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2023年2月23日上午，郑州大学第一附属医院儿童血液肿瘤科正式启动“靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期临床研究”。儿童血液肿瘤科盛光耀教授、刘玉峰教授、徐学聚教授、王叨教授、向明丽护士长以及相关医护人员等参加启动会。据悉，该研究为多中心临床研究，郑州大学第一附属医院作为参与中心之一，将由河南省儿童血液肿瘤临...
中南大学湘雅三医院血液&儿童造血干细胞移植病房顺利启动（图）
血液内科 儿科 造血干细 移植病房
2023/8/23
2022年6月1日上午，在今年儿童节到来之际，中南大学湘雅三医院血液内科、儿科在内科楼八楼举行血液&儿童造血干细胞移植病房启动仪式。医院党委书记何庆南，党委委员、副院长欧阳文，湘雅名医、血液内科专家陈方平教授，儿科主任杨明华、血液内科主任李昕等参加揭幕仪式。
娄底市中心医院淋巴/浆细胞疾病MDT诊疗模式正式启动（图）
血液内科 娄底市中心医院 MDT诊疗模式
2023/9/6
为进一步搭建多学科协作的平台，更好地开展淋巴/浆细胞疾病的诊疗与科研，2022年1月27日下午，娄底市中心医院在住院部E区六楼会议室举行淋巴/浆细胞疾病MDT启动仪式暨首次讨论会，会议邀请了湖南省肿瘤医院淋巴瘤血液内科主任周辉教授线上授课辅导，湖南省肿瘤医院病理科主任李俊军教授进行现场交流指导，娄底市中心医院党委委员、副院长龚铁逢出席启动仪式并致辞，医务科、心血管内科、重症医学科、消化内科、放射科...
2020年8月28日晚-29日，由山东省医学会主办，山东第一医科大学附属省立医院承办的山东省医学会继发性高血压多学科联合委员会成立大会暨规范化诊疗巡讲启动会在济南召开。山东省医学会会长包文辉、秘书长张林、山东第一医科大学附属省立医院党委书记赵升田出席开幕式。继发性高血压多学科联合委员会主要发起人、山东第一医科大学附属省立医院东院泌尿微创一科主任蒋绍博，共同发起人山东省医学影像学研究所党委副书记王涛...
2019年1月2日，国家I类抗创新靶向药物HYML-122临床试验启动会在蚌埠医学院国家临床试验基地举行，该药物由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松药物学团队研发，主要针对FLT3-ITD突变的急性髓系白血病。HYML-122是一种新型结构的具有自主知识产权的高选择性高活性FLT3激酶小分子抑制剂，能够在FLT3和cKIT激酶之间取得高选择性，从理论上避免了可能的骨髓抑制毒性等副作用...
山东大学附属省立医院院长秦成勇对宁光院士、山东省卫生和计划生育委员会及10家项目参与单位的专家表示欢迎。山东省卫生和计划生育委员会科技教育与合作交流处处长葛永宏对山东大学附属省立医院本年度在国家重点研发计划项目上的突破表示肯定，希望项目能按照计划顺利开展，圆满完成研究任务。山东大学科学技术研究院项目组织办公室副主任刘全芬就项目管理和整体规划提出具体要求，特别阐述了加强科研经费管理的重要性。项目负责...
2017年7月21日,国家重点研发计划项目干细胞及转化研究专项“单倍体相合造血干细胞移植后免疫耐受及重建的机制研究”启动会在北京大学人民医院举行。项目由北京大学血液病研究所牵头，苏州大学基础医学与生物科学学院、上海交通大学医学院上海市免疫学研究所共同承担。与会专家围绕着北京大学血液病研究所建立的“非体外去除T细胞的单倍型移植体系--北京方案”中“诱导免疫耐受和免疫重建”这一关键科学问题进行研究，围...
研究IL-18 基因启动子区单核苷酸多态性（SNP）对恶性血液病患者HLA匹配同胞供者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）造血重建、并发症及生存的影响。方法 93例恶性血液病患者纳入研究。采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）法检测供受者IL-18基因SNP -607 C/A和-137 G/C，分析供受者IL-18不同基因型对患者造血重建速度、移植物抗宿主病（GVHD）发生率、感染...
通过研究痛风患者载脂蛋白C-Ⅲ(ApoC-Ⅲ)启动子的单核苷酸多态性与高甘油三酯(HTG)血症之间的关系，探讨该基因变异与痛风病程进展的关系。方法 测定中国山东地区300例痛风患者及300例健康人群中的ApoC-Ⅲ启动子的两个位点C-482T和T-455C的基因型和等位基因频率，同时测定两组人群的血脂水平，并对其进行比较。结果 痛风组较对照组TG水平增高，差异有统计学意义(t=6.75，P<0.0...
转录因子Runx1对RPL4启动子的调节作用
核糖体蛋白L4（RPL4） 白血病 转录调控
2014/4/15
儿童白血病细胞全基因组芯片数据聚类分析发现，核糖体蛋白L4（ribosomal protein L4, RPL4）启动子区域具有转录因子Runx1的结合位点TTCATTCT，由此推测Runx1可能与该基因启动子之间存在调控作用。 本研究通过观察Runx1蛋白与RPL4启动子之间的相互作用，了解Runx1对RPL4启动子转录活性的影响，探讨其在儿童白血病发生机制中的意义。方法：构建含RPL4启动子...
β-纤维蛋白原基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关联分析
2007/12/19
摘要 目的 研究β-纤维蛋白原（FgB）基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法（PCR-RFLP）、等位基因特异聚合酶链反应及核苷酸序列测定法分析160例缺血性脑卒中患者和130例健康对照个体的FgB基因启动子区的－1420G/A、-993C/T、-854G/A、－455G/A、-249C/T、-148C/T单核苷酸多态性(SNPs)...