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热休克蛋白70与2型糖尿病合并脑缺血的进展
糖尿病2型 脑缺血 HSP70热休克蛋白质类
2014/4/1
2型糖尿病合并脑缺血疾病越来越受关注，它是2型糖尿病患者致死、致残的主要原因之一，严重影响患者的生存和生活质量。缺血性脑梗死的发生与炎症反应、细胞凋亡等有关。近年来，与炎症和细胞凋亡相关的热休克70(HSP70)家族因具有广泛的生物学功能而成为生命科学研究中的热点，并且其在脑缺血中的神经保护作用的研究越来越受到重视，现就HSP70与糖尿病合并脑缺血性疾病的关系作一综述。
大鼠局灶脑缺血再灌注后Ephrin-B2的表达
脑缺血 Ephrin-B2 血管新生
2014/6/20
探讨Ephrin-B2在大鼠脑缺血再灌注后脑组织中的表达情况以及对血管新生的调节作用。方法：雄性SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组及缺血再灌注组，后者又分为 1，3，7，14，28 d亚组，线栓法制备局灶性大脑中动脉缺血再灌注模型；改良神经功能评分 (modified neurological severity scores，mNSS) 法对各时间点模型进行评分；Western 印迹及荧光定量P...
运动训练对脑缺血后轴突再生及Nogo-A蛋白表达影响的研究进展
运动训练 脑缺血后 轴突再生 Nogo-A蛋白
2013/12/2
运动训练对脑缺血后轴突再生及Nogo-A蛋白表达影响的研究进展。
建立大鼠脑中5种氨基酸浓度的高效液相-荧光检测器测定法(HPLC-FD)，研究磷酸川芎嗪(TMPP)鼻用pH敏感型原位凝胶对急性脑缺血模型大鼠脑部纹状体区氨基酸含量的影响。方法 微透析液用Agilent 1100液相系统荧光检测器检测，ZORBAX SB-Aq Cl8色谱柱，激发波长357 nm，发射波长455 nm；流动相为甲醇和50 mmoL·L-1乙酸钠缓冲液(pH=6.5)，梯度洗脱，流速...
探讨局灶脑缺血再灌注大鼠不同时间点大脑皮质炎症反应及IKK-NBD多肽干预对抗炎症反应的机制。 方法 采用线栓法制备Spragne-Dawley（SD）大鼠局灶脑缺血再灌注模型。将大鼠分为假手术组、模型组及IKK-NBD组，再下设再灌注1 d和7 d 2个时相点。IKK-NBD组通过侧脑室定位定量注入4 μL IKK-NBD。对各组进行Zea-Longa神经功能评分，HE染色观...
康复训练对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠运动功能恢复及Nogo-A、NgR表达的影响。
320排低剂量容积CT灌注成像对急性脑出血后继发性脑缺血的应用研究
脑疾病 体层摄影术 X线计算机 灌流
2013/11/20
探讨320排低剂量容积CT灌注成像在急性（72 h内）幕上自发性脑血肿形成后继发性脑缺血中的诊断优势及应用价值。方法 回顾性分析我院2012年7月至2012年12月期间就诊的33例急性幕上自发性脑出血患者的一站式320排低剂量容积CT灌注成像资料。测量患者脑血肿边缘区、外层区及其镜像的灌注参数值，包括脑血流量（CBF）、脑血容量（CBV）、平均通过时间（MTT）和最大峰值时间（TTP），并计算各参...
川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注后occludin表达影响
川芎嗪 脑缺血再灌注 occludin
2014/7/25
研究川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注后紧密连接相关蛋白occludin表达的影响。方法 采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,应用伊文氏兰法检测血脑屏障的通透性,免疫组化法、RT-PCR法及western blot法测定缺血再灌注脑组织occludin的表达。结果 Western blot结果,缺血侧脑组织occludin蛋白表达再灌注3 h组(0.154 9±0.021 3)和72 h组(0.133 6±...
观察缺血前预运动对大鼠前额叶皮质内抗坏血酸水平及学习记忆能力的影响。 方法选取健康3月龄雄性SD大鼠24只，按随机数字表法将其分为运动缺血组、运动对照组、缺血对照组和假手术组，每组6只。运动缺血组和运动对照组大鼠进行跑台训练，共3周，运动缺血组在此基础上采用双侧颈总动脉结扎（2-VO）制备慢性脑缺血大鼠模型，缺血对照组和假手术组大鼠不进行跑台运动训练，常规饲养3周后，缺血对照组建立慢性脑缺血大鼠模...
探讨强化游泳训练对脑缺血再灌注大鼠神经功能及蛋白激酶A（PKA）表达的影响。 方法采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞（MCAO）2 h再灌注动物模型。120只造模成功的雄性SD大鼠按随机数字表法分为训练1组、训练2组、训练3组和MCAO对照组，每组30只。训练1组大鼠每日游泳5 min，训练2组大鼠每日游泳10 min，训练3组大鼠每日游泳20 min；MCAO对照组大鼠不给予任何训练。另选30只大...
内源性神经干细胞与脑缺血后干细胞治疗
脑血管疾病
2013/8/29
脑血管疾病是当今人类死亡原因之一，其中缺血性脑血管病的发病率约占全部脑血管病的８０％左右［１］。 脑血管病因其发病率、致残率及死亡率之高而成为严重的社会问题。 因此如何预防和早期开展积极有效的治疗，降低缺血性脑血管病的死亡率、致残率、提高患者生活质量，成为当前一项艰巨的任务。 研究发现，在人类及其他成年的哺乳动物脑内海马齿状回及室管膜下区等部位广泛存在神经干细胞［２唱３］。 神经干细胞在生理状态下...
丁苯肽软胶囊对脑缺血大鼠神经保护作用研究
再灌注损伤 NF-κB 丁苯肽软胶囊
2013/8/29
观察丁苯肽软胶囊(商品名：恩必普，NBP)对大鼠短暂局灶性脑缺血再灌注后神经功能缺损、脑梗死体积及核转录因子(NF-κB)表达的影响。方法 44只大鼠随机分为缺血再灌注(IR)组和NBP治疗组，NBP治疗组于模型制作前4 d，每天给予恩必普胶囊(400 mg·kg-1·d-1)灌胃。线栓法建立大鼠短暂局灶性脑缺血再灌注模型，缺血2 h、再灌注24 h及48 h分别进行神经功能缺损评分，TTC染色测...
观察不同强度的游泳训练对局灶性脑缺血大鼠Sema 3a及其受体神经纤毛蛋白（NRP-1） mRNA表达的影响；探讨强化游泳训练对局灶性脑缺血大鼠的神经保护机制。 方法：采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞2h再灌注动物模型。60只造模成功的雄性SD大鼠随机分为训练1组、训练2组、训练3组和对照组，每组15只。训练1组大鼠每天游泳1次，每次5min；训练2组大鼠每天游泳1次，每次10min；训练3组大鼠...
预适应与后适应联合干预对脑缺血/再灌注损伤的保护作用
脑缺血 再灌注损伤 缺血预处理 缺血后处理
2014/2/18
探讨缺血预适应联合缺血后适应对大鼠脑缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用及可能的机制。方法：60只SD大鼠随机均分为假手术组，脑I/R组(模型组)，脑I/R+预适应(预适应组)，脑I/R+后适应组(后适应组)，脑I/R+预适应与后适应联合干预组(联合干预组)。采用线栓法制作大鼠脑I/R损伤模型，预适应在造模24 h和1 h前采用3个循环的大脑中动脉阻闭15 s/再通30 s的方法诱导，后适应于再灌...