 冠心病 高血压
2023/12/26
山西医科大学细胞生理学教育部重点实验室博士生导师李保教授(图)
李保教授 细胞生理学 重点实验室
2023/12/25
人类心脏细胞图谱为心脏疾病治疗提供新见解
心脏疾病 心脏细胞 心血管疾病
2023/7/27
在一项新研究中,研究人员制作了迄今最详细、最全面的人类心脏细胞图谱,其中包括心脏传导系统的专门组织——心跳起源的地方。7月12日,相关成果发表于《自然》。
细胞治疗心衰规模最大试验结果公布
细胞治疗 心衰 试验结果
2023/7/6
美国得克萨斯心脏研究所的科学家27日宣布了迄今最大的心力衰竭患者的细胞治疗试验结果。该疗法针对因射血分数低导致的慢性心衰,通过提高心脏泵血能力和降低心脏病发作或中风风险而使患者受益。对于接受治疗的患者,其在减少心血管死亡方面效果明显。研究结果发表在《美国心脏病学会杂志》上。
郑乐民团队发现平滑肌细胞中腐胺促进腹主动脉瘤发展新机制(图)
郑乐民团队 北京大学基础医学院 腹主动脉瘤
2023/8/11
2022年12月25日基础医学院心血管研究所郑乐民团队在国际知名杂志Advanced Science在线发表了题为《Gasdermin D deficiency in vascular smooth muscle cellsameliorates abdominal aortic aneurysm through reducing putrescine synthesis》的研究论文,报道了主动脉...
来源于右侧细胞类型的间充质基质细胞(MSC)来源的小细胞外小泡(SEV)可促进中风的康复。在这一过程中,微血管重塑起着核心作用。因此,作者研究了MSCsEVs对体外培养的人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)增殖、迁移和管状形成的影响,以及对小鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)后缺血后血管生成、脑重塑和神经功能恢复的影响。在体外,从低氧(1%O2)而不是“常氧”(21%O2)的MSCs获得的SEV呈剂量...
揭开冠状动脉粥样斑块免疫微环境T细胞“面纱”
冠心病 动脉粥样斑块 冠心病
2023/6/8
冠心病是全球发病率和死亡率最高的疾病之一。近年来虽然研究者使用单细胞RNA测序的研究确定了动脉硬化斑块内T细胞的特征,但这些研究仅局限于小鼠主动脉病变和人类颈动脉斑块。
浙江大学生命科学研究院2022年1月17日沈立实验室在Leukemia合作发文解析HMCES对长期造血干细胞的保护作用并提出白血病治疗的新靶点(图)
沈立 造血干细胞 白血病治疗 新靶点
2022/10/25
长期造血干细胞(long-term hematopoietic stem cell, LT-HSC)通过自我更新和多向分化维持机体的终身造血。在稳态下,这群稀有的成体干细胞通过保持静息状态以减少活性氧(ROS)的产生从而保证其基因组的稳定性。然而,当遭受造血压力刺激时,LT-HSC会退出静息状态并快速活化和增殖,从而导致细胞内的ROS水平迅速升高,进而产生无碱基位点(AP位点)等DNA氧化损伤。当...
建校70周年系列讲座——血管内皮细胞ENaC在动脉粥样硬化中的作用(图)
系列讲座 动脉粥样硬化 川北医学院 药学院
2023/7/19
为拓宽师生学术视野、加强学术交流与合作,活跃学术氛围,进一步提升师生科研水平,2021年10月27日上午,在高坪校区分析中心四楼药学院会议室举行了建校70周年系列讲座——《血管内皮细胞ENaC在动脉粥样硬化中的作用》,主讲人牛娜博士,此次讲座由科技处主办,药学院、药物研究所承办,会议由药学院院长周春阳教授主持,药学院教师及其部分研究生聆听了此次讲座。
近日,发表在《Nature Communications》上的一项研究中,来自日本熊本大学领导的研究团队确定了一种新型lncRNA,即Caren(心肌细胞丰富的非编码转录物),它在心肌细胞中大量表达,激活心肌细胞中的Caren有望开发新的治疗心力衰竭的方法。
Notch信号通路在多细胞生物中高度保守,主要发挥胚胎发育和组织再生的作用。近年来,心脏受损和再生已经成为生物医药领域重要课题之一。由武汉大学张瑞霖教授团队撰写的综述详细讨论了Notch通路的分子功能与各种心脏受损应激模型以及血流动力学之间的关系。
miR-29b对缺血损伤心肌细胞模型的自噬影响及分子机制研究
miR-29b 缺血再灌注损伤 心肌细胞 细胞自噬
2021/3/22
探讨与研究微 RNA-29b ( miR-29b) 对缺血损伤心肌细胞模型自噬的影响及分子机制。方法 将已经建立缺氧 / 复氧模型的心肌细胞系 (H9C2) 随机分为三组:空白组、对照组与实验组 , 以 life2000 TM 为载体体外转染磷酸盐缓冲液 (PBS),miRNA 对照质粒(miR-NC)与 miR-29b,检测细胞自噬、增殖水平与氧化自由基等表达变化情况。