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 该项目是从菌种选育、发酵工艺控制、产品分离纯化等三方面进行了系统的研究,总结出一整套优化的生产工艺,平均发酵水平65g/l,最高72g/l,提取工艺单程总收率60%,最终产品符合日本药典和美国MERCK公司标准。另外,项目所需原材料都是国内发酵行业常规原料,容易采购。项目拥有年产1000吨谷氨酰胺的生产工厂或车间,产值最低可达2亿人民币,毛利约可达1.2亿元人民币以上。
该技术以现代微生物学的成果和技术方法,建立微生物代谢性能遗传改造的技术平台,采取理性的、全局的改造思想,实现工业生产菌生产能力的大规模提高。适用的工业微生物代谢产物种类包括:氨基酸、维生素、或抗生素类产品等。该技术在不改变或几乎不改变工业微生物发酵生产工艺的基础上,通过提高微生物自身的产物合成能力或减少产物的旁枝转化,实现产量提高。
该课题通过分析治疗性乙型肝炎疫苗动物试验和临床试验结果,表明研制增效乙型肝炎疫苗可行。经试验配比确定了增效乙型肝炎疫苗的制备工艺,起草了《增效乙型肝炎疫苗制造及检定规程草案》,试制了3批试验增效乙型肝炎疫苗,对3批试验增效乙型肝炎疫苗进行了较全面的检定,异常毒性检查结果证明增效乙型肝炎试验的安全性良好。初步动物试验对比研究表明,增效乙型肝炎疫苗接种小鼠可比常规重组酵母乙型肝炎疫苗显著提高免疫效力。
中山大学药学院微生物与生化制药实验室成立于2003年12月。实验室总占地面积约200平方米。实验室划分:细胞培养室,病毒实验室(P2),微生物培养室,病原微生物室,分子生物学操作室,暗房室、离心机室等几个功能区域。杜军教授为现任实验室主任。

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