搜索结果: 1-15 共查到“儿科学 启动”相关记录19条 . 查询时间(0.151 秒)
为推广促进婴幼儿早期发展适宜技术，增强婴幼儿养育人养育照护知识和技能，推进“实施乡村振兴战略--基层儿童早期发展项目”，2023年10月24日至27日，山西省儿童医院（山西省妇幼保健院）承办“山西省助力乡村振兴战略--基层儿童早期发展项目启动会暨师资培训班”顺利召开。
2023年10月16日下午，由国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院黄国英教授主持的科技部十四五重点研发专项“结构性出生缺陷疾病防控和救助体系构建及应用示范”安徽启动会在省妇女儿童保健中心召开。省卫生健康委党组成员、副主任刘志荣出席会议并讲话。省儿童医院党委书记、省妇女儿童保健中心主任、党总支书记孔维鹏致欢迎词，复旦大学附属儿科医院黄国英教授作项目背景介绍。黄国英教授团队、省卫健委妇幼处、省残联康复...
儿科PICU启动MDT成功救治一例颅内动脉瘤二次破裂致脑出血患儿（图）
颅内动脉 脑出血 中南大学湘雅三医院
2023/8/22
2022年8月26日，9岁小丹（化名）经过一个半月的救治康复出院。她因椎基底动脉瘤破裂致蛛网膜下腔出血入院，从命悬一线到顺利康复，小丹得到了中南大学湘雅三医院儿科PICU、神经内科、神经外科、呼吸科、麻醉科、放射科、临床药学等组成的儿童外科疑难危重症MDT团队的精心救治。
由国家儿童医学中心-上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心与相关科技企业的脑机接口便携式神经反馈系统训练联合研究项目正式启动，将为中国乃至世界的儿童脑智发育诊疗带来新的福音。北京生命医学研究所资深研究员、北京脑科学中心与类脑研究中心罗敏敏教授9日接受记者采访时介绍，脑机接口神经反馈作为一种非侵入式的手段，对儿童脑智发育有重要的探索意义，便携式脑电产品则有可能让这种训练模式更加高效、方便。
继成立国内首个儿童法布雷病MDT团队之后，国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院通过筛查，一例新生儿便血患儿被确诊，成为国内首个新生儿筛查确诊患者。8月19日，该儿童多学科诊治团队（MDT）对2名瑞金医院诊断的法布雷病成人患者的子女进行筛查评估，同时举办首场儿童法布雷病多学科诊治全国推进会。20日，上海首例接受法布雷病特效药的儿童在该院完成注射。
《儿童生长发育与疾病》（第2版）编写启动会顺利召开（图）
儿童生长发育 疾病 第2版 编写启动会
2020/1/15
为顺利推进国家卫生健康委员会“十三五”规划临床医学专业第二轮器官-系统整合教材《儿童生长发育与疾病》编写的相关工作，《儿童生长发育与疾病》（第2版）编写启动会于1月8日在上海交通大学医学院懿德楼101会议室顺利召开。上海交通大学医学院儿科学院院长、上海交通大学医学院附属新华医院院长孙锟、儿科学院专职副院长陈怡绮、西安交通大学第一附属医院医学部人才培养处处长张明、浙江大学医学院附属儿童医院教授江米足...
2019年5月19日，由国家杰青、北京大学第一医院杜军保教授负责的北京大学临床科学家计划——“提高儿童晕厥防治水平的基础与临床研究”启动与交流会在北京举行。该“临床科学家计划”由15位著名临床与基础研究科学家组成。参会人员为来自北京大学第一医院儿科、医学统计室、北京大学分子医学研究所、北京大学心血管研究所、北京大学医学部生理与病理生理学系及北京大学医学部基础医学院生物信息学系的多位专家学者，专业领...
儿童罕见病临床研究项目在沪启动
遗传疾病 检测基因组 儿童罕见病 全基因组测序
2022/3/28
国内首个儿童罕见病临床研究项目日前启动。该研究项目将系统地评估全基因组测序在不明原因智力落后或发育迟缓、多发畸形等罕见未确诊儿童患者中的应用指征及诊断效果，通过临床表型和基因型关联统计分析中国人自己的临床应用和共识，进一步规范和指导全基因组测序在儿科临床应用、实验室的检测及报告，并构建中国儿童遗传疾病检测基因组数据库。
2017年6月1日下午，首都医科大学附属北京儿童医院建院75周年系列活动暨国家儿童医学中心启动仪式举行。启动仪式由附属北京儿童医院党委书记王天有主持。儿童医院倪鑫院长致辞，表示，今后国家儿童医学中心将在各级领导的支持下，从医疗、科研、人才培养、国际交流、疾病预防、公共卫生及政策制定等六个方面努力，做出国家儿童医学中心应有的贡献，践行为儿童健康保驾护航的职责，为最终实现健康中国而努力。
日前，作为人类单靶标基因组计划中的国内首个针对中国儿童出生缺陷中发病率最高的先天性心脏病基因组研究计划正式启动。同时，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心宣布成立精准医疗实验诊断中心，中科院院士贺林教授担任中心主任。
2016年9月3日，2016年重点研发及转化计划项目《基于高通量测序技术的新生儿出生缺陷筛查新技术研究与示范》在西宁启动。该项目由青海红十字医院、中国科学院计算机网络信息中心、中科北龙超级云有限责任公司联合承担。青海省科技厅解源厅长、青海红十字医院甘立军院长、中国科学院计算机网络信息中心迟学斌副主任、北京大学肿瘤医院吕有勇教授、青海省科技厅社发处有关同志以及项目组成员参加了启动会。
中国新生儿基因组、胚胎基因组计划启动
中国 新生儿 基因组 胚胎基因组
2016/8/9
为从根本上实现新生儿遗传病的早发现、早诊断、早干预，2016年8月7日，中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生儿基因组计划。中国新生儿基因组计划将在未来的5年内开展10万例样本的新生儿基因检测，旨在构建中国新生儿基因组数据库，建立新生儿遗传病基因检测标准，促进新生儿遗传病基因检测的产业化，制定新生儿遗传病遗传咨询标准，联合医院进行遗传咨询培训，完善遗传咨询培训体系。
上海首个癫痫患者关爱网站“EPiCare”在复旦大学附属儿科医院启动（图）
癫痫 EPiCare 儿科
2014/10/30
“2014上海国际癫痫论坛暨癫痫患者关爱论坛”在我校附属儿科医院举行。同时，由上海抗癫痫协会（筹）牵头、中外有关抗癫痫协会及上海多家医院共同参与创办、儿科医院负责日常运行的癫痫患者关爱网站“EPiCare”正式启动。
从基因启动子区DNA甲基化环节, 探讨n-3多不饱和脂肪酸(n-3 polyunsaturated fatty acids, n-3 PUFAs)对肥胖状态下瘦素表达的表观遗传调控机制。方法 3~4周龄C57BL/6J雄性小鼠30只, 随机被分为3组(每组10只), 分别给予高脂饲料、鱼油n-3 PUFAs高脂饲料(脂肪含量均为34.9%, 供能比为40%)以及正常脂饲料(脂肪含量为4.3%, 供...