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搜索结果: 106-120 共查到药学 糖尿病相关记录180条 . 查询时间(0.383 秒)
日前,由中科院海洋所李鹏程研究员等人完成的“防治糖尿病的药物化合物及其制备方法”获国家发明专利授权。(专利号: ZL 03138785.3) 
糖尿病发病机制比较复杂,与多种酶和受体有着密切关联。近年来研究的主要作用靶点有:与胰岛素分泌相关的钙通道和ATP敏感性钾通道、与胰岛素增敏相关的过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)、胰岛素信号通路中的关键酶及细胞因子(如STAT5)、葡萄糖代谢中的关键酶等。目前,用于临床治疗糖尿病的药物存在多种缺陷,因此通过不断发现和研究糖尿病的相关药物靶点,并以此进行新药开发是探索糖尿病治疗的主要方向。
钠-葡萄糖同向转运体(SGLT)是一种仅在肾小管和肠道基底外侧膜表达的膜蛋白。研究发现,注射SGLT的竞争性抑制剂根皮苷可通过诱导糖尿病啮齿类动物的尿糖增加而发挥降血糖作用。近期开发的根皮苷衍生物T-1095口服后可经肠道有效吸收进入血液循环。与根皮苷相似,口服T-1095可抑制肾脏SGLT的功能,增加尿中葡萄糖的排出而使血糖降低;持续应用T-1095可改善胰岛β细胞的胰岛素分泌量及高血糖诱导的肌...
由中国科学院上海药物研究所完成的发明“一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法”目前获得国家发明专利授权(专利号ZL200510110763.2)。
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂能抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,从而减少胰高血糖素样肽1、葡萄糖促胰岛素多肽、垂体腺苷酸环化酶激活多肽等的降解,促进胰岛素分泌,在降低血糖的同时具有保护β细胞功能的作用,且不会引起低血糖、体重增加等副作用,有望发展成为新的口服降糖药。
钒是人体的微量元素,具有胰岛素样作用。动物实验证明,钒类化合物可明显改善1型和2型糖尿病动物的糖稳态和胰岛素抵抗,部分临床试验也显示出一定的疗效,但其作用机制并不完全清楚。本文就钒抗糖尿病作用的分子机制作一综述。
由于都市化、久坐习惯、高能饮食的驱动,许多亚洲-太平洋地区国家到2025年时2型糖尿病的发病率将增加30%~60%。肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征和糖尿病紧密相连。最佳控制糖尿病及其危险因素可减少与糖尿病有关的合并症的危险。英国前瞻性糖尿病研究中显示,二甲双胍可减少大血管合并症的危险,回顾性分析也证实了二甲双胍的疗效。此外,无论身体质量指数如何,二甲双胍具有多重代谢益处,故推荐作为糖尿病的始用药,可...
目的探讨青黛粉治疗糖尿病皮肤感染的临床疗效。方法将108例糖尿病皮肤感染病人按入院顺序单双号随机分成两组各54例,试验组采用青黛粉+庆大霉素敷料换药;对照组只用庆大霉素敷料换药。观察两组创面的愈合情况,用秩和检验进行统计学处理。结果与对照组比较,青黛粉组患者创面脓性分泌物迅速减少,愈合率明显增高,有统计学意义(P<0.05)。结论青黛粉+庆大霉素敷料换药治疗糖尿病皮肤感染,临床疗效好,值得在临床上...
随着新型释药系统的研究和发展,长效微球注射剂已引起广泛关注。DNA重组人胰岛素等用于治疗糖尿病的生物技术药物经长效微球注射剂给药后可以减少糖尿病人所需的多次注射,使药物治疗更易接受。作者综述了近年来长效微球注射剂的研究进展,提示此种新型释药系统在治疗糖尿病的药物中,将成为一个很有希望的给药途径。
 该课题采用遗传突变型糖尿病小鼠,观察海参粘多糖的治疗效果,并通过其对高糖诱导的内皮细胞活性氧簇的作用,体内外的抗凝试验、血小板聚集、血液粘度及对bFGF致血管生成的试验进一步探讨了海参粘多糖防治糖尿病微血管病变的机理,结果表明海参粘多糖对遗传突变型糖尿病小鼠微血管病变有一定的防治作用,并且发现糖尿病小鼠主动脉微血管生成增加;系统地研究了遗传突变型糖尿病小鼠并发微血管病变模型;发现海参粘多糖对糖尿...
该项目研究通过基因工程的方法,从人胰岛中获得人GAD65基因,然后把人GAD65与硫氧还蛋白(Trx)及His Tag进行融合表达。通过这种策略,一方面,利用硫氧还蛋白的存在为整个细胞提供一个还原性的环境便于人GAD65蛋白质分子的正确折叠;另一方面,利用多聚His纯化标签的存在大大简化纯化过程;同时肠激酶切位点的存在可便于硫氧还蛋白融合标签的去除。我们找到并构建了一种高效表达人GAD65,即能生...
与氨基胍、苯那普利对照,从非酶糖化、细胞活性物质、细胞外基质等糖尿病肾病发病诸环节系统观察糖复康作用机制,结果糖复康在非酶糖化、细胞活性物质TGF-β、ICAM-1、IL-1β、TNF-α、NO,细胞外基质(IV-C、Fn)多环节表现良性调节,对AGE、TGF-β_1作用分别与氨基胍、苯那普利相当。
吡格列酮(piglitaone)是噻唑烷酮类抗Ⅱ型糖尿病新药,是对Ⅱ型糖尿病患者有重要意义的有效药物,直接靶向胰岛素抗体,而对产生胰岛素的胰B细胞无副作用,已证明可有效地控制血糖。该小试工艺技术成熟,各步反应产率稳定,产品纯度可达99.5%(HPLC),由2-羟乙基吡啶经过醚化、催化氢化、重氮化、丙烯酸甲酯溴化氢加成、酸化、成盐等反应步骤,总收率可达20%左右。各步原料中在国内解决,工艺稳定。所需...
该药是噻唑烷酮类抗Ⅱ型糖尿病新药,是对Ⅱ型糖尿病患者有重要意义的有效药物,直接靶向胰岛素抗体,而对产生胰岛素的胰B细胞无副作用,已证明可有效地控制血糖。该小试工艺技术成熟,各步反应产率稳定,产品纯度可达99.5%(HPLC),由2-羟乙基吡啶经过醚化、催化氢化、重氮化、丙烯酸甲酯溴化氢加成、酸化、和成盐等反应步骤,总收率可达20%左右。各步原料均可在国内解决,工艺稳定。市场前景广阔。
该课题应用免疫组织化学方法并结合计算机图像分析系统,观察到降脂药非诺贝特可下调STZ诱导的实验性糖尿病大鼠肾组织TCF-β1的表达,减少细胞外基质层粘连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白的沉积,减轻、延缓肾小球的硬化,对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。其临床应用可提高患者的生活质量,减轻家庭及社会负担,具有良好的社会和经济效益。该研究成果达国内领先水平。

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